2-氯-4-氟-5-硝基苯甲酰氯 | 120890-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-氟-5-硝基苯甲酰氯
• 英文名称: 2-chloro-4-fluoro-5-nitrobenzoyl chloride
• CAS: 120890-66-6
• 化学式: C₇H₂Cl₂FNO₃
• 分子量: 238.002
• InChiKey: IHEPGSXLLLUYDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  UN 3261

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-氟-5-硝基苯甲酰氯 在 ytterbium(III) triflate selenium(IV) oxide 、 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 59.5h， 生成 methyl 2-(2-chloro-4-fluoro-5-nitrophenyl)-2-hydroxyacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES
  [FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION VIRALE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及化合物，及其在治疗或预防病毒性疾病，包括HIV方面的应用。

  公开号：

  WO2012140243A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氟苯甲酸 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-氯-4-氟-5-硝基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  苯嘧磺草胺的高效实用合成

  摘要：

  发表于《国际有机制备和程序：有机合成新期刊》（第 55 卷，第 5 期，2023 年）

  DOI：

  10.1080/00304948.2023.2182177

文献信息

• Herbicidal glutaramic acids and derivatives
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US05238908A1

  公开（公告）日：1993-08-24

  This invention relates to glutaramic acids and derivatives exhibiting herbicidal activity having the structure ##STR1## wherein A is a carboxylic acid or a derivative thereof, D is CH or N, and R, R.sup.1, R.sup.2, T, X, Y, and Z are as defined within, compositions containing these compounds and methods of controlling weeds with these compounds.

  这项发明涉及具有以下结构的表现出除草活性的谷氨酸和衍生物##STR1##其中A是羧酸或其衍生物，D是CH或N，R、R.sup.1、R.sup.2、T、X、Y和Z的定义如内所述，包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物控制杂草的方法。
• Herbicidal 3 -heterocyclic substituted benzisothiazole and benzisoxazole compounds
  申请人：Intellectual Property Department BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US20020028748A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  There are provided 3-heterocyclic substituted benzisothiazole and benzisoxazole compounds having the structural formula I 1 where Q, X, X 1 and Z are defined as in claim 1. Further provided are compositions and methods comprising those compounds for the control of undesirable plant species.

  提供了具有结构式I的3-杂环取代苯并异噻唑和苯并噁唑化合物，其中Q、X、X1和Z的定义如权利要求1中所述。还提供了包含这些化合物的组合物和方法，用于控制不良植物物种。
• Herbicidal glutarimides
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US05393735A1

  公开（公告）日：1995-02-28

  This invention relates to glutarimide compounds exhibiting herbicidal activity having the structure ##STR1## wherein A is carbonyl, thiocarbonyl or methylene, A.sup.1 is carbonyl or methylene, Q is O or (CH.sub.2).sub.n where n is 0 or 1, D is CH or N and R, R.sup.1, R.sup.2, T, X, Y and Z are as defined within, compositions containing these compounds and methods of using these compounds as herbicides and algicides.

  这项发明涉及具有杀草活性的戊二酰亚胺化合物，其结构为##STR1##其中A是羰基、硫代羰基或亚甲基，A.sup.1是羰基或亚甲基，Q是O或(CH.sub.2).sub.n，其中n为0或1，D是CH或N，R、R.sup.1、R.sup.2、T、X、Y和Z的定义如内所述，包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物作为除草剂和杀藻剂的方法。
• Process for the preparation of 6-(perfluoroalkyl) uracil compounds from
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06140270A1

  公开（公告）日：2000-10-31

  An improved process for the preparation of 6-(perfluoroalkyl)uracil compounds having the structural formula I ##STR1## from 2-(N,N-disubstituted)amino-4-(perfluoroalkyl)-1,3-oxazin-6-one compounds having the structural formula II ##STR2##

  一种改进的制备具有结构式I的6-(全氟烷基)尿嘧啶化合物的方法，从具有结构式II的2-(N,N-二取代)氨基-4-(全氟烷基)-1,3-噁唑啉-6-酮化合物开始。
• Processes and intermediate compounds for the preparation of 2-(N,N-disubstituted) amino-4-(perfluoroalkyl)-1, 3- oxazin-6-one and 6-(perfluoroalkyl) uracil compounds
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06355796B1

  公开（公告）日：2002-03-12

  An improved process and intermediate compounds for the preparation of 2-(N,N-disubstituted)amino-4-(perfluoroalkyl)-1,3-oxazin-6-one compounds having the structural formula I and an improved process for the preparation of 6-(perfluoroalkyl)uracil compounds having the structural formula V

  一种改进的工艺和中间化合物，用于制备具有结构式I的2-(N,N-二取代)氨基-4-(全氟烷基)-1,3-噁唑-6-酮化合物，以及用于制备具有结构式V的6-(全氟烷基)尿嘧啶化合物的改进工艺。