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4-methoxy-2-methyl-1-butanol | 71052-94-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methoxy-2-methyl-1-butanol
英文别名
4-methoxy-2-methyl-butan-1-ol;2-Methyl-4-methoxy-1-butanol;4-methoxy-2-methylbutan-1-ol
4-methoxy-2-methyl-1-butanol化学式
CAS
71052-94-3
化学式
C6H14O2
mdl
——
分子量
118.176
InChiKey
KEGGFSYHFALPCI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2- and 3-alkyl(cycloalkyl, phenyl)thiophanes
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00963318
  • 作为产物:
    描述:
    α-甲基-γ-丁内酯硼烷四氢呋喃络合物 、 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 30.5h, 生成 4-methoxy-2-methyl-1-butanol
    参考文献:
    名称:
    一种氮杂环二酮化合物及其制备方法
    摘要:
    本发明提供了一种氮杂环二酮化合物,其特征在于:为如下结构所示的化合物,或其药学上可接受的盐:本发明提供对流行性感冒(流感)病毒增殖有抑制活性的化合物,特别是对流感相关的帽依赖性核酸内切酶的抑制达到抑制流感病毒增殖,进而治疗或预防流感。本发明涉及对帽依赖性核酸内切酶抑有制活性的被取代的氮杂环二酮化合物、和含有它们的药物组合物。
    公开号:
    CN111217810A
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文献信息

  • Catalytic C–H Arylation of Aliphatic Aldehydes Enabled by a Transient Ligand
    作者:Ke Yang、Qun Li、Yongbing Liu、Guigen Li、Haibo Ge
    DOI:10.1021/jacs.6b08478
    日期:2016.10.5
    The direct arylation of aliphatic aldehydes has been established via Pd-catalyzed sp3 C-H bond functionalization in the presence of 3-aminopropanoic acids as transient directing groups. The reaction showed excellent functional group compatibility and chemoselectivity in which a predominant preference for functionalizing unactivated β-C-H bonds of methyl groups over others was achieved. In addition
    脂肪醛的直接芳基化是通过 Pd 催化的 sp3 CH 键官能化在 3-氨基丙酸作为瞬时导向基团存在下建立的。该反应显示出优异的官能团兼容性和化学选择性,其中实现了对甲基的未活化 β-CH 键功能化的主要偏好。此外,未活化的二级 sp3 碳的 CH 键也可以被功能化。脂肪醛的极端流行和重要性将导致这种新方法在有机化学和医学科学中的广泛应用。
  • Optically active compounds, liquid crystal compositions comprising said compounds, and liquid crystal optical modulators using said compositions
    申请人:HITACHI, LTD.
    公开号:EP0341713A2
    公开(公告)日:1989-11-15
    The invention relates to optically active compounds represented by the general formula I wherein m, n, Ri, R2, R3. R4, Q1, Q2, Q3, and M are defined as in the specification, methods and intermediates for their preparation, liquid crystal compositions comprising at least one optically active compound of formula I and their use in electrooptical display, switching and modulation devices.
    本发明涉及通式 I 所代表的光学活性化合物 其中m、n、Ri、R2、R3.R4、Q1、Q2、Q3 和 M 在说明书中的定义、制备它们的方法和中间体、包含至少一种式 I 的光学活性化合物的液晶组合物以及它们在光电显示、开关和调制装置中的用途。
  • VOLYNSKIJ N. P.; SHCHERBAKOVA L. P., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1979, HO 5, 1080-1085
    作者:VOLYNSKIJ N. P.、 SHCHERBAKOVA L. P.
    DOI:——
    日期:——
  • SHCHERBAKOVA L. P., HOB. ASPEKTY NEFTEXIM. SINTEZA. M., 1978, 185-191
    作者:SHCHERBAKOVA L. P.
    DOI:——
    日期:——
  • MACROCYCLIC COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
    申请人:Enanta Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP2429568B1
    公开(公告)日:2016-08-17
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