进行了详细的机理研究,以确定 SmI(2) 促进的 N-酰基
恶唑烷
酮和
丙烯酰胺之间的
碳-
碳键形成反应中后电子转移步骤的主要因素。通过使两种 N-酰基
恶唑烷
酮与有限量的 N-叔丁基
丙烯酰胺反应来进行竞争实验,然后根据产物分布,计算一系列 N-酰基
恶唑烷
酮对 N-
新戊酰基恶唑烷
酮的相对反应性值 (RV)作为参考。当 ln RV 与通过 DFT 计算获得的 CN 键旋转(s-反式到 s-顺式)的激活势垒作图时,对于简单的烷基 N-酰基
恶唑烷
酮获得了几乎线性的相关性,这意味着 CN 键从 s-trans 到 s-cis 构象的旋转是控制反应性的基本参数之一。这些结果得到了对相应
酰亚胺衍
生物进行的其他竞争实验的证实,其中旋转对于获得双齿配位是不必要的,并且没有观察到上述的这种相关性。对这些 SmI(2) 介导的转化的简单 N-酰基
恶唑烷
酮的反应性与 CN 键旋转的激活障碍相关的发现可能对涉及类似底物