2-(3-butenyl)-4-butanolide | 142636-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 2-(3-butenyl)-4-butanolide
• 英文别名: 3-(3-butenyl)butyrolactone；3-but-3-enyl-dihydrofuran-2-one；(RS)-3-(but-3-enyl)-2-oxotetrahydrofuran；3-But-3-enyloxolan-2-one
• CAS: 142636-40-6
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: AAOZRCOSOISBFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.987±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-butenyl)-4-butanolide 在 咪唑 、 Grubbs catalyst first generation 、 cerium(III) chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 trans-6-benzyl-6-(2-tert-butyldimethylsiloxy-ethyl)-1-vinylcyclohex-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective double ring closing metathesis reactions as an approach to symmetrical bicyclodienes

  摘要：

  一种包含对称σ平面的新型双环二烯烃以立体选择性的方式通过环闭合烯烃交换反应高效制备。这些分子作为广泛有机目标的起始材料具有潜在价值。关键词：烯烃交换反应，催化，立体选择性，去氢蒎烷，非对称化。

  DOI：

  10.1139/v00-075
• 作为产物：
  描述：

  3-((E)-4-Chloro-but-2-enyl)-dihydro-furan-2-one 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 三丁基膦 、 甲酸铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以99%的产率得到2-(3-butenyl)-4-butanolide
  参考文献：
  名称：

  Hughes, Gregory; Lautens, Mark; Wu, Jingxiao, Synlett, 2000, # 6, p. 835 - 837

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereocontrol in organic synthesis using silicon-containing compounds. Studies directed towards the synthesis of ebelactone AElectronic supplementary information (ESI) available: Experimental section. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b3/b316899a/
  作者：Sarah C. Archibald、David J. Barden、J�r�me F. Y. Bazin、Ian Fleming、Colin F. Foster、Ajay K. Mandal、Amit K. Mandal、David Parker、Ken Takaki、Anne C. Ware、Anne R. B. Williams、Anna B. Zwicky

  DOI：10.1039/b316899a

  日期：——

  Several approaches to the synthesis of ebelactone A 2 are described, culminating in the synthesis of the benzenesulfonate of 2-epi-ebelactone A 161. All the approaches were based on three fragments A, B and C, originally defined in general terms in, but eventually used as the aldehyde 72, the allenylsilane 3 and the aldehyde 139, respectively. They were joined, first B with C, and then B+C with A.

  描述了几种合成依贝内酯A 2的方法，最终合成了2-表皮-依贝内酯A 161的苯磺酸盐。所有方法均基于三个片段A，B和C，它们最初是在通用术语中定义的，但最终用作醛72，烯丙基硅烷3和醛139。他们先加入B，再加入C，然后再加入B + C，再加入A。在通往片段A和C的主要途径中，相对立体化学是由高度立体选择性烯醇酸甲基化67-> 67、68-> 69和135-> 136，在每种情况下均抗相邻的甲硅烷基，并且通过烯丙基硅烷137-> 138的高度立体选择性氢硼化，也抗甲硅烷基。原定位于C-3和C-11上的羟基未被甲硅烷基向羟基的转化作用69-> 70和138->掩盖 139，保留配置。片段B与C偶联过程中产生的立体化学是通过对映体富集的烯丙基硅烷3和醛139之间的立体特异性抗S（E）2'反应控制的。 ，并通过乙烯基硅烷的碘去甲硅烷基化151-> 152保留构型，并通过Nozaki-Hiyama
• Titanium tetrachloride promoted reaction of silyl ketene acetals with epoxides: a new method for the synthesis of γ-butanolides
  作者：Veselin Maslak、Radomir Matović、Radomir N. Saičić

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01070-5

  日期：2002.7

  A new method for the synthesis of γ-butanolides is described. The titanium tetrachloride promoted reaction of silyl ketene acetals with epoxides, followed by acidic work-up, affords the corresponding butyrolactones in 44–83% yield.

  描述了一种合成γ-丁醇化物的新方法。四氯化钛促进了甲硅烷基烯酮缩醛与环氧化物的反应，然后进行酸性处理，以44-83％的产率提供了相应的丁内酯。
• Reaction of silyl ketene acetals with epoxides: a new method for the synthesis of γ-butanolides
  作者：Veselin Maslak、Radomir Matović、Radomir N. Saičić

  DOI：10.1016/j.tet.2004.07.007

  日期：2004.9

  Titanium tetrachloride promoted reaction of silyl ketene acetals with epoxides, followed by acidic work-up, affords butanolides in moderate/good yields. With epihalohydrins the reaction is regioselective and occurs at the less substituted end of the epoxide; the γ-haloalkyl-γ-butanolides thus obtained can be further transformed into various products.

  四氯化钛促进了甲硅烷基乙烯酮缩醛与环氧化物的反应，然后进行酸性处理，以中等/良好的收率得到丁醇化物。与表卤代醇反应是区域选择性的，发生在环氧化物的取代度较低的末端。由此获得的γ-卤代烷基-γ-丁醇化物可以进一步转化为各种产物。
• Unusual cyclopropanol formation from a β-silyl aldehyde
  作者：Ian Fleming、Ajay K. Mandal

  DOI：10.1039/a901920k

  日期：——

  The hemiacetals 15 and 18 gave cyclopropanols 17 and 20 when treated with NaH in DMSO, showing that the silyl group has enhanced electrofugal powers because of the participation of the oxyanion.

  在二甲基亚砜中用 NaH 处理半乙酸酯 15 和 18 时，可得到环丙醇 17 和 20，这表明由于氧阴离子的参与，硅基的电逸散能力增强了。
• Polyhydroxyalkanoate having vinyl group, ester group, carboxyl group, and sulfonic group, and method of producing the same
  申请人：Kenmoku Takashi

  公开号：US20070073006A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  To provide a novel polyhydroxyalkanoate having a reactive functional group in a molecule and a method of producing the same; and a novel polyhydroxyalkanoate having a new function obtained by chemically modifying the polyhydroxyalkanoate having a reactive functional group and a method of producing the same. By utilizing a vinyl group of a polyhydroxyalkanoate containing a unit having the vinyl group at a side chain thereof, a polyhydroxyalkanoate containing units having a carboxyl group, an amide group, and a sulfonic group in a molecule is induced.

  提供一种分子中具有反应性功能基团的新型聚羟基脂肪酸酯及其制备方法；以及通过化学修饰具有反应性功能基团的聚羟基脂肪酸酯获得的具有新功能的新型聚羟基脂肪酸酯及其制备方法。通过利用聚羟基脂肪酸酯中含有侧链上乙烯基的单元的乙烯基，诱导聚羟基脂肪酸酯中含有羧基、酰胺基和磺酸基的单元。