(E)-ethyl 3-(1H-indol-2-yl)acrylate | 131849-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-ethyl 3-(1H-indol-2-yl)acrylate
• 英文别名: ethyl (E)-3-(1H-indol-2-yl)acrylate；Ethyl3-(1H-indol-2-yl)acrylate；ethyl (E)-3-(1H-indol-2-yl)prop-2-enoate
• CAS: 131849-26-8
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: UBMDSLUQOQPNTR-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.4±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 3-(1H-indol-2-yl)acrylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以76.54%的产率得到2-(3-hydroxypropyl)indole
  参考文献：
  名称：

  FUSED-RING OR TRICYCLIC ARYL PYRIMIDINE COMPOUND USED AS KINASE INHIBITOR

  摘要：

  公开号：

  EP3290419B1
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper(II) acetate monohydrate 、 sodium hydride 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (E)-ethyl 3-(1H-indol-2-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Rh催化的氧化C–C键形成和C–N键裂解：直接获得C2烯化的游离（NH）吲哚和吡咯†

  摘要：

  描述了含有N-芳基羧酰胺指导基团和一系列烯烃的吲哚和吡咯的铑催化的氧化C 2-烯化反应，以及随后的指导基团的裂解。此方法可直接有效地访问C2官能化的游离（NH）杂环。

  DOI：

  10.1039/c3ob42605j

文献信息

• Rh-catalyzed oxidative C–C bond formation and C–N bond cleavage: direct access to C2-olefinated free (NH)-indoles and pyrroles
  作者：Satyasheel Sharma、Sangil Han、Mirim Kim、Neeraj Kumar Mishra、Jihye Park、Youngmi Shin、Jimin Ha、Jong Hwan Kwak、Young Hoon Jung、In Su Kim

  DOI：10.1039/c3ob42605j

  日期：——

  The rhodium-catalyzed oxidative C2-olefination of indoles and pyrroles containing N-arylcarboxamide directing groups with a range of alkenes and subsequent cleavage of directing groups is described. This method provides direct and efficient access to C2-functionalized free (NH)-heterocycles.

  描述了含有N-芳基羧酰胺指导基团和一系列烯烃的吲哚和吡咯的铑催化的氧化C 2-烯化反应，以及随后的指导基团的裂解。此方法可直接有效地访问C2官能化的游离（NH）杂环。
• [EN] INDOLE DERIVATIVES AS CRTH2 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE UTILISABLES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CRTH2
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2010031182A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The compound (+) 7R-[[(4-fluorophenyl)sulfonyl](methyl)ammo]-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]mdol-10-yl}acetic acid and pharmaceutically acceptable salts thereof are antagonists of the PGD2 receptor, CRTH2, and as such are useful in the treatment and/or prevention of CRTH2-meidated diseases such as asthma.

  (+)7R-[[(4-氟苯基)磺酰](甲基)氨基]-6,7,8,9-四氢吡啶并[1,2-a]吲哚-10-基}乙酸及其药用盐是PGD2受体CRTH2的拮抗剂，因此在治疗和/或预防CRTH2介导的疾病如哮喘中是有用的。
• Construction of Benzo[<i>c</i>]carbazoles and Their Antitumor Derivatives through the Diels–Alder Reaction of 2-Alkenylindoles and Arynes
  作者：Feng Sha、Yuan Tao、Chen-Yu Tang、Fei Zhang、Xin-Yan Wu

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01223

  日期：2015.8.21

  assembly of benzo[c]carbazole derivatives via the Diels–Alder reaction of arynes and easily accessible 2-alkenylidoles was reported. By employing different aryne precursor loads, 6,7-dihydrobenzo[c]carbazoles or aryl-substituted 7,11b-dihydrobenzo[c]carbazoles could be controllably generated in good to excellent yields under a nitrogen atmosphere. On the other hand, when the reaction was conducted under

  据报道，苯并[ c ]咔唑衍生物可通过芳烃和易于接近的2-烯基基团的狄尔斯-阿尔德反应直接组装。通过使用不同的芳烃前体负载量，可以在氮气氛下以良好至优异的产率可控制地生成6,7-二氢苯并[ c ]咔唑或芳基取代的7,11b-二氢苯并[ c ]咔唑。另一方面，当反应在氧气下进行时，可以一步一步地以高选择性和高效率直接生成氧化/芳构化产物苯并[ c ]咔唑。有趣的是，苯并[ c上述产物的]咔唑-5-羧酰胺酰胺化衍生物显示出良好的抗肿瘤活性。还描述了这些分子对癌细胞的抑制作用。
• Benzannulation of 2-Alkenylindoles using Aldehydes by Sequential Triple-Relay Catalysis: A Route to Carbazoles and Carbazole Alkaloids
  作者：Ankush Banerjee、Samrat Sahu、Modhu Sudan Maji

  DOI：10.1002/adsc.201700092

  日期：2017.6.6

  sequential triple‐relay‐catalysis, provides an easy access to several structurally unique carbazoles including 2‐ and 3‐alkenylcarbazoles. This protecting group‐free method enabled one‐pot synthesis of alkaloids such as hyellazole and 6‐chlorohyellazole, and the formal syntheses of seven other alkaloids. Construction of the core structure, present in murastifoline A, murrafoline E, and related alkaloids was

  在单锅顺序三重继电器催化下，将2-烯基吲哚的苯并环与现成的醛一起可轻松获得包括2-3和3-烯基咔唑在内的几种结构独特的咔唑。这种无保护基团的方法可以一锅法合成生物碱，例如hyellazole和6-chlorohyellazole，以及其他七个生物碱的正式合成。还证实了存在于murastifoline A，murrafoline E和相关生物碱中的核心结构的构建。甚至共轭的3,3'-双咔唑也可以通过一锅，两次连续的三重催化合成。
• [EN] 7-(HETEROARYL-AMINO)-6,7,8,9-TETRAHYDROPYRIDO[1,2-A]INDOL ACETIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROSTAGLANDIN D2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 7-(HÉTÉROARYL-AMINO)-6,7,8,9-TÉTRAHYDROPYRIDO[1,2-A]INDOLACÉTIQUE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR AUX PROSTAGLANDINES D2
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2012140612A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to 7-(heteroaryl-amino)-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indol acetic acid derivatives of the formula (I), wherein R1, R2, R3 and R4 are as described in the description and their use as prostaglandin receptor modulators, most particularly as prostaglandin D2 receptor modulators, in the treatment of various prostaglandin-mediated diseases and disorders, to pharmaceutical compositions containing these compounds and to processes for their preparation.

  本发明涉及公式（I）中的7-(杂环芳基氨基)-6,7,8,9-四氢吡啶并[1,2-a]吲哚乙酸衍生物，其中R1、R2、R3和R4如描述中所述，并且它们作为前列腺素受体调节剂，尤其作为前列腺素D2受体调节剂，在治疗各种前列腺素介导的疾病和紊乱中的用途，以及包含这些化合物的药物组合物和其制备方法。