3-cyclopropyl-1,2,4-thiadiazol-5-amine | 762272-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-cyclopropyl-1,2,4-thiadiazol-5-amine
• CAS: 762272-35-5
• 化学式: C₅H₇N₃S
• mdl: MFCD09865010
• 分子量: 141.197
• InChiKey: PWMKMGJWPFSQIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.476±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclopropyl-1,2,4-thiadiazol-5-amine 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3aR,5S,6aS)-N-(3-cyclopropyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)-5-(methyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PYRROLE SIX-MEMBERED HETEROARYL RING DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREOF, AND MEDICINAL USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种吡咯六元杂环芳基环衍生物，其制备方法及药用。具体而言，本发明涉及一种新的吡咯六元杂环芳基环衍生物，如化学式（I）所示，其制备方法，包含该衍生物的药物组合物，以及使用相同的治疗方法，特别是作为JAK抑制剂和免疫抑制剂的用途。式（I）中的取代基具有与说明中相同的定义。

  公开号：

  US20140336207A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium thiocyanide 、 环丙甲脒盐酸盐 在 三乙胺 、 sodium hypochlorite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.75h， 生成 3-cyclopropyl-1,2,4-thiadiazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  PYRROLE SIX-MEMBERED HETEROARYL RING DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREOF, AND MEDICINAL USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种吡咯六元杂环芳基环衍生物，其制备方法及药用。具体而言，本发明涉及一种新的吡咯六元杂环芳基环衍生物，如化学式（I）所示，其制备方法，包含该衍生物的药物组合物，以及使用相同的治疗方法，特别是作为JAK抑制剂和免疫抑制剂的用途。式（I）中的取代基具有与说明中相同的定义。

  公开号：

  US20140336207A1
• 作为试剂：
  描述：

  sodium thiocyanide 、 环丙甲脒盐酸盐 、 三乙胺 、 sodium hypochlorite 在 水 、 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 3-cyclopropyl-1,2,4-thiadiazol-5-amine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.75h， 以to obtain the crude title product 3-cyclopropyl-1,2,4-thiadiazol-5-amine 49a (243 mg, white solid), which的产率得到3-cyclopropyl-1,2,4-thiadiazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  PYRROLE SIX-MEMBERED HETEROARYL RING DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREOF, AND MEDICINAL USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种吡咯六元杂环环衍生物、其制备方法和药用途。具体而言，本发明涉及一种新的吡咯六元杂环环衍生物，其由式(I)所表示，其制备方法，包含该衍生物的药用组合物以及使用该组合物的治疗方法，特别是用作JAK抑制剂和免疫抑制剂的用途。式(I)中的取代基具有与说明书中相同的定义。

  公开号：

  US20140336207A1

文献信息

• [EN] 1,3 DI-SUBSTITUTED CYCLOBUTANE OR AZETIDINE DERIVATIVES AS HEMATOPOIETIC PROSTAGLANDIN D SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE OU DE CYCLOBUTANE 1,3-DISUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROSTAGLANDINE D SYNTHASE HÉMATOPOÏÉTIQUE (H-PGDS)
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018069863A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  A compound of formula (I), wherein R, R1, R2, R3, Y, Y1, a, X, and Z are as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) and can be useful in the treatment of Duchenne Muscular Dystrophy. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting H-PGDS activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  式（I）的化合物，其中R、R1、R2、R3、Y、Y1、a、X和Z的定义如本文所述。本发明的化合物是造血前列腺素D合成酶（H-PGDS）的抑制剂，可用于治疗杜兴氏肌肉萎缩症。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制H-PGDS活性和治疗相关疾病的方法。
• PYRROLIDINONE GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Berthel Steven Joseph

  公开号：US20090264445A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  提供的化合物为公式（I）： 以及药学上可接受的盐，其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及包含它们的药物组合物，可用于治疗代谢性疾病和障碍，例如，2型糖尿病。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS 5-LIPOXYGENASE ACTIVATING PROTEIN (FLAP) INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS (FLAP) DE PROTÉINE ACTIVANT LA 5-LIPOXYGÉNASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2016177703A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The present application relates to novel compounds of formula (I) to their utility in treating and/or preventing clinical conditions including cardiovascular diseases (CVD), to methods for their therapeutic use, to pharmaceutical compositions containing them and to processes for preparing such compounds.

  本申请涉及到式(I)的新化合物，以及它们在治疗和/或预防心血管疾病（CVD）等临床疾病方面的用途，以及它们的治疗用途方法，含有它们的药物组合物以及制备这些化合物的过程。
• SUBSTITUTED 1,2,4-THIADIAZOLYLPYRROLONES AND 1,2,4-THIADIAZOLYLHYDANTOINS AND SALTS THEREOF AND USE THEREOF AS HERBICIDES
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：US20200095241A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  The invention relates to substituted 1,2,4-thiadiazolyl pyrrolones and 1,2,4-thiadiazolyl hydantoins of general formula (I) and salts thereof, wherein the groups of general formula (I) are defined as cited in the description, and to the use thereof as herbicides, in particular for controlling weeds and/or weed grasses in crops of useful plants and/or as plant growth regulators for influencing the growth of crops of useful plants.

  该发明涉及一般式（I）的取代1,2,4-噻二唑基吡咯酮和1,2,4-噻二唑基咪唑烷以及其盐，其中一般式（I）的基团如描述中所述定义，并且作为除草剂的用途，特别是用于控制作物中的杂草和/或野草，或作为植物生长调节剂，影响作物的生长。
• Pyrrolidinone glucokinase activators
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07741327B2

  公开（公告）日：2010-06-22

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  本文提供的是公式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物以及含有它们的药物组合物，对于治疗代谢性疾病和紊乱，例如2型糖尿病非常有用。