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2-(4-乙酰基-2,3-二氯苯氧基)乙酸 | 2977-54-0

中文名称
2-(4-乙酰基-2,3-二氯苯氧基)乙酸
中文别名
——
英文名称
(2.3-Dichlor-4-acetylphenoxy)essigsaeure
英文别名
(2,3-Dichloro-4-acetylphenoxy)acetic acid;2-(4-acetyl-2,3-dichlorophenoxy)acetic acid
2-(4-乙酰基-2,3-二氯苯氧基)乙酸化学式
CAS
2977-54-0
化学式
C10H8Cl2O4
mdl
——
分子量
263.077
InChiKey
RPQOGNABCPORJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-乙酰基-2,3-二氯苯氧基)乙酸盐酸氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 <2,3-Dichlor-4-<3-(3-nitrophenyl)-1-oxo-2-propenyl>phenoxy>essigsaeuremethylester
    参考文献:
    名称:
    1,4-二氢吡啶类部分依他酸结构
    摘要:
    从苯乙酮 3 开始,通过硝基亚苄基化合物 4 和 5 生成具有二氯苯氧基乙酸取代基的 1,4-二氢吡啶 (DHP) 6 和 7。DHP 被氧化成吡啶 8 和 9。当DHP 6a被照射时,形成环状异羟肟酸10。
    DOI:
    10.1002/ardp.19923250611
  • 作为产物:
    描述:
    二氯-苯酚 在 aluminum (III) chloride 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷丙酮甲苯 为溶剂, 反应 50.67h, 生成 2-(4-乙酰基-2,3-二氯苯氧基)乙酸
    参考文献:
    名称:
    一种二芳香烃取代丙烯酮类化合物及制备方法与应用
    摘要:
    本发明公开了一种二芳香烃取代丙烯酮类化合物及制备方法与应用,其结构式如式(Ⅰ)所示:其中A为B为氢、甲基或乙基;C为取代苯环、吡啶及呋喃杂环、2‑吡啶基、3‑吡啶基、4‑吡啶基、5‑1H‑吲哚基、4‑(N,N‑二甲胺基)苯基、4‑(N‑吡咯基)苯基、4‑[1‑(N–甲基哌嗪基)]苯基或4‑(1‑吗啉基)苯基。本发明的化合物具有结构新颖,对MCL细胞具有抑制活性效果、安全性高、制备成本低廉等优势,可以作为MCL很有前景的药物。
    公开号:
    CN109748785A
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文献信息

  • Identification of a novel class of covalent modifiers of hemoglobin as potential antisickling agents
    作者:A. M. Omar、M. A. Mahran、M. S. Ghatge、N. Chowdhury、F. H. A. Bamane、M. E. El-Araby、O. Abdulmalik、M. K. Safo
    DOI:10.1039/c5ob00367a
    日期:——

    Aromatic aldehydes and ethacrynic acid (ECA) exhibit antipolymerization properties that are beneficial for sickle cell disease therapy.

    芳香醛和依他克尼酸(ECA)表现出抗聚合特性,对镰状细胞病疗法有益。
  • Substituted (2,3-dihydro-4-(3-oxo-1-cyclohexen-1-yl)phenoxy) alkanoic
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US04625047A1
    公开(公告)日:1986-11-25
    The invention relates to novel substituted [2,3-dihydro-4-(3-oxo-1-cyclohexen-1-yl)phenoxy]-alkanoic acids their derivatives and their salts. The compounds are useful for the treatment and prevention of injury to the brain and of edema due to head trauma, stroke (particularly ischemic), arrested breathing, cardiac arrest, Reye's syndrome, cerebral thrombosis, cerebral embolism, cerebral hemorrhage, cerebral tumors, encephalomyelitis, spinal cord injury, hydrocephalus, post-operative brain injury trauma, edema due to cerebral infections and various brain concussions.
    该发明涉及新型取代[2,3-二氢-4-(3-氧代-1-环己烯-1-基)苯氧基]-烷酸及其衍生物和盐。这些化合物可用于治疗和预防脑部损伤以及由头部创伤、中风(特别是缺血性中风)、呼吸停止、心脏骤停、莱伊氏综合征、脑血栓形成、脑栓塞、脑出血、脑肿瘤、脑脊髓炎、脊髓损伤、脑积水、术后脑损伤创伤、由脑部感染引起的水肿以及各种脑震荡所致的水肿。
  • Ester and amide substituted
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US04719310A1
    公开(公告)日:1988-01-12
    The invention relates to novel ester and amide substituted [2,3-dihydro-4-(3-oxo-1-cyclohexen-1-yl)phenoxy]alkanoic acids and their salts. The compounds are useful for the treatment and prevention of injury to the brain and of edema due to head trauma, stroke (particularly ischemic), arrested breathing, cardiac arrest, Reye's syndrome, cerebral thrombosis, cerebral embolism, cerebral hemorrhage, cerebral tumors, encephalomyelitis, spinal cord injury, hydrocephalus, post-operative brain injury trauma, edema due to cerebral infections and various brain concussions.
    本发明涉及新型酯和酰胺取代的[2,3-二氢-4-(3-氧代-1-环己烯-1-基)苯氧基]烷酸及其盐。该化合物可用于治疗和预防脑部损伤和由头部创伤、中风(特别是缺血性)、呼吸停止、心脏骤停、莱氏综合症、脑血栓形成、脑栓塞、脑出血、脑肿瘤、脑脊髓炎、脊髓损伤、脑积水、手术后脑损伤创伤、脑部感染引起的水肿和各种脑震荡。
  • (Vinylaryloxy)acetic acids. A new class of diuretic agents. 4. Various [(2-substituted and 2,2-disubstituted vinyl)aryloxy]acetic acids
    作者:Otto W. Woltersdorf、Charles M. Robb、John B. Bicking、L. Sherman Watson、Edward J. Cragoe
    DOI:10.1021/jm00229a024
    日期:1976.7
    A variety of [(2-substituted and 2,2-disubstituted vinyl)aryloxy]acetic acids was synthesized in which the substituents were primarily electron-withdrawing groups. These compounds were tested in dogs for their saluretic and diuretic properties. Many of the compounds exhibited significant activity; however, they were generally less potent than those reported in the three earlier papers in this series.
  • PIETRUSZKIEWICZ, ADOLPH M.;WOLTERSDORF, OTTO W. , JR.;CRAGOE, EDWARD J. ,+
    作者:PIETRUSZKIEWICZ, ADOLPH M.、WOLTERSDORF, OTTO W. , JR.、CRAGOE, EDWARD J. ,+
    DOI:——
    日期:——
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