Cycloheptyl-aceton | 5452-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Cycloheptyl-aceton
• 英文别名: cycloheptyl-acetone；1-Cycloheptylpropan-2-one
• CAS: 5452-74-4
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: DBJBBHFNZNOEHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  208.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.879±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cycloheptyl-aceton 在 氨 、 镍 作用下， 生成 2-cycloheptyl-1-methyl-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  McCarthy; Brown, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1954, vol. 43, p. 661

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环庚三烯基-丙酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 Cycloheptyl-aceton
  参考文献：
  名称：

  The Arylation of Cycloheptatriene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01497a033

文献信息

• Compounds for the Treatment of Hepatitis C
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130203758A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The disclosure provides compounds of formula I, including pharmaceutically acceptable salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  该披露提供了化合物I的公式，包括药用可接受的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能在治疗感染HCV的患者中有用。
• Décomposition du percarbonate de O,O-t-butyle et O-isopropényle en solution dans des cyclanes
  作者：R. Jaouhari、C. Filliatre、B. Maillard、J.J. Villenave

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80049-5

  日期：1982.1

  Thermolysis of O,O-t-butyl and O-isopropenyl percarbonate in cyclohexane involves free-radical acetonylation of solvent. Free radicals derived from solvent add to the percarbonate double bond and after a double β-scission reaction, cyclohexylacetone carbon dioxide and t-butoxy radicals are formed. Abstracting H atoms from the solvent, t-butoxy radicals regenerate free radicals from solvent, and the

  O，O-叔丁基和O-异丙烯基过碳酸盐在环己烷中的热解涉及溶剂的自由基乙酰化。衍生自溶剂的自由基加到过碳酸盐双键上，在双β-断裂反应后，形成环己基丙酮二氧化碳和叔丁氧基。从溶剂中提取H原子t-丁氧基自由基从溶剂中再生出自由基，该反应成为链式过程。将研究扩展到其他环烷烃，已表明该方法是环烷基丙酮的一般合成方法。另一方面，成对溶剂的竞争性反应表明，底物的反应性取决于H原子的不稳定性以及更复杂的现象，例如碳氢化合物与以C为中心的自由基之间的转移。
• IMINOSUGAR COMPOUNDS WITH ANTIFLAVIRUS ACTIVITY
  申请人：Gu Baohua

  公开号：US20090042268A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  An anti-viral compounds effective against viruses belonging to the Flaviviridae family, wherein the anti-viral compounds are 1,5-dideoxy-1,5-imino-D-glucitol derivative compounds having the general formula (I) wherein R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are the same or different and are selected from the group consisting of hydrogen, acyl, benzyl, alkyl, aryl, sulfonyl, phosphonyl, silyl, R6 is at least one of alkyl or branched alkyl, heteroalkyl or aryl, R 6′ is a bridging group selected from at least one of bicycle[2.2.1]heptyl, bicycle[3.2.1]octyl, oxa analogs, admonyl and cubyl, n′=2-10, n″=1-10, enantiomers and stereoisomers of said compounds and physiologically acceptable salts or solvates of said compounds, enantiomer or stereoisomer.

  一种有效抗击黄病毒科病毒的抗病毒化合物，其中该抗病毒化合物是1,5-二脱氧-1,5-亚胺-D-葡萄糖醇衍生物化合物，具有通式(I)，其中R2、R3、R4和R5相同或不同，选自氢、酰基、苄基、烷基、芳基、磺酰基、膦酰基、硅烷基中的一种或多种，R6至少为烷基或支链烷基、杂原子烷基或芳基中的一种或多种，R6'是选择自至少一种自行车[2.2.1]庚基、自行车[3.2.1]辛基、氧杂环类似物、阿德蒙基和立方基的桥接基，n'=2-10，n"=1-10，所述化合物的对映体和立体异构体以及所述化合物、对映体或立体异构体的生理上可接受的盐或溶剂。
• INHIBITORS OF SERINE PROTEASES
  申请人：Cottrell Kevin M.

  公开号：US20110182856A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds inhibit serine protease, particularly the hepatitis C virus NS3-NS4A protease.

  本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐。这些化合物抑制丝氨酸蛋白酶，特别是丙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶。
• Iminosugar compounds with antiflavirus activity
  申请人：Philadelphia Health & Education Corporation

  公开号：US08097728B2

  公开（公告）日：2012-01-17

  An anti-viral compounds effective against viruses belonging to the Flaviviridae family, wherein the anti-viral compounds are 1,5-dideoxy-1,5-imino-D-glucitol derivative compounds having the general formula (I) wherein R2, R3, R4 and R5 are the same or different and are selected from the group consisting of hydrogen, acyl, benzyl, alkyl, aryl, sulfonyl, phosphonyl, silyl, R6 is at least one of alkyl or branched alkyl, heteroalkyl or aryl, R6′ is a bridging group selected from at least one of bicycle[2.2.1]heptyl, bicycle[3.2.1]octyl, oxa analogs, admonyl and cubyl, n′=2-10, n″=1-10, enantiomers and stereoisomers of said compounds and physiologically acceptable salts or solvates of said compounds, enantiomer or stereoisomer.

  一种有效抗击属于黄病毒科病毒的抗病毒化合物，其中抗病毒化合物是具有通式(I)的1,5-二脱氧-1,5-亚胺-D-葡萄糖醇衍生物化合物，其中R2、R3、R4和R5相同或不同，选自氢、酰基、苄基、烷基、芳基、磺酰基、膦酸基、硅烷基中的一种或多种，R6至少为烷基或支链烷基、杂环烷基或芳基中的一种，R6'为至少选择自二环[2.2.1]庚基、二环[3.2.1]辛基、氧杂环类似物、腺基和立方基的桥接基，n'=2-10，n"=1-10，所述化合物的对映体和立体异构体以及所述化合物、对映体或立体异构体的生理学上可接受的盐或溶剂。