2-phenyloctan-2-ol | 7252-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyloctan-2-ol
• CAS: 7252-61-1
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: DGUQSFBPIPDIHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  136-137 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.9426 g/cm3(Temp: 14 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyloctan-2-ol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以18.6 g的产率得到(1-甲基庚基)苯.
  参考文献：
  名称：

  The thermofluoric behavior of poly(fluorenetolyldiphenylamine)–oxadiazole pair in a polymer matrix

  摘要：

  在紫外照射下，1,4-bis(5-(4-辛烯-2-基苯基)-1,3,4-恶二唑-2-基)萘（NOXD）和聚（荧光苯乙烯二苯胺）（PFT）在固体薄膜中表现出蓝光发射。当NOXD和PFT混合形成整齐薄膜时，观察到黄色激发复合物（exciplex）发射。当材料混合到不同类型的聚合物宿主中时，其发射特性会有所变化；而聚苯乙烯–NOXD–PFT（5:1:1）和聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）–NOXD–PFT（5:1:1）显示蓝光发射，而聚（丙烯腈-甲基丙烯酸酯）（P(AN-co-MA)）–NOXD–PFT（5:1:1）则显示蓝光和黄色双发射。当薄膜在140°C加热2分钟时，黄色激发复合物发射增强。然而，当降温至室温时，激发复合物的发射强度逐渐下降。当热交联的聚环氧树脂-聚硫醇–NOXD–PFT薄膜（20:1:1）在160–170°C加热时也观察到类似的热荧光行为；蓝光发射薄膜显示黄色光发射，并在降温至室温时变为白色。这种热荧光现象是可回收的。我们将黄色发射的观察归因于在高温下NOXD从聚合物宿主中分离，使NOXD与PFT聚集，从而导致激发复合物发射。

  DOI：

  10.1039/c3ra42408a
• 作为产物：
  描述：

  二苯锌 在 (R,R')-N,N'-bis(5-tert-butyl-2-hydroxybenzylidene)-1,2-cyclohexanediamine 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-phenyloctan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Zn(salen)-催化对映选择性苯基转移到醛和酮的有机锌试剂

  摘要：

  发现salen的手性锌配合物是有机锌试剂苯基转移到芳香醛和酮的有效催化剂。在芳香醛和酮的反应中获得了高对映选择性（分别高达 97% 和 92% ee）。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1380461

文献信息

• Oxalic Acid-catalyzed Reaction of Alcohols with NaSCN: The Effects of Additives NaI and I₂
  作者：Hideyoshi Miyake、Yuichi Nakao、Mitsuru Sasaki

  DOI：10.1246/cl.2006.1262

  日期：2006.11

  Oxalic acid-mediated conversion of alcohols to thiocyante and/or isothiocyanate is described. Aliphatic tertiary alcohols give isothiocyanate by the reaction with NaSCN in the presence of I2, whereas they give thiocyanate without it.

  草酸介导的将醇转化为硫氰酸盐和/或异硫氰酸盐的方法被描述。脂肪族叔醇在I2存在下与NaSCN反应生成异硫氰酸盐，而在无I2的情况下生成硫氰酸盐。
• Rhodium(I)/Diene-Catalyzed Addition Reactions of Arylborons with Ketones
  作者：Yuan-Xi Liao、Chun-Hui Xing、Qiao-Sheng Hu

  DOI：10.1021/ol300275s

  日期：2012.3.16

  Rh(I)/diene-catalyzed addition reactions of arylboroxines/arylboronic acids with unactivated ketones to form tertiary alcohols in good to excellent yields are described. By using C2-symmetric (3aR,6aR)-3,6-diaryl-1,3a,4,6a-tetrahydropentalenes as ligands, the asymmetric version of such an addition reaction, with up to 68% ee, was also realized.

  描述了 Rh(I)/二烯催化的芳基环硼氧烷/芳基硼酸与未活化酮形成叔醇的加成反应，收率很好。通过使用C 2 -对称 (3a R ,6a R )-3,6-二芳基-1,3a,4,6a-四氢戊烯作为配体，这种加成反应的不对称形式，具有高达 68% ee，也实现了。
• Electron-Transfer and Hydride-Transfer Pathways in the Stoltz-Grubbs Reducing System (KO<i>t</i>Bu/Et₃SiH)
  作者：Andrew J. Smith、Allan Young、Simon Rohrbach、Erin F. O'Connor、Mark Allison、Hong-Shuang Wang、Darren L. Poole、Tell Tuttle、John A. Murphy

  DOI：10.1002/anie.201707914

  日期：2017.10.23

  Transfers: Triethylsilane and potassium tert-butoxide react to form a highly attractive and versatile system. The work herein highlights the reductive transformations which lead to 1) C−N bond cleavage in N-benzyl and N-allylindoles and 2) reduction of polycyclic arenes to their dihydro derivatives.

  转移：三乙基硅烷和叔丁醇钾反应形成高度吸引和通用的体系。本文的工作着重介绍了导致1）N-苄基和N-烯丙基吲哚中的C-N键断裂和2）多环芳烃还原成其二氢衍生物的还原性转化。
• Iron(II)-Catalyzed Site-Selective Functionalization of Unactivated C(sp³ )−H Bonds Guided by Alkoxyl Radicals
  作者：Honghao Guan、Shutao Sun、Ying Mao、Lei Chen、Ran Lu、Jiancheng Huang、Lei Liu

  DOI：10.1002/anie.201806434

  日期：2018.8.27

  for site‐selective functionalization of unactivated methylene and methine C−H bonds enabled by an FeII‐catalyzed redox process is described. The mild, expeditious, and modular protocol allows efficient remote aliphatic fluorination, chlorination, amination, and alkynylation of structurally and electronically varied primary, secondary, and tertiary hydroperoxides with excellent functional‐group tolerance

  描述了一种通过Fe II催化的氧化还原过程实现未活化的亚甲基和次甲基CH键的位点选择性官能化的烷氧基自由基导向策略。温和，快捷和模块化的协议允许对结构和电子形式不同的伯，仲和叔氢过氧化物进行高效的远程脂肪族氟化，氯化，胺化和炔基化反应，并具有出色的官能团耐受性。还演示了由有氧CH氧化引发的非氧化烷烃底物的单锅1,4-羟基官能化的应用。
• Quinone derivative and electrophotographic photosensitive member
  申请人：KYOCERA Document Solutions Inc.

  公开号：US10175589B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  A quinone derivative is represented by general formula (1). In general formula (1), at least one of R1-R3 and at least one of R4-R6 each represent, independently of one another, an alkyl group having 4 to 10 carbon atoms or an alkyl group having 2 to 5 carbon atoms that has an aryl group having 6 to 14 carbon atoms. All other of R1-R3 and all other of R4-R6 each represent, independently of one another, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an aryl group having 6 to 14 carbon atoms, or a cycloalkyl group having 3 to 10 carbon atoms.

  醌衍生物由通式（1）表示。在通式（1）中，R1-R3 中的至少一个和 R4-R6 中的至少一个各自独立地代表具有 4 至 10 个碳原子的烷基或具有 2 至 5 个碳原子的烷基，该烷基具有具有 6 至 14 个碳原子的芳基。R1-R3 的所有其它部分和 R4-R6 的所有其它部分各自独立地代表具有 1 至 6 个碳原子的烷基、具有 6 至 14 个碳原子的芳基或具有 3 至 10 个碳原子的环烷基。