3-(p-tolyl)imidazole 1-oxide | 172534-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(p-tolyl)imidazole 1-oxide
• 英文别名: 3-p-tolylimidazole 1-oxide；1H-Imidazole, 1-(4-methylphenyl)-, 3-oxide；1-(4-methylphenyl)-3-oxidoimidazol-3-ium
• CAS: 172534-83-7
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: ZUZXKQWAVVFYOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  30.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 3-(p-tolyl)imidazole 1-oxide 在 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 24.0h， 以47%的产率得到5-cyano-1-(p-tolyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  Selective Synthesis of 2-, 4-, and 5-Cyano Substituted Imidazoles from Imidazole N-Oxides and Trimethylsilyl Cyanide

  摘要：

  1-Substituted 2-, 4-, and 5-cyanoimidazoles were produced by reaction of 3-cyclohexyl or 3-p-tolylimidazole 1-oxide and trimethylsilyl cyanide in the presence of triethylamine. The product composition depended on reaction temperature and solvent polarity. By proper choice of these parameters each isomer could be obtained selectively in reasonable yield.

  DOI：

  10.1021/jo960991s
• 作为产物：
  描述：

  甲醛肟 、 1,4-双(对甲苯基)-1,4-二氮杂-1,3-丁二烯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以37%的产率得到3-(p-tolyl)imidazole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Alcazar, Jesus; Begtrup, Mikael; Hoz, Antonio de la, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 19, p. 2467 - 2470

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alcazar, Jesus; Begtrup, Mikael; Hoz, Antonio de la, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 19, p. 2467 - 2470
  作者：Alcazar, Jesus、Begtrup, Mikael、Hoz, Antonio de la

  DOI：——

  日期：——
• Selective Synthesis of 2-, 4-, and 5-Cyano Substituted Imidazoles from Imidazole <i>N</i>-Oxides and Trimethylsilyl Cyanide
  作者：Jesús Alcázar、Mikael Begtrup、Antonio de la Hoz

  DOI：10.1021/jo960991s

  日期：1996.1.1

  1-Substituted 2-, 4-, and 5-cyanoimidazoles were produced by reaction of 3-cyclohexyl or 3-p-tolylimidazole 1-oxide and trimethylsilyl cyanide in the presence of triethylamine. The product composition depended on reaction temperature and solvent polarity. By proper choice of these parameters each isomer could be obtained selectively in reasonable yield.