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N-(2-phenyl-4-quinolinyl)-benzenesulfonamide | 54440-76-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(2-phenyl-4-quinolinyl)-benzenesulfonamide
英文别名
N-(2-phenylquinolin-4-yl)benzenesulfonamide
N-(2-phenyl-4-quinolinyl)-benzenesulfonamide化学式
CAS
54440-76-5
化学式
C21H16N2O2S
mdl
——
分子量
360.436
InChiKey
ZNVHOBLUOOOPBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-苯基亚胺苄基氯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium fluoride dihydrate 、 potassium carbonate三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.5h, 生成 N-(2-phenyl-4-quinolinyl)-benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    通过铜(I)磺酰叠氮化物与炔亚胺的催化的级联反应的有效途径4 Sulfonamidoquinolines ‡
    摘要:
    通过磺化叠氮化物与炔基亚胺的铜催化级联反应,开发了一种新颖而有效的4-磺酰胺基喹啉方法,其中1,3-偶极环加成/酮亚胺形成/6π-电环化/ [1,3] -H移位级联反应涉及。对于19个实施例,以高达84%的收率提供了各种4-磺酰胺基喹啉。这种合成策略具有原子经济,步骤简明,操作简便和反应条件温和的特点。
    DOI:
    10.1021/ol400219n
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文献信息

  • Efficient Approach to 4-Sulfonamidoquinolines via Copper(I)-Catalyzed Cascade Reaction of Sulfonyl Azides with Alkynyl Imines
    作者:Guolin Cheng、Xiuling Cui
    DOI:10.1021/ol400219n
    日期:2013.4.5
    A novel and efficient approach to 4-sulfonamidoquinolines via copper-catalyzed cascade reaction of sulfonyl azides with alkynyl imines has been developed in which a 1,3-dipole cycloaddition/ketenimine formation/6π-electrocyclization/[1,3]-H shift cascade reaction was involved. Various 4-sulfonamidoquinolines were afforded in up to 84% yield for 19 examples. This synthetic strategy features with atom
    通过磺化叠氮化物与炔基亚胺的铜催化级联反应,开发了一种新颖而有效的4-磺酰胺基喹啉方法,其中1,3-偶极环加成/酮亚胺形成/6π-电环化/ [1,3] -H移位级联反应涉及。对于19个实施例,以高达84%的收率提供了各种4-磺酰胺基喹啉。这种合成策略具有原子经济,步骤简明,操作简便和反应条件温和的特点。
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