4-bromo-1-methoxy-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline | 861136-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-bromo-1-methoxy-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 861136-83-6
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO
• 分子量: 242.115
• InChiKey: LPZIZTKXVGOBPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.426±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1-methoxy-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline 在 zinc(II) cyanide 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以992 mg的产率得到1-methoxy-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  FUSED RING PYRIDINE COMPOUND

  摘要：

  [问题] 提供一种化合物，作为一种新型药剂，具有优异的防治大麻素受体类型2相关疾病的作用，基于对大麻素受体类型2的激动剂作用[解决方案] 本发明的发明人对具有大麻素受体类型2激动剂作用的化合物进行了彻底调查。他们确认本发明的融合环吡啶化合物在大麻素受体类型2上具有优异的激动剂作用，从而完成了本发明。本发明的融合环吡啶化合物在大麻素受体类型2上具有激动剂作用，可用作预防和/或治疗大麻素受体类型2相关疾病的药剂，例如炎症性疾病和疼痛。

  公开号：

  US20130143874A1
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢异喹啉-1(2H)-酮 在 溴 、 silver carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4-bromo-1-methoxy-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Poly(ADP-Ribose) Polymerase-1 (PARP-1) Inhibitors Based on a Tetrahydro-1(2H)-isoquinolinone Scaffold: Synthesis, Biological Evaluation and X-ray Crystal Structure

  摘要：

  本文描述了两系列新型强力四氢-1(2H)-异喹啉酮类PARP-1抑制剂的合成、活性和物理特性。这些具有非平面环系统的新结构类别，特异性结合于PARP-1蛋白的尼古丁酰胺结合位点。

  DOI：

  10.1055/s-2005-865324

文献信息

• [DE] SUBSTITUIERTE TETRAHYDRO-2H-ISOCHINOLIN-1-ON-DERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS MEDIKAMENT<br/>[EN] SUBSTITUTED TETRAHYDRO-2H-ISOQUINOLIN-1-ONE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USE OF THE SAME AS MEDICAMENTS<br/>[FR] DERIVES SUBSTITUES DE TETRAHYDRO-2H-ISOQUINOLEIN-1-ONE, LEUR PROCEDE DE PRODUCTION, ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND

  公开号：WO2005123687A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  Die Erfindung betrifft Verbindungen gemäß der allgemeinen Formel (I), wobei die Definitionen der Substituenten R1, R2, Ar und X im nachfolgenden Text aufgeführt sind, sowie deren physiologisch verträgliche Salze, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen und deren Verwendung als Arzneimittel. Diese Verbindungen sind Inhibitoren von Poly(ADP-ribose)polymerase (PARP).

  这项发明涉及符合通用公式(I)的化合物，其中取代基R1、R2、Ar和X的定义如下文所示，以及它们的生理相容盐、这些化合物的制备方法以及它们作为药物的用途。这些化合物是聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)的抑制剂。
• SUBSTITUTED TETRAHYDRO-2H-ISOQUINOLIN-1-ONE DERIVATIVES, AND METHODS FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF
  申请人：PEUKERT Stefan

  公开号：US20070142430A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  This invention relates to compounds according to the general formula (I), where the definitions of the substituents R1, R2, Ar and X are as specified in the description, and to their physiologically tolerated salts, methods for the preparation of these compounds and their use as medicaments. These compounds are poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitors.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中取代基R1、R2、Ar和X的定义如说明书中所述，并且涉及这些化合物的生理耐受盐、制备这些化合物的方法以及它们作为药物的应用。这些化合物是聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂。
• Substituted tetrahydro-2H-isoquinolin-1-one derivatives, and methods for the production and use thereof
  申请人：sanofi-aventis Deutschland GmbH

  公开号：US07795278B2

  公开（公告）日：2010-09-14

  This invention relates to compounds according to the general formula (I), where the definitions of the substituents R1, R2, Ar and X are as specified in the description, and to their physiologically tolerated salts, methods for the preparation of these compounds and their use as medicaments. These compounds are poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitors.

  本发明涉及到一般式(I)的化合物，其中取代基R1、R2、Ar和X的定义如说明书所述，并且涉及到这些化合物的生理耐受性盐、制备这些化合物的方法以及它们作为药物的用途。这些化合物是聚(ADP核糖)聚合酶(PARP)抑制剂。
• CONDENSED RING PYRIDINE COMPOUND
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2599774A1

  公开（公告）日：2013-06-05

  [Problem] To provide a compound useful as a novel agent which is excellent in preventing and/or treating cannabinoid receptor type 2-related diseases, based on agonist action on a cannabinoid receptor type 2 [Means for Solution] The present inventors conducted thorough investigation regarding compounds having agonist action on a cannabinoid receptor type 2. They confirmed that the fused ring pyridine compound of the present invention has excellent agonist action on the cannabinoid receptor type 2, thereby completing the present invention. The fused ring pyridine compound of the present invention has agonist action on the cannabinoid receptor type 2, and can be used as an agent for preventing and/or treating cannabinoid receptor type 2-related diseases, for example, inflammatory diseases and pain.

  [问题]基于对大麻素受体 2 型的激动剂作用，提供一种在预防和/或治疗与大麻素受体 2 型有关的疾病方面具有优异作用的新型制剂的化合物 [解决方法]本发明人对对大麻素受体 2 型具有激动作用的化合物进行了深入研究。他们证实本发明的融合环吡啶化合物对大麻素受体 2 型具有极好的激动作用，从而完成了本发明。本发明的融合环吡啶化合物对大麻素受体 2 型具有激动作用，可用作预防和/或治疗与大麻素受体 2 型有关的疾病（例如炎症性疾病和疼痛）的制剂。
• SUBSTITUIERTE TETRAHYDRO-2H-ISOCHINOLIN-1-ON-DERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS MEDIKAMENT
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1758864A1

  公开（公告）日：2007-03-07