1-(2-chloro-4-fluoro-5-nitrophenyl)ethan-1-one | 110322-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-chloro-4-fluoro-5-nitrophenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 2'-chloro-4'-fluoro-5'-nitroacetophenone；1-(2-chloro-4-fluoro-5-nitrophenyl)ethanone
• CAS: 110322-88-8
• 化学式: C₈H₅ClFNO₃
• 分子量: 217.584
• InChiKey: CVSAKTUCZGZYML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.460±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloro-4-fluoro-5-nitrophenyl)ethan-1-one 在 ytterbium(III) triflate selenium(IV) oxide 、 高氯酸 、 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 methyl 2-(4-amino-2-chloro-5-nitrophenyl)-2-(tert-butoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES
  [FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION VIRALE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及化合物，及其在治疗或预防病毒性疾病，包括HIV方面的应用。

  公开号：

  WO2012140243A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氟苯甲酸 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 potassium nitrate 、 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 1-(2-chloro-4-fluoro-5-nitrophenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES
  [FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION VIRALE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及化合物，及其在治疗或预防病毒性疾病，包括HIV方面的应用。

  公开号：

  WO2012140243A1

文献信息

• Herbicidal 3 -heterocyclic substituted benzisothiazole and benzisoxazole compounds
  申请人：Intellectual Property Department BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US20020028748A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  There are provided 3-heterocyclic substituted benzisothiazole and benzisoxazole compounds having the structural formula I 1 where Q, X, X 1 and Z are defined as in claim 1. Further provided are compositions and methods comprising those compounds for the control of undesirable plant species.

  提供了具有结构式I的3-杂环取代苯并异噻唑和苯并噁唑化合物，其中Q、X、X1和Z的定义如权利要求1中所述。还提供了包含这些化合物的组合物和方法，用于控制不良植物物种。
• Process for the preparation of 6-(perfluoroalkyl) uracil compounds from
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06140270A1

  公开（公告）日：2000-10-31

  An improved process for the preparation of 6-(perfluoroalkyl)uracil compounds having the structural formula I ##STR1## from 2-(N,N-disubstituted)amino-4-(perfluoroalkyl)-1,3-oxazin-6-one compounds having the structural formula II ##STR2##

  一种改进的制备具有结构式I的6-(全氟烷基)尿嘧啶化合物的方法，从具有结构式II的2-(N,N-二取代)氨基-4-(全氟烷基)-1,3-噁唑啉-6-酮化合物开始。
• Process for the preparation of 6-(perfluoroalkyl) uracil compounds form urea compounds
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06191275B1

  公开（公告）日：2001-02-20

  An improved process for the preparation of 6-(perfluoroalkyl)uracil compounds having the structural formula I from urea compounds having the structural formula II

  从具有结构式II的尿素化合物中制备具有结构式I的6-(全氟烷基)尿嘧啶化合物的改进过程
• Processes and intermediate compounds for the preparation of 2-(N,N-disubstituted) amino-4-(perfluoroalkyl)-1, 3- oxazin-6-one and 6-(perfluoroalkyl) uracil compounds
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06355796B1

  公开（公告）日：2002-03-12

  An improved process and intermediate compounds for the preparation of 2-(N,N-disubstituted)amino-4-(perfluoroalkyl)-1,3-oxazin-6-one compounds having the structural formula I and an improved process for the preparation of 6-(perfluoroalkyl)uracil compounds having the structural formula V

  一种改进的工艺和中间化合物，用于制备具有结构式I的2-(N,N-二取代)氨基-4-(全氟烷基)-1,3-噁唑-6-酮化合物，以及用于制备具有结构式V的6-(全氟烷基)尿嘧啶化合物的改进工艺。
• Herbicidally active derivatives of N-phenyl-3,4,5,6-tetrahydrophthalimide
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04824476A1

  公开（公告）日：1989-04-25

  Novel derivatives of N-phenyl-3,4,5,6-tetrahydrophthalimide of the formula I given below have good pre- and post-emergence, selective-herbicidal properties, and they furthermore regulate and inhibit plant growth. The compounds correspond to the formula I ##STR1## wherein R is C.sub.1 -C.sub.3 -alkyl, n is zero, one or two, R.sub.1 and R.sub.2 independently of one another are each hydrogen or halogen, R.sub.3 l is hydrogen, cyano, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkyl or a radical --CH.sub.2 YR.sub.4, R.sub.4 is C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.3 -C.sub.4 -alkenyl, C.sub.3 -C.sub.4 -alkynyl, C.sub.3 -C.sub.7 -cycloalkyl, benzyl or phenyl, Z is oxygen, or an oxime radical .dbd.N--O--Q, and the grouping --C(R.sub.3).dbd.Z can also be a ketal radical, and Q is hydrogen, a C.sub.1 -C.sub.10 -alkyl radical, a C.sub.3 -C.sub.8 -alkenyl radical or a C.sub.3 -C.sub.8 -alkynyl radical, a C.sub.3 -C.sub.7 -cycloalkyl or C.sub.3 -C.sub.7 -cycloalkenyl radical, a phenyl-C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl group, a carbamoyl radical, a carbonic or thiocarbonic acid radical, a C.sub.1 -C.sub.4 -alkylsulfonyl radical, a metal ion or a quaternized ammonium ion.

  以下给出的N-苯基-3,4,5,6-四氢酞酰亚胺的新衍生物具有良好的前、后出苗、选择性除草性质，并且能够调节和抑制植物生长。这些化合物对应于式I： 其中，R为C.sub.1-C.sub.3烷基，n为零、一或二，R.sub.1和R.sub.2独立地为氢或卤素，R.sub.3为氢、氰基、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷基或者是一个基团--CH.sub.2YR.sub.4，R.sub.4为C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.3-C.sub.4烯基、C.sub.3-C.sub.4炔基、C.sub.3-C.sub.7环烷基、苄基或苯基，Z为氧或者是一个肟基.dbd.N--O--Q，而且--C(R.sub.3).dbd.Z团可以是一个缩酮基团，Q为氢、C.sub.1-C.sub.10烷基、C.sub.3-C.sub.8烯基、C.sub.3-C.sub.8炔基、C.sub.3-C.sub.7环烷基或C.sub.3-C.sub.7环烯基、苯基-C.sub.1-C.sub.4烷基、氨基甲酰基、碳酸基或硫代碳酸基、C.sub.1-C.sub.4烷基磺酰基、金属离子或季铵离子。