2-acetyl-4-trifluoromethylphenyl 4-methoxyphenyl sulfide | 1132653-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetyl-4-trifluoromethylphenyl 4-methoxyphenyl sulfide
• 英文别名: 2-acetyl-4-trifluoromethylphenyl 4-methoxyphenylsulfide
• CAS: 1132653-47-4
• 化学式: C₁₆H₁₃F₃O₂S
• 分子量: 326.339
• InChiKey: PRNHSMMNKZZDJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯硫酚 、 2-氯-5-(三氟甲基)苯乙酮 在 C₄₀H₃₀Cl₂N₂NiO₂S₂ 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到2-acetyl-4-trifluoromethylphenyl 4-methoxyphenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  镍-席夫碱配合物催化硫醇与有机氯化物的CS交叉偶联

  摘要：

  我们报告了一种有效，温和且方便的合成方案，用于在70°C下于DMF中使用5 mol％镍-席夫碱催化剂（以NaOH为碱）进行各种芳基，苄基，烯丙基氯和硫醇的C–S交叉偶联反应。使用该协议，我们已经表明，可以从易得的有机氯化物和硫醇中以优异的产率合成多种芳基硫化物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.08.020

文献信息

• Copper(I)-catalyzed S-arylation of thiols with activated aryl chlorides on water
  作者：María Teresa Herrero、Raul SanMartin、Esther Domínguez

  DOI：10.1016/j.tet.2008.11.062

  日期：2009.2

  Copper chloride-catalyzed S-arylation of arenethiols is effected with activated aryl chlorides in neat water by using ethylenediamine as the pair ligand/base. This convenient, environmentally more friendly procedure for the coupling of aryl chlorides allows the arylation between sterically demanding coupling partners.

  通过使用乙二胺作为配对配体/碱，在纯净水中用活化的芳基氯化物进行氯化铜催化的芳基硫醇的S-芳基化反应。这种方便的，对环境更友好的芳基氯化物偶联方法使空间要求较高的偶联配偶体之间的芳基化成为可能。
• Nickel–Schiff base complex catalyzed C–S cross-coupling of thiols with organic chlorides
  作者：Prasanta Gogoi、Sukanya Hazarika、Manas J. Sarma、Kuladip Sarma、Pranjit Barman

  DOI：10.1016/j.tet.2014.08.020

  日期：2014.10

  We report an efficient, mild and convenient synthetic protocol for the C–S cross-coupling reaction of various aryl, benzyl, allyl chlorides and thiols using 5 mol % Nickel–Schiff base catalyst with NaOH as the base, in DMF at 70 °C. Using this protocol, we have shown that a variety of aryl sulfides can be synthesized in excellent yields from readily available organic chlorides and thiols.

  我们报告了一种有效，温和且方便的合成方案，用于在70°C下于DMF中使用5 mol％镍-席夫碱催化剂（以NaOH为碱）进行各种芳基，苄基，烯丙基氯和硫醇的C–S交叉偶联反应。使用该协议，我们已经表明，可以从易得的有机氯化物和硫醇中以优异的产率合成多种芳基硫化物。