2,3-dichloropropylamine | 137688-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 2,3-dichloropropylamine
• 英文别名: 2.3-Dichlor-1-amino-propan；2,3-Dichlor-propylamin；β.γ-Dichlorpropylamin；2,3-Dichloropropan-1-amine
• CAS: 137688-61-0
• 化学式: C₃H₇Cl₂N
• mdl: MFCD06212617
• 分子量: 128.001
• InChiKey: DUFLYVXGUABHPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  189.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化三碳 、 2,3-dichloropropylamine 以 乙醚 为溶剂， 生成 Malonsaeure-bis-<2.3-dichlor-propylamid>
  参考文献：
  名称：

  Dashkevich,L.B.; Beilin,V.G., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 2834 - 2835

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dichloropropylamine hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2,3-dichloropropylamine
  参考文献：
  名称：

  非活化的2-（氯甲基）氮丙啶的合成与反应性

  摘要：

  开发了有效合成的非活化的2-（氯甲基）氮丙啶和2-氯甲基-2-甲基氮丙啶作为2-（卤甲基）氮丙啶类的新代表。此外，评估了这些氮杂杂环的反应性，并将其与溴代对应物进行了比较，一方面表明2-（氯甲基）氮丙啶和2-（溴甲基）氮丙啶的分布相似，但2-氯甲基的行为不同另一方面，关于它们对环扩展成氮杂环丁烷的适应性，-2-甲基氮丙啶对2-溴甲基-2-甲基氮丙啶。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.06.062

文献信息

• Direct Assembly of 2-Oxazolidinones by Chemical Fixation of Carbon Dioxide
  作者：Teemu Niemi、Jesus E. Perea-Buceta、Israel Fernández、Sami Alakurtti、Erika Rantala、Timo Repo

  DOI：10.1002/chem.201402368

  日期：2014.6.6

  The reaction of β‐ and γ‐haloamines with carbon dioxide to give pharmaceutically relevant 2‐oxazolidinones and 1,3‐dioxazin‐2‐ones, was found to proceed efficiently in the presence of a base and in the absence of catalyst. After optimization of reaction conditions, the system was successfully expanded to a variety of haloamines, even at multigram scale. The reaction was further studied in silico by

  发现在存在碱和没有催化剂的情况下，β-和γ-卤代胺与二氧化碳的反应可制得与药物相关的2-恶唑烷酮和1,3-二恶唑嗪-2-酮。在优化反应条件之后，该系统成功地扩展到了多种卤代胺，即使是在数克规模上也是如此。通过DFT计算在计算机上进一步研究了该反应。
• Dashkevich,L.B.; Beilin,V.G., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 2834 - 2835
  作者：Dashkevich,L.B.、Beilin,V.G.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and reactivity of non-activated 2-(chloromethyl)aziridines
  作者：Sonja Stanković、Matthias D’hooghe、Jo Dewulf、Piet Bogaert、Robrecht Jolie、Norbert De Kimpe

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.06.062

  日期：2011.8

  efficient synthesis of non-activated 2-(chloromethyl)aziridines and 2-chloromethyl-2-methylaziridines as new representatives of the class of 2-(halomethyl)aziridines was developed. Furthermore, the reactivity of these azaheterocycles was assessed and compared to that of their brominated counterparts, pointing to a similar profile for 2-(chloromethyl)aziridines and 2-(bromomethyl)aziridines on the one

  开发了有效合成的非活化的2-（氯甲基）氮丙啶和2-氯甲基-2-甲基氮丙啶作为2-（卤甲基）氮丙啶类的新代表。此外，评估了这些氮杂杂环的反应性，并将其与溴代对应物进行了比较，一方面表明2-（氯甲基）氮丙啶和2-（溴甲基）氮丙啶的分布相似，但2-氯甲基的行为不同另一方面，关于它们对环扩展成氮杂环丁烷的适应性，-2-甲基氮丙啶对2-溴甲基-2-甲基氮丙啶。