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Ethyl-(2-isopropylbenzoyl)-acetat | 89424-16-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl-(2-isopropylbenzoyl)-acetat
英文别名
Ethyl 3-(2-isopropylphenyl)-3-oxopropanoate;ethyl 3-oxo-3-(2-propan-2-ylphenyl)propanoate
Ethyl-(2-isopropylbenzoyl)-acetat化学式
CAS
89424-16-8
化学式
C14H18O3
mdl
——
分子量
234.295
InChiKey
BNIRJAOCEXMVKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl-(2-isopropylbenzoyl)-acetat碳酸胍2,2,2-三氟乙醇 为溶剂, 以59%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    由芳香族β-酮酯改善空间位阻杂芳族联芳基的合成
    摘要:
    描述了由β-酮酸酯合成受阻4-芳基2-氨基嘧啶的方法。该方法采用三氟乙醇作为促进胍缩合反应的必要添加剂,无需柱色谱法即可以高收率和高纯度合成25个芳基和杂芳基取代的氨基嘧啶。本文所述的条件易于扩展,并且已用于临床A 2a / A 2b R拮抗剂AB928的大规模合成。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2020.151855
  • 作为产物:
    描述:
    2-异丙基苯甲酸草酰氯三乙胺N,N-二甲基甲酰胺 、 magnesium chloride 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 Ethyl-(2-isopropylbenzoyl)-acetat
    参考文献:
    名称:
    由芳香族β-酮酯改善空间位阻杂芳族联芳基的合成
    摘要:
    描述了由β-酮酸酯合成受阻4-芳基2-氨基嘧啶的方法。该方法采用三氟乙醇作为促进胍缩合反应的必要添加剂,无需柱色谱法即可以高收率和高纯度合成25个芳基和杂芳基取代的氨基嘧啶。本文所述的条件易于扩展,并且已用于临床A 2a / A 2b R拮抗剂AB928的大规模合成。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2020.151855
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文献信息

  • Improved synthesis of sterically encumbered heteroaromatic biaryls from aromatic β-keto esters
    作者:Brandon R. Rosen、Ehesan Ul Sharif、Dillon H. Miles、Nicholas S. Chan、Manmohan R. Leleti、Jay P. Powers
    DOI:10.1016/j.tetlet.2020.151855
    日期:2020.5
    A protocol for the synthesis of hindered 4-aryl 2-aminopyrimidines from β–keto esters is described. The process employs trifluoroethanol as an essential additive to promote the guanidine condensation reaction, enabling the synthesis of 25 aryl- and heteroaryl substituted aminopyrimidines in good yields and high purities with no column chromatography. The conditions described herein are readily scalable
    描述了由β-酮酸酯合成受阻4-芳基2-氨基嘧啶的方法。该方法采用三氟乙醇作为促进胍缩合反应的必要添加剂,无需柱色谱法即可以高收率和高纯度合成25个芳基和杂芳基取代的氨基嘧啶。本文所述的条件易于扩展,并且已用于临床A 2a / A 2b R拮抗剂AB928的大规模合成。
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