3-oxo-5-triisopropylsilanyloxy-pentanoic acid ethyl ester | 365404-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 3-oxo-5-triisopropylsilanyloxy-pentanoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-oxo-5-tri(propan-2-yl)silyloxypentanoate；ethyl 3-oxo-5-tri(propan-2-yl)silyloxypentanoate
• CAS: 365404-54-2
• 化学式: C₁₆H₃₂O₄Si
• 分子量: 316.513
• InChiKey: NRFUWTIOINWWPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.940±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxo-5-triisopropylsilanyloxy-pentanoic acid ethyl ester 在 吡啶 、 [RuCl2(benzene)]2 、 cerium(III) chloride 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~100.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 90.25h， 生成 Acetic acid 2-chloro-1-[(R)-1-(2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-3-trimethylsilanylmethyl-but-3-enyloxy]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mukaiyama aldol-Prins环化级联反应：白藜芦醇A的正式全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja011377n
• 作为产物：
  描述：

  3-((triisopropylsilyl)oxy)propan-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 3-oxo-5-triisopropylsilanyloxy-pentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mukaiyama aldol-Prins环化级联反应：白藜芦醇A的正式全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja011377n

文献信息

• Bicyclic Dihydropyrimidines and Uses Thereof
  申请人：Mazitschek Ralph

  公开号：US20100152206A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention provides compounds having formula (I): (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof; as described generally and in subclasses herein, which compounds are useful as kinesin inhibitors (e.g., Eg5 inhibitors), and thus are useful, for example, for the treatment of proliferative disorders e.g., cancer. The invention additionally provides methods for preparing compounds of the invention, compositions comprising them, and methods for the use thereof in the treatment of various disorders where Eg5 is involved. In certain embodiments, the present invention provides for compounds, compositions, methods and systems for inhibiting cell growth. More specifically, the present invention provides for methods, compounds and compositions which are capable of inhibiting mitosis in metabolically active cells. Compounds, compositions and methods of the present invention inhibit the activity of a protein involved in the assembly and maintenance of the mitotic spindle. One class of proteins which acts on the mitotic spindle is the family of mitotic kinesins, a subset of the kinesin superfamily.

  本发明提供具有以下式（I）的化合物：（I）及其药学上可接受的衍生物；如本文档中一般描述和在子类中描述，这些化合物可用作kinesin抑制剂（例如，Eg5抑制剂），因此可用于治疗增殖性疾病，例如癌症。本发明还提供制备本发明化合物的方法，包含它们的组合物，以及在治疗涉及Eg5的各种疾病中使用它们的方法。在某些实施例中，本发明提供用于抑制细胞生长的化合物、组合物、方法和系统。更具体地，本发明提供了一种能够抑制代谢活跃细胞中有丝分裂的方法、化合物和组合物。本发明的化合物、组合物和方法抑制了参与有丝分裂纺锤体的组装和维护的蛋白质的活性。作用于有丝分裂纺锤体的蛋白质家族之一是有丝分裂kinesin家族，是kinesin超家族的一个子集。
• [EN] ANTI VIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：PASTEUR INSTITUT KOREA

  公开号：WO2010046780A3

  公开（公告）日：2011-01-13
• Mukaiyama Aldol−Prins Cyclization Cascade Reaction:  A Formal Total Synthesis of Leucascandrolide A
  作者：David J. Kopecky、Scott D. Rychnovsky

  DOI：10.1021/ja011377n

  日期：2001.8.1
• A novel 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one: HIV-1 replication inhibitors with improved metabolic stability
  作者：Junwon Kim、Taedong Ok、Changmin Park、Wonyoung So、Mina Jo、Youngmi Kim、Minjung Seo、Doohyun Lee、Suyeon Jo、Yoonae Ko、Inhee Choi、Youngsam Park、Jaewan Yoon、Moon Kyeong Ju、JiYe Ahn、Junghwan Kim、Sung-Jun Han、Tae-Hee Kim、Jonathan Cechetto、Jiyoun Nam、Michel Liuzzi、Peter Sommer、Zaesung No

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.01.133

  日期：2012.4

  Following the previous SAR of a novel dihydropyrimidinone scaffold as HIV-1 replication inhibitors a detailed study directed towards optimizing the metabolic stability of the ester functional group in the dihydropyrimidinone (DHPM) scaffold is described. Replacement of the ester moiety by thiazole ring significantly improved the metabolic stability while retaining antiviral activity against HIV-1 replication. These novel and potent DHPMs with bioisosteres could serve as advanced leads for further optimization. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.