1-benzyl-7-chloro-6-hydrasino-4-oxo-1,4-dihydroquinolone-3-carboxylic acid | 862243-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-7-chloro-6-hydrasino-4-oxo-1,4-dihydroquinolone-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-benzyl-7-chloro-6-hydazin-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid；1-Benzyl-7-chloro-6-hydrazinyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 862243-78-5
• 化学式: C₁₇H₁₄ClN₃O₃
• 分子量: 343.769
• InChiKey: LJMDYRZVEVIETE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-7-chloro-6-hydrasino-4-oxo-1,4-dihydroquinolone-3-carboxylic acid 、 2,5-己二酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以8%的产率得到1-benzyl-7-chloro-6-(2,5-dimethylpyrrol-1-ylamino)-4-oxo-1,4-dihydroquinolone-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclically substituted 7-amino-4-quinolone-3-carboxylic acid derivatives, process for their preparation and their use as medicaments

  摘要：

  本发明涉及杂环取代的7-氨基-4-喹啉酮-3-羧酸衍生物以及其生理耐受盐和生理功能衍生物。该发明涉及具有式I的化合物，其中基团具有所述的含义，并且其生理耐受盐。这些化合物例如适用于作为预防和治疗2型糖尿病的药物。

  公开号：

  US20050182086A1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-7-chloro-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid 在 N-甲基吡咯烷酮 、 肼 作用下， 反应 3.5h， 以70%的产率得到1-benzyl-7-chloro-6-hydrasino-4-oxo-1,4-dihydroquinolone-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclically substituted 7-amino-4-quinolone-3-carboxylic acid derivatives, process for their preparation and their use as medicaments

  摘要：

  本发明涉及杂环取代的7-氨基-4-喹啉酮-3-羧酸衍生物以及其生理耐受盐和生理功能衍生物。该发明涉及具有式I的化合物，其中基团具有所述的含义，并且其生理耐受盐。这些化合物例如适用于作为预防和治疗2型糖尿病的药物。

  公开号：

  US20050182086A1

文献信息

• [DE] HETEROCYCLISCH SUBSTITUIERTE 7-AMINO-4-CHINOLON-3-CARBONSÄURE-DERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] HETEROCYCLICALLY SUBSTITUTED 7-AMINO-4-QUINOLONE-3-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE 7-AMINO-4-QUINOLONE-3-CARBOXYLIQUE, PROCEDE PERMETTANT DE LES PRODUIRE ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2005073230A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Die Erfindung betrifft heterocyclisch substituierte 7-Amino-4-chinolon-3-carbonsäure ­Derivate sowie deren physiologisch verträgliche Salze und physiologisch funktionelle Derivate. Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I), worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträgliche Salze. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Medikamente zur Prävention und Behandlung von Diabetes Typ 2.

  这项发明涉及杂环取代的7-氨基-4-喹啉-3-羧酸衍生物及其生理相容盐和生理功能衍生物。 该发明涉及式（I）的化合物，其中残基具有所述的含义，以及其生理相容盐。 这些化合物可用作预防和治疗2型糖尿病的药物。
• US7498341B2
  申请人：——

  公开号：US7498341B2

  公开（公告）日：2009-03-03