5-(4-methoxy-phenylsulfanyl)-2-nitroaniline | 708257-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-(4-methoxy-phenylsulfanyl)-2-nitroaniline
• 英文别名: 2-nitro-5-(4'-methoxyphenylthio)-aniline；5-(4-methoxyphenyl)sulfanyl-2-nitroaniline
• CAS: 708257-33-4
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 276.316
• InChiKey: VAIXORXFXLJJMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-methoxy-phenylsulfanyl)-2-nitroaniline 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 生成 4-[(p-methoxy)phenylthio]-1,2-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  三步高效合成和光谱测定5-[（o-，m-和对取代的苯硫基] -2-苯并咪唑氨基甲酸酯

  摘要：

  描述了通常具有新颖药理的5-[（o-，m-和对位取代）-苯硫基] -2-苯并咪唑氨基甲酸酯的制备和光谱性质，具有可能的药理活性作为抗蠕虫药；通过将5-甲基硫脲硫酸氯甲酸甲酯与溶于乙醇中的3,4-二氨基苯基取代的苯硫醚缩合和环化。ir证实了所有最终产品的结构；1 H-nmr，13 C-nmr和ms。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410220
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯硫酚 、 2-硝基-5-氯苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-(4-methoxy-phenylsulfanyl)-2-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  三步高效合成和光谱测定5-[（o-，m-和对取代的苯硫基] -2-苯并咪唑氨基甲酸酯

  摘要：

  描述了通常具有新颖药理的5-[（o-，m-和对位取代）-苯硫基] -2-苯并咪唑氨基甲酸酯的制备和光谱性质，具有可能的药理活性作为抗蠕虫药；通过将5-甲基硫脲硫酸氯甲酸甲酯与溶于乙醇中的3,4-二氨基苯基取代的苯硫醚缩合和环化。ir证实了所有最终产品的结构；1 H-nmr，13 C-nmr和ms。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410220

文献信息

• Sulfonamide-based compounds as protein tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Thrash Thomas

  公开号：US20060004197A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Various sulfonamide-based compounds are able to selectively inhibit the Src family of tyrosine kinases. These compounds are useful in the treatment of various diseases including hyperproliferative diseases, hematologic diseases, osteoporosis, neurological diseases, autoimmune diseases, allergic/immunological diseases, or viral infections.

  各种基于磺胺的化合物能够选择性地抑制Src家族的酪氨酸激酶。这些化合物在治疗各种疾病中很有用，包括高增殖性疾病、血液学疾病、骨质疏松症、神经系统疾病、自身免疫疾病、过敏/免疫疾病或病毒感染。
• US4185018A
  申请人：——

  公开号：US4185018A

  公开（公告）日：1980-01-22
• [EN] SULFONAMIDE-BASED COMPOUNDS AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES A BASE DE SULFONAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTEINE TYROSINE KINASE
  申请人：SIGNASE INC

  公开号：WO2006014405A2

  公开（公告）日：2006-02-09

  Various sulfonamide-based compounds are able to selectively inhibit the Src family of tyrosine kinases. These compounds are useful in the treatment of various diseases including hyperproliferative diseases, hematologic diseases, osteoporosis, neurological diseases, autoimmune diseases, allergic/irnmunological diseases, or viral infections.
• Efficient synthesis in three steps and spectral determination of methyl-5-[(<i>o</i>-,<i>m</i>-, and<i>p</i>-substituted-phenylthio]-2-benzimidazolecarbamates
  作者：Eduardo Cortés Cortés、Rafael Sosa Mendoza、Maximiliano Santibáñez Gutiérrez、Olivia Garcéa-Mellado De Cortés

  DOI：10.1002/jhet.5570410220

  日期：2004.3

  The preparation and spectral properties often novel methyl 5-[(o-, m-, and p-substituted)-phenylthio]-2-benzimidazolecarbamates with possible pharmacological activity as antihelmintics is described; by condensation and cyclization between 5-methylthioures sulfate chloroformic acid methyl ester and 3,4-diaminophenyl-substituted-phenylthio ether dissolved in ethanol. The structures of all final products

  描述了通常具有新颖药理的5-[（o-，m-和对位取代）-苯硫基] -2-苯并咪唑氨基甲酸酯的制备和光谱性质，具有可能的药理活性作为抗蠕虫药；通过将5-甲基硫脲硫酸氯甲酸甲酯与溶于乙醇中的3,4-二氨基苯基取代的苯硫醚缩合和环化。ir证实了所有最终产品的结构；1 H-nmr，13 C-nmr和ms。