ethyl 3-amino-3-(4-tolyl)-2-propenoate | 441285-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-amino-3-(4-tolyl)-2-propenoate
• 英文别名: (Z)-3-amino-3-p-tolylacrylic acid ethyl ester；ethyl (Z)-3-amino-3-(p-tolyl)acrylate；Ethyl 3-amino-3-(p-tolyl)acrylate；ethyl (Z)-3-amino-3-(4-methylphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 441285-82-1
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: UBGYTDILSOBSKQ-FLIBITNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-amino-3-(4-tolyl)-2-propenoate 在 盐酸羟胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以64%的产率得到3-(4-甲基苯基)-1,2-恶唑-5(4H)-酮
  参考文献：
  名称：

  使用K-10 /超声波检测对苯基取代的β-烯胺化合物的反应性。II †。异恶唑和5-异恶唑酮的合成

  摘要：

  以K-10为固体载体，超声处理4-苯基取代的β-烯胺酮1a-d和β-烯胺酯5a-d与盐酸羟胺的缩合反应，以评价β中异恶唑环和5-异恶唑酮环的形成。 -具有取代的芳环的-烯氨基化合物。得到异恶唑2a-c，3c-d和5-异恶唑酮6a-c和7a-d。在某些情况下，在该反应中使用K-10 /超声波可提供新颖的结果。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360229
• 作为产物：
  描述：

  N-hydroxy-4-methylbenzenecarboximidoyl chloride 在 镍 氢气 、 硼酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl 3-amino-3-(4-tolyl)-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  Litinas, Konstantinos E.; Nicolaides, Demetrios N.; Varella, Evangelia A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 3, p. 769 - 774

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of 4-chloro-5<i>h</i>-1,2,3-dithiazole-5-thione with α,β-unsaturated β-amino esters: Formation of 2-[2-(1-alkenylsulfanyl-1-alkoxycarbonyl-2-amino)-1,2-dicyano-vinylsulfanyl]-3-amino-2-alkenoic alkyl esters
  作者：Yong-Goo Chang、Kyongtae Kim、Yung Ja Park

  DOI：10.1002/jhet.5570390103

  日期：2002.1

  Treatment of 4-chloro-5H-1,2,3-dithiazole-5-thione with alkyl 3-alkyl (or aryl)-3-amino-2-propenoates in the presence of pyridine (2 equivalents) in dichloromethane at reflux gave 2-[2-(1-alkenylsulfanyl-1-alkoxy-carbonyl-2-amino)-1,2-dicyanovinylsulfanyl]-4 and-1,2-dicyanovinyldisulfanyl]-3-amino-2-alkenoic alkyl esters 7 in 16 to 60% and 8 to 48% yields, respectively.

  在吡啶（2当量）在二氯甲烷中回流下，用3-烷基（或芳基）-3-氨基-2-丙烯酸烷基酯处理4-氯-5 H -1,2,3-二噻唑-5-硫酮得到2- [2-（1- alkenylsulfanyl-1-烷氧基羰基-2-氨基）-1,2- dicyanovinylsulfanyl] - 4和-1,2- dicyanovinyldisulfanyl] -3-氨基-2-链烯酸烷基酯7在产率分别为16％至60％和8％至48％。
• Trifluoroethanol as a Unique Additive for the Chemoselective Electrooxidation of Enamines to Access Unsymmetrically Substituted NH‐Pyrroles
  作者：Mrinmay Baidya、Debabrata Maiti、Lisa Roy、Suman De Sarkar

  DOI：10.1002/anie.202111679

  日期：2022.1.26

  A chemoselective electrooxidative heterocoupling of two different enamines is reported for the synthesis of unsymmetrically substituted NH-pyrroles. A “magic effect” of the additive trifluoroethanol is utilized to achieve the desired chemoselectivity by tuning the oxidation potentials and controlling the activation energy of the rate-determining step.

