2-(3-苯基丙酰基)-环戊酮 | 100883-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(3-苯基丙酰基)-环戊酮
• 英文名称: 2-(3-Phenylpropionyl)-cyclopentanone
• 英文别名: 2-(3-phenylpropanoyl)cyclopentanone；2-(1-oxo-3-phenyl-propyl)-cyclopentanone；2-(1-Oxo-3-phenyl-propyl)-cyclopentanon；2-(3-Phenylpropanoyl)cyclopentan-1-one
• CAS: 100883-38-3
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: AJFNXYMXHWLBAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-苯基丙酰基)-环戊酮 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 Octanoic acid, 6-oxo-8-phenyl-, phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heilmann, Jens; Maier, Wilhelm F., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1995, vol. 50, # 3, p. 460 - 468

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 、 氨 、 potassium amide 作用下， 生成 2-(3-苯基丙酰基)-环戊酮
  参考文献：
  名称：

  Benzylation at the Terminal Methyl Group of Certain Unsymmetrical β-Diketones Through One of Two Possible Intermediate Dicarbanions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01514a035

文献信息

• Synthesis of 2-Substituted 1,3-Cycloheptanedione via a Lewis Acid Mediated Ring Expansion Reaction
  作者：Kohei Inomata、Yasuyuki Endo

  DOI：10.3987/com-13-s(s)55

  日期：——

  We have established a new route to provide 2-substituted 1,3-cycloheptanediones via a Lewis acid mediated ring expansion reaction of cyclobutanones as the key step. The ring expansion reactions were mediated by a series of Lewis acids. Among the used Lewis acids, ZnI2 was the most practical mediator. This route has succeeded in providing the title compounds even on a multi-gram scale. During the research, the Baeyer-Villiger oxidation of the cyclobutanones to obtain the new bicyclic lactones was also examined. The regioselective oxidation was observed in the case of chlorinated cyclobutanones.