Tert-butyl 2-[2-[(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl-(quinolin-3-ylmethyl)amino]ethoxy]acetate | 1191107-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 2-[2-[(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl-(quinolin-3-ylmethyl)amino]ethoxy]acetate
• CAS: 1191107-05-7
• 化学式: C₂₇H₃₄N₂O₆S
• 分子量: 514.643
• InChiKey: OBCCPCPFTUUHAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 2-[2-[(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl-(quinolin-3-ylmethyl)amino]ethoxy]acetate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到2-[2-[[(4-Methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl]-(quinolin-3-yl-methyl)-amino]-ethoxy]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted Sulfonamide Compounds

  摘要：

  与式I对应的取代磺胺基化合物的制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及在药物组合物中使用这些取代磺胺基化合物用于治疗至少部分通过B1R受体介导的疼痛或其他疾病或疾病的用途。

  公开号：

  US20090264407A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 N-(2-hydroxyethyl)-4-methoxy-2,6-dimethyl-N-(quinolin-3-ylmethyl)benzenesulfonamide 在 四丁基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以77%的产率得到Tert-butyl 2-[2-[(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl-(quinolin-3-ylmethyl)amino]ethoxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Sulfonamide Compounds

  摘要：

  与式I对应的取代磺胺基化合物的制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及在药物组合物中使用这些取代磺胺基化合物用于治疗至少部分通过B1R受体介导的疼痛或其他疾病或疾病的用途。

  公开号：

  US20090264407A1

文献信息

• US8124624B2
  申请人：——

  公开号：US8124624B2

  公开（公告）日：2012-02-28
• [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2009124734A2

  公开（公告）日：2009-10-15

  The invention relates to substituted sulfonamide derivatives, to a process for their preparation, to medicaments comprising these compounds, and to the use of substituted sulfonamide derivatives in the preparation of medicaments.