1-(6-acetyl-1H-indol-3-yl)-2-chloroethanone | 84341-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(6-acetyl-1H-indol-3-yl)-2-chloroethanone
• CAS: 84341-21-9
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO₂
• 分子量: 235.67
• InChiKey: MPCJJBNCUCKYAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-acetyl-1H-indol-3-yl)-2-chloroethanone 在 钾硼氢 、 acide p-toluenesulfonique hydrate a 1 mole 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙二醇甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.25h， 生成 3-[6-(1-hydroxyethyl)-1H-indol-3-yl]-2H-furan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Baron, Michel; Cointet, Paul de; Bauduin, Gerard, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1982, vol. 2, # 7/8, p. 249 - 256

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  acide acetyl-6 indolecarboxylique-2 在 奎尼卡因 、 铜 、 三氯氧磷 作用下， 反应 3.5h， 生成 1-(6-acetyl-1H-indol-3-yl)-2-chloroethanone
  参考文献：
  名称：

  Baron, Michel; Cointet, Paul de; Bauduin, Gerard, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1982, vol. 2, # 7/8, p. 249 - 256

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1H-indole-6-yl-piperazin-1-yl-methanone derivatives
  申请人：Nettekoven Matthias

  公开号：US20080032976A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  The present invention relates to the compounds of formula I: wherein R 1 to R 4 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.

  本发明涉及公式I的化合物：其中R1到R4如描述和索赔中定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。
• BARON, M.;DE, COINTET, P.;BAUDUIN, G.;PIETRASANTA, Y.;PUCCI, B., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1982, N 7-8, 249-256
  作者：BARON, M.、DE, COINTET, P.、BAUDUIN, G.、PIETRASANTA, Y.、PUCCI, B.

  DOI：——

  日期：——
• US7514433B2
  申请人：——

  公开号：US7514433B2

  公开（公告）日：2009-04-07