5-methyl-4-((4-nitrophenyl)thio)-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one | 68719-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methyl-4-((4-nitrophenyl)thio)-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one
• 英文别名: 5-methyl-4-(4-nitro-phenylsulfanyl)-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one；5-Methyl-4-(4-nitro-phenylmercapto)-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-on；5-methyl-4-(4-nitrophenyl)sulfanyl-2-phenyl-1H-pyrazol-3-one
• CAS: 68719-57-3
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O₃S
• 分子量: 327.364
• InChiKey: JAMRQRKOIRDMEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯肼,盐酸盐 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 5-methyl-4-((4-nitrophenyl)thio)-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  吡唑啉酮硫醚的一瓶合成涉及吡唑酮的催化和未催化硫醚化途径

  摘要：

  通过将几种吡唑酮转化为其相应的4-巯基吡唑酮衍生物，并通过将Pd（OAc）2 / xantphos用作催化体系，将其用于与各种芳族和杂芳族碘化物交叉偶联，证​​明了吡唑啉酮的单烧瓶硫醚化作用。通过芳族S采用2,3-二氯吡嗪这些硫醇中间体的耦合能力Ñ 2途径也已建立。该方法提供了廉价的起始原料的使用以及较短的反应时间。

  DOI：

  10.1039/c7ob01754e

文献信息

• Angelini; Martani, Annali di Chimica, 1955, vol. 45, p. 64,66,67,68
  作者：Angelini、Martani

  DOI：——

  日期：——
• One-flask synthesis of pyrazolone thioethers involving catalyzed and uncatalyzed thioetherification pathways of pyrazolones
  作者：Prasun Mukherjee、Asish R. Das

  DOI：10.1039/c7ob01754e

  日期：——

  A one-flask thioetherification of pyrazolones has been demonstrated by transforming several pyrazolones to their corresponding 4-mercaptopyrazolone derivatives and employing them towards cross-coupling with various aromatic and heteroaromatic iodides by applying Pd(OAc)2/xantphos as the catalytic system. The coupling ability of these thiol intermediates with 2,3-dichloropyrazine through an aromatic

  通过将几种吡唑酮转化为其相应的4-巯基吡唑酮衍生物，并通过将Pd（OAc）2 / xantphos用作催化体系，将其用于与各种芳族和杂芳族碘化物交叉偶联，证​​明了吡唑啉酮的单烧瓶硫醚化作用。通过芳族S采用2,3-二氯吡嗪这些硫醇中间体的耦合能力Ñ 2途径也已建立。该方法提供了廉价的起始原料的使用以及较短的反应时间。