摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,3-Diphenyloctan-2-one | 949023-30-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-Diphenyloctan-2-one
英文别名
1,3-diphenyloctan-2-one
1,3-Diphenyloctan-2-one化学式
CAS
949023-30-7
化学式
C20H24O
mdl
——
分子量
280.41
InChiKey
ULGNQCFIZCNAQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-Diphenyloctan-2-one正己烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 1-Methyl-4-(1-phenylhexyl)benzene 、 6,7-二苯基-十二烷 、 1,2-二苯乙烷 、 1-Phenylheptan-2-ylbenzene
    参考文献:
    名称:
    α-(n-烷基)二苄基酮的激发态化学模板:纳米级超分子胶囊中的客体堆积如何影响光化学
    摘要:
    已经在各向同性溶液和水溶性胶囊中探索了能够进行 II 型和/或 I 型光反应的八种 α-烷基二苄基酮(烷基 = CH3 到 n-C8H17)的激发态行为。该研究由两部分组成:探索激发态化学的光化学和揭示胶囊内每个客体包装的核磁共振分析。核磁共振数据(COSY、NOESY 和 TOCSY 实验)表明,α-烷基二苄基酮与由两个空腔形成的胶囊之间的三元配合物在动力学上是稳定的,客体分为三个由 α-烷基长度调节的填充基序链。本质上,宿主充当外部模板,以促进形成不同的客体构象异构体。所有八位客体在己烷或缓冲溶液中辐照后的主要产物来自众所周知的 Norrish I 型反应。然而,在胶囊内,八种酮的激发态化学取决于烷基链长度。第一组由α-己基、α-庚基和α-辛基二苄基酮组成,在宿主内产生大量Norrish II 型产物,而在溶液中,主要产物来自Norrish I 型反应。第二组由α-丁基和α-戊基二苄基
    DOI:
    10.1021/ja7107917
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴戊烷二苄基甲酮 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 1,3-Diphenyloctan-2-one
    参考文献:
    名称:
    α-(n-烷基)二苄基酮的激发态化学模板:纳米级超分子胶囊中的客体堆积如何影响光化学
    摘要:
    已经在各向同性溶液和水溶性胶囊中探索了能够进行 II 型和/或 I 型光反应的八种 α-烷基二苄基酮(烷基 = CH3 到 n-C8H17)的激发态行为。该研究由两部分组成:探索激发态化学的光化学和揭示胶囊内每个客体包装的核磁共振分析。核磁共振数据(COSY、NOESY 和 TOCSY 实验)表明,α-烷基二苄基酮与由两个空腔形成的胶囊之间的三元配合物在动力学上是稳定的,客体分为三个由 α-烷基长度调节的填充基序链。本质上,宿主充当外部模板,以促进形成不同的客体构象异构体。所有八位客体在己烷或缓冲溶液中辐照后的主要产物来自众所周知的 Norrish I 型反应。然而,在胶囊内,八种酮的激发态化学取决于烷基链长度。第一组由α-己基、α-庚基和α-辛基二苄基酮组成,在宿主内产生大量Norrish II 型产物,而在溶液中,主要产物来自Norrish I 型反应。第二组由α-丁基和α-戊基二苄基
    DOI:
    10.1021/ja7107917
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Templation of the Excited-State Chemistry of α-(<i>n</i>-Alkyl) Dibenzyl Ketones:  How Guest Packing within a Nanoscale Supramolecular Capsule Influences Photochemistry
    作者:Corinne L. D. Gibb、Arun Kumar Sundaresan、V. Ramamurthy、Bruce C. Gibb
    DOI:10.1021/ja7107917
    日期:2008.3.1
    resulted from the well-known Norrish type I reaction. However, within the capsule the excited-state chemistry of the eight ketones was dependent on the alkyl chain length. The first group consisted of alpha-hexyl, alpha-heptyl, and alpha-octyl dibenzyl ketones that yielded large amounts of Norrish type II products within the host, while in solution the major products were from Norrish type I reaction
    已经在各向同性溶液和水溶性胶囊中探索了能够进行 II 型和/或 I 型光反应的八种 α-烷基二苄基酮(烷基 = CH3 到 n-C8H17)的激发态行为。该研究由两部分组成:探索激发态化学的光化学和揭示胶囊内每个客体包装的核磁共振分析。核磁共振数据(COSY、NOESY 和 TOCSY 实验)表明,α-烷基二苄基酮与由两个空腔形成的胶囊之间的三元配合物在动力学上是稳定的,客体分为三个由 α-烷基长度调节的填充基序链。本质上,宿主充当外部模板,以促进形成不同的客体构象异构体。所有八位客体在己烷或缓冲溶液中辐照后的主要产物来自众所周知的 Norrish I 型反应。然而,在胶囊内,八种酮的激发态化学取决于烷基链长度。第一组由α-己基、α-庚基和α-辛基二苄基酮组成,在宿主内产生大量Norrish II 型产物,而在溶液中,主要产物来自Norrish I 型反应。第二组由α-丁基和α-戊基二苄基
查看更多