1-O-[[(4S)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-ethylcyclopenten-1-yl]methyl] 2-O-(methylsulfanylmethyl) 3-propylcyclobutene-1,2-dicarboxylate | 301670-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-O-[[(4S)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-ethylcyclopenten-1-yl]methyl] 2-O-(methylsulfanylmethyl) 3-propylcyclobutene-1,2-dicarboxylate
• CAS: 301670-73-5
• 化学式: C₂₆H₄₄O₅SSi
• 分子量: 496.784
• InChiKey: RFOMVSZPNKDAJI-OYKVQYDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.65
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-[[(4S)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-ethylcyclopenten-1-yl]methyl] 2-O-(methylsulfanylmethyl) 3-propylcyclobutene-1,2-dicarboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氟酸 、 4-(dimethylamino)pyridine hydrochloride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (S)-14-Ethyl-6-propyl-3,10-dioxa-tricyclo[10.3.0.05,8]pentadeca-1(12),5(8)-diene-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  (+)-Byssochlamic Acid 的对映体特异性合成，一种来自子囊菌的 Nonadride

  摘要：

  开发了一种适用于对映体特异性合成天然比索酸及其对映体的光加成-环回复策略，其中使用猪肝酯酶 (PLE) 催化的 24 水解使该二甲酯去对称化，得到 (R)-25。类似的 PLE 催化二甲酯 32 和双（甲硫基）甲酯 48 的水解，虽然具有高度区域选择性，但分别得到外消旋半酸 33 和 49。(±)-49 和 (R)-46（后者衍生自 25）的逐步偶联得到二内酯 52，其在辐照后分别得到 exo,exo 和 exo,endo [2+2] 光加合物 53 和 54。光加成物经历热环转化以产生九元双内酯 55 和 56。这些内酯通过 1、5-环壬二烯 57 和 58 到 (+)-byssochlamic 酸 (3) 伴随着酸催化的正丙基取代基差向异构化。(S)-60（46 的对映异构体）与 (±)-49 的逐步偶联产生二内酯 63，其在光加成-环化反应后得到双...

  DOI：

  10.1021/ja001898v
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基环己酮 在 2,6-二甲基吡啶 、 porcine liver esterase 、 4-二甲氨基吡啶 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 disodium hydrogenphosphate 、 溴 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 1-O-[[(4S)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-ethylcyclopenten-1-yl]methyl] 2-O-(methylsulfanylmethyl) 3-propylcyclobutene-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  (+)-Byssochlamic Acid 的对映体特异性合成，一种来自子囊菌的 Nonadride

  摘要：

  开发了一种适用于对映体特异性合成天然比索酸及其对映体的光加成-环回复策略，其中使用猪肝酯酶 (PLE) 催化的 24 水解使该二甲酯去对称化，得到 (R)-25。类似的 PLE 催化二甲酯 32 和双（甲硫基）甲酯 48 的水解，虽然具有高度区域选择性，但分别得到外消旋半酸 33 和 49。(±)-49 和 (R)-46（后者衍生自 25）的逐步偶联得到二内酯 52，其在辐照后分别得到 exo,exo 和 exo,endo [2+2] 光加合物 53 和 54。光加成物经历热环转化以产生九元双内酯 55 和 56。这些内酯通过 1、5-环壬二烯 57 和 58 到 (+)-byssochlamic 酸 (3) 伴随着酸催化的正丙基取代基差向异构化。(S)-60（46 的对映异构体）与 (±)-49 的逐步偶联产生二内酯 63，其在光加成-环化反应后得到双...

  DOI：

  10.1021/ja001898v