3,4-Dimethyl-1,4-pentandiol | 63521-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-Dimethyl-1,4-pentandiol
• 英文别名: 3,4-dimethyl-pentane-1,4-diol；3,4-Dimethyl-pentan-1,4-diol；3,4-Dimethylpentane-1,4-diol
• CAS: 63521-36-8
• 化学式: C₇H₁₆O₂
• 分子量: 132.203
• InChiKey: RMJMOIGSWATFGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  96.3-97 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.9528 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Dimethyl-1,4-pentandiol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以5.15 g的产率得到4,5,5-trimethyltetrahydrofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  快速合成具有强大抗增殖活性的庚嘌呤醇和同类物

  摘要：

  快速进入途径：快速合成的马尿嘌呤醇，可以快速进入其E和F环结构发生变化的许多类似物（参见方案），从而促进了新型真核翻译起始抑制剂的构效关系研究。

  DOI：

  10.1002/chem.200901732
• 作为产物：
  描述：

  α-甲基-γ-丁内酯 、 碘甲烷 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3,4-Dimethyl-1,4-pentandiol
  参考文献：
  名称：

  快速合成具有强大抗增殖活性的庚嘌呤醇和同类物

  摘要：

  快速进入途径：快速合成的马尿嘌呤醇，可以快速进入其E和F环结构发生变化的许多类似物（参见方案），从而促进了新型真核翻译起始抑制剂的构效关系研究。

  DOI：

  10.1002/chem.200901732

文献信息

• General, Auxiliary-Enabled Photoinduced Pd-Catalyzed Remote Desaturation of Aliphatic Alcohols
  作者：Marvin Parasram、Padon Chuentragool、Yang Wang、Yi Shi、Vladimir Gevorgyan

  DOI：10.1021/jacs.7b08459

  日期：2017.10.25

  allows achieving superior degrees of regioselectivity and yields in the desaturation of alcohols compared to those obtained by the state-of-the-art desaturation methods. The HAT at unactivated C(sp3)-H sites is enabled by the easily installable/removable Si-auxiliaries. Formation of the key hybrid alkyl Pd-radical intermediates is efficiently induced by visible light from alkyl iodides and Pd(0) complexes

  已经开发了一种通用的、有效的和位点选择性的可见光诱导的 Pd 催化的脂肪醇远程去饱和成有价值的烯丙基、高烯丙基和双高烯丙基醇。这种转变通过混合 Pd 自由基机制进行，该机制协同结合了自由基方法的有利特征，例如简便的远程 CH HAT 步骤，与过渡金属催化化学（选择性β-氢消除步骤）的特征。与通过最先进的去饱和方法获得的那些相比，这允许在醇的去饱和中实现更高程度的区域选择性和收率。未激活的 C(sp3)-H 站点的 HAT 由易于安装/可拆卸的 Si 助剂启用。烷基碘化物和 Pd(0) 配合物的可见光可有效诱导关键杂化烷基 Pd-自由基中间体的形成。值得注意的是，该方法不需要外源性光敏剂或外部氧化剂。
• Sarytschewa et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 2994,2996;engl.Ausg.S.3023,3025
  作者：Sarytschewa et al.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF R-(-)-3- (CARBAMOYLMETHYL)-5-METHYLHEXANOIC ACID AND THE INTERMEDIATES<br/>[FR] MÉTHODE DE PRÉPARATION D'ACIDE R-(-)-3-(CARBAMOYLMÉTHYL)-5-MÉTHYLHEXANOÏQUE ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：DR BRAJA SUNDAR PRADHAN

  公开号：WO2012093411A2

  公开（公告）日：2012-07-12

  The invention provides a process for resolution of R (±) - 3- (carbamoylmethyl)-5-methylhexanoic acid I to form enantiomerically pure form of compound of formula (I), the said process comprises resolution of racemic mixture of compound of formula (II) with cinchona class of alkaloids or amines. The invention also provides for a process for preparing (S)-3-(aminomethyl)-5- methylhexanoic acid from R (-)-3-(carbamoylmethyl)-5-methylhexanoic acid I.