3-((4-methoxyphenyl)thio)-1-phenylpropan-1-one | 5030-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-((4-methoxyphenyl)thio)-1-phenylpropan-1-one
• 英文别名: 3-<4-Methoxy-phenylmercapto>-1-phenyl-propan-1-on；3-(4-Methoxyphenyl)sulfanyl-1-phenylpropan-1-one；3-(4-methoxyphenyl)sulfanyl-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 5030-47-7
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂S
• mdl: MFCD26984835
• 分子量: 272.368
• InChiKey: UWILMEMWCSLXGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸 、 3-((4-methoxyphenyl)thio)-1-phenylpropan-1-one 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  熱酸発生剤およびエネルギー線酸発生剤

  摘要：

  【问题】提供作为阳离子聚合引发剂或作为能量线酸发生剂有用的新型磺酰胺化合物。 【解决方案】用通式（I）表示的热酸发生剂或能量线酸发生剂。[其中，R1是C1-4烷基；R2，R2’，R2’’和R3各自独立地是H或C1-4烷基；R4是C1-4烷基或取代/未取代的苯基；X-是哈密特酸度函数小于-12的超强酸的阴离子（阴离子为SbF6-，PF6-，BF4-，B（C6F5）4-或AsF6-）] 【选定图】图1

  公开号：

  JP2016033126A
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯硫酚 、 3-氯代苯丙酮 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以55%的产率得到3-((4-methoxyphenyl)thio)-1-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  熱酸発生剤およびエネルギー線酸発生剤

  摘要：

  【问题】提供作为阳离子聚合引发剂或作为能量线酸发生剂有用的新型磺酰胺化合物。 【解决方案】用通式（I）表示的热酸发生剂或能量线酸发生剂。[其中，R1是C1-4烷基；R2，R2’，R2’’和R3各自独立地是H或C1-4烷基；R4是C1-4烷基或取代/未取代的苯基；X-是哈密特酸度函数小于-12的超强酸的阴离子（阴离子为SbF6-，PF6-，BF4-，B（C6F5）4-或AsF6-）] 【选定图】图1

  公开号：

  JP2016033126A

文献信息

• Bi(OTf)3 catalyzed synthesis of acyclic β-sulfanyl ketones via a tandem Meyer-Schuster rearrangement/conjugate addition reaction
  作者：Yuan Wang、Yan Yin、Qinglin Zhang、Wanyong Pan、Huifeng Guo、Keke Pei

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.06.064

  日期：2019.7

  sulfur nucleophiles is reported. The investigation of the reaction substrates scope indicated that primary 3-aryl propargyl alcohols and thiols underwent the transformation smoothly. The reaction probably proceeded a Bi(OTf)3-catalyzed tandem Meyer-Schuster rearrangement of 3-aryl propargyl alcohol, followed by a thiol Michael conjugate addition of thiols to in situ generated α, β-unsaturated ketones

  报道了由炔丙醇和硫亲核试剂制备无环β-羰基硫醚的新策略。对反应底物范围的研究表明，伯3-芳基炔丙醇和硫醇顺利进行了转化。该反应可能进行了Bi（OTf）3催化的3-芳基炔丙醇的串联迈耶-舒斯特重排，然后将硫醇的硫醇迈克尔共轭加成到原位生成的α，β-不饱和酮。该方法是100％原子经济，高产率且易于操作的方法，使其成为构建β-羰基硫化物的有价值的方法。
• 熱酸発生剤およびエネルギー線酸発生剤
  申请人：学校法人東京理科大学

  公开号：JP2016033126A

  公开（公告）日：2016-03-10

  【課題】カチオン重合開始剤として用いる熱酸発生剤又はエネルギー線酸発生剤として有用な新規スルホニウム化合物の提供。【解決手段】一般式（Ｉ）で示される熱酸発生剤又はエネルギー線酸発生剤。［Ｒ１はＣ１−４のアルキル基；Ｒ２，Ｒ２’，Ｒ２’’及びＲ３は各々独立にＨ又はＣ１−４のアルキル基；Ｒ４はＣ１−４のアルキル基又は置換／未置換のフェニル基；Ｘ−はハメット酸度関数が−１２以下の超強酸のアニオン（アニオンがＳｂＦ６−、ＰＦ６−、ＢＦ４−、Ｂ（Ｃ６Ｆ５）４−又はＡｓＦ６−）］【選択図】図１

  【问题】提供作为阳离子聚合引发剂或作为能量线酸发生剂有用的新型磺酰胺化合物。 【解决方案】用通式（I）表示的热酸发生剂或能量线酸发生剂。[其中，R1是C1-4烷基；R2，R2’，R2’’和R3各自独立地是H或C1-4烷基；R4是C1-4烷基或取代/未取代的苯基；X-是哈密特酸度函数小于-12的超强酸的阴离子（阴离子为SbF6-，PF6-，BF4-，B（C6F5）4-或AsF6-）] 【选定图】图1