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3-oxo-3-[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]propionic acid ethyl ester | 957211-51-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-oxo-3-[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]propionic acid ethyl ester
英文别名
3-[3-(1,1,2,2-Tetrafluoroethoxy)phenyl]-3-oxopropionic acid ethyl ester;ethyl 3-oxo-3-[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]propanoate
3-oxo-3-[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]propionic acid ethyl ester化学式
CAS
957211-51-7
化学式
C13H12F4O4
mdl
——
分子量
308.229
InChiKey
RDAIEEZEYOWQHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    313.3±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.302±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-oxo-3-[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]propionic acid ethyl ester 、 2-bromomethyl-3-nitro-3'-trifluoromethoxybiphenyl 在 potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 1.0h, 以87%的产率得到2-(3-nitro-3'-trifluoromethoxybiphenyl-2-ylmethyl)-3-oxo-3-[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]propionic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    (2R,αS)-3,4-二氢-2- [3-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯基] -5- [3-(三氟甲氧基)苯基]-α-的有效且可扩展的合成(三氟甲基)-1(2H)-喹啉乙醇:一种有效的CETP抑制剂
    摘要:
    有效且可扩展的有效CETP抑制剂(2 R,αS)-3,4-二氢-2- [3-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯基] -5- [3-(描述了三氟甲氧基)苯基]-α-(三氟甲基)-1(2 H)-喹啉乙醇1。重要的中间体之一,四氢喹啉10,很容易通过硝基酮9的还原环化以高产率制备。还开发了具有高对映体过量(<80%ee)的10的不对称合成。J.杂环化​​学。(2010)。
    DOI:
    10.1002/jhet.488
  • 作为产物:
    描述:
    丙二酸单乙酯3-(1',1',2',2'-tetrafluoroethoxy)-benzoyl chloride异丙基氯化镁 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以83%的产率得到3-oxo-3-[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]propionic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    (2R,αS)-3,4-二氢-2- [3-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯基] -5- [3-(三氟甲氧基)苯基]-α-的有效且可扩展的合成(三氟甲基)-1(2H)-喹啉乙醇:一种有效的CETP抑制剂
    摘要:
    有效且可扩展的有效CETP抑制剂(2 R,αS)-3,4-二氢-2- [3-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯基] -5- [3-(描述了三氟甲氧基)苯基]-α-(三氟甲基)-1(2 H)-喹啉乙醇1。重要的中间体之一,四氢喹啉10,很容易通过硝基酮9的还原环化以高产率制备。还开发了具有高对映体过量(<80%ee)的10的不对称合成。J.杂环化​​学。(2010)。
    DOI:
    10.1002/jhet.488
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文献信息

  • 1,2,3,4-TETRAHYDRO-QUINOLINE DERIVATIVES AS CETP INHIBITORS
    申请人:Rano Thomas
    公开号:US20070265304A1
    公开(公告)日:2007-11-15
    The invention is directed to compounds of Formula (I) described herein useful as CETP inhibitors, compositions containing them, and methods of using them.
    该发明涉及本文描述的化合物,其化学式为(I),可用作CETP抑制剂,包含它们的组合物,以及使用它们的方法。
  • US7928238B2
    申请人:——
    公开号:US7928238B2
    公开(公告)日:2011-04-19
  • An efficient and scalable synthesis of (2R,αS)-3,4-dihydro-2-[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]-5-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-α-(trifluoromethyl)-1(2H)-quinolineethanol: A potent CETP inhibitor
    作者:Aihua Wang、Yan Zhang、Songfeng Lu、William V. Murray、Gee-Hong Kuo
    DOI:10.1002/jhet.488
    日期:2010.11
    An efficient and scalable synthesis of the potent CETP inhibitor, (2R,αS)‐3,4‐dihydro‐2‐[3‐(1,1,2,2‐tetrafluoroethoxy)phenyl]‐5‐[3‐(trifluoromethoxy)phenyl]‐α‐(trifluoromethyl)‐1(2H)‐quinolineethanol 1, is described. One of the important intermediates, tetrahydroquinoline 10, was readily prepared by reductive cyclization of nitroketone 9 in high yield. Asymmetric synthesis of 10 with high enantiomeric
    有效且可扩展的有效CETP抑制剂(2 R,αS)-3,4-二氢-2- [3-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯基] -5- [3-(描述了三氟甲氧基)苯基]-α-(三氟甲基)-1(2 H)-喹啉乙醇1。重要的中间体之一,四氢喹啉10,很容易通过硝基酮9的还原环化以高产率制备。还开发了具有高对映体过量(<80%ee)的10的不对称合成。J.杂环化​​学。(2010)。
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