  据报道，两种不同烯胺的化学选择性电氧化杂偶联可用于合成不对称取代的 NH-吡咯。添加剂三氟乙醇的“神奇效应”用于通过调节氧化电位和控制速率决定步骤的活化能来实现所需的化学选择性。
• Reactivity of<i>p</i>-phenyl substituted β-enamino compounds using k-10/ultrasound. I. synthesis of pyrazoles and pyrazolinones
  作者：Claudete J. Valduga、Hugo S. Braibante、Mara E. F. Braibante

  DOI：10.1002/jhet.5570350136

  日期：1998.1

  The reactivity of the β-enamino ketones, 3-amino-1-(p-phenyl-substituted)-2-buten-1-ones 1a-d and β-enamino esters. Ethyl-3-amino-3-(p-phenyl-substituted)-2-propenoates 5a-d were evaluated by systematic studies of the reactions with hydrazine and methylhydrazine by reactions with solid support K-10/ultrasound and homogeneous media (reflux in ethanol or dichloromethane) yielding pyrazole rings 2a-d

  β-烯氨基酮，3-氨基-1-（对苯基取代的）-2-丁烯-1-酮1a-d和β-烯氨基酯的反应性。通过系统研究固体与K-10 /超声波和均质介质（回流）反应，与肼和甲基肼反应，评估了3-氨基-3-（对苯基取代的）-2-丙酸乙酯5a-d。乙醇或二氯甲烷），得到吡唑环2a-d，N-甲基吡唑3a-d，4a-d和N-甲基吡唑啉酮6a-c和7a-c。环化的区域化学显示出所用反应条件以及芳环中的取代基的依赖性。
• Reactivity of<i>p</i>-phenyl substituted β-enamino compounds using K-10/ultrasound.<b>I</b>. Synthesis of pyrazoles and pyrazolinones
  作者：Claudete J. Valduga、Hugo S. Braibante、Mara E. F. Braibante

  DOI：10.1002/jhet.5570340513

  日期：1997.9

  The reactivity of the β-enamino ketones, 3-amino-1-(p-phenyl-substituted)-2-buten-1-ones 1a-d and β-enamino esters, ethyl 3-amino-3-(p-phenyl-substituted)-2-propenoates 5a-d was systematically studied when allowed to react with hydrazine and methylhydrazine under solid support K-10/ultrasound conditions and in homogeneous media (reflux in ethanol or dichloromethane). The products were pyrazoles 2a-d

  β-烯氨基酮，3-氨基-1-（对苯基取代）-2-丁烯-1-酮1a-d和β-烯氨基酯，乙基3-氨基-3-（对苯基）的反应性当在固体载体K -10 /超声条件下和在均相介质（在乙醇或二氯甲烷中回流）下与肼和甲基肼反应时，系统地研究了-取代）-2-丙酸酯5a-d。产物为吡唑2a-d，N-甲基吡唑3a-d，4a-d和N-甲基吡唑啉酮6a-c和7a-c。环化反应的区域化学表明取决于所采用的反应条件以及芳环中的取代基。
• Copper(<scp>ii</scp>)-catalyzed synthesis of multisubstituted indoles through sequential Chan–Lam and cross-dehydrogenative coupling reactions
  作者：Xin Chen、Yunyun Bian、Baichuan Mo、Peng Sun、Chunxia Chen、Jinsong Peng

  DOI：10.1039/d0ra04592f

  日期：——

  arylboronic acids and ester (Z)-3-aminoacrylates, one-pot syntheses of diverse indole-3-carboxylic esters have been described through copper(II)-catalyzed sequential Chan–Lam N-arylation and cross-dehydrogenative coupling (CDC) reactions. The initial Chan–Lam arylation can proceed in DMF at 100 °C for 24 h to give ester (Z)-3-(arylamino)acrylate intermediates in the presence of Cu(OAc)2/tri-tert-butylphosphine

  从芳基硼酸和酯 ( Z )-3-氨基丙烯酸酯开始，通过铜 ( II ) 催化的顺序 Chan-Lam N-芳基化和交叉脱氢偶联 (CDC )描述了多种吲哚-3-羧酸酯的一锅合成。) 反应。最初的 Chan-Lam 芳基化可以在 DMF 中在 100 °C 下进行 24 小时，在 Cu(OAc) 2 /三叔丁基膦四氟硼酸催化剂存在下得到酯 ( Z )-3-(芳氨基)丙烯酸酯中间体。作为添加剂的肉豆蔻酸、KMnO 4和KHCO 3的量。依次，这些就地芳基化中间体可以在混合溶剂（DMF/DMSO = 2:1）中在 130 °C 下进行分子内氧化交叉脱氢偶联过程，得到 C3 官能化多取代吲哚衍生物。