摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-(octan-2-yl)aniline | 41346-19-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(octan-2-yl)aniline
英文别名
4-(1-methyl-heptyl)-aniline;4-Amino-1-(11-metho-heptyl)-benzol;4-(Methyl-n-hexyl-carbin)-anilin;β-(4-Amino-phenyl)-octan;4-(1-Methyl-heptyl)-anilin;Methyl-hexyl-<4-amino-phenyl>-methan;4-octan-2-ylaniline
4-(octan-2-yl)aniline化学式
CAS
41346-19-4
化学式
C14H23N
mdl
——
分子量
205.343
InChiKey
XVEWWCYIJBFELT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    313.6±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.915±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(octan-2-yl)aniline吡啶 、 sodium azide 、 硫酸氯化铵 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺丙酮 为溶剂, 反应 97.75h, 生成 1,4-bis(5-(4-octan-2-ylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)naphthalene
    参考文献:
    名称:
    The thermofluoric behavior of poly(fluorenetolyldiphenylamine)–oxadiazole pair in a polymer matrix
    摘要:
    在紫外照射下,1,4-bis(5-(4-辛烯-2-基苯基)-1,3,4-恶二唑-2-基)萘(NOXD)和聚(荧光苯乙烯二苯胺)(PFT)在固体薄膜中表现出蓝光发射。当NOXD和PFT混合形成整齐薄膜时,观察到黄色激发复合物(exciplex)发射。当材料混合到不同类型的聚合物宿主中时,其发射特性会有所变化;而聚苯乙烯–NOXD–PFT(5:1:1)和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)–NOXD–PFT(5:1:1)显示蓝光发射,而聚(丙烯腈-甲基丙烯酸酯)(P(AN-co-MA))–NOXD–PFT(5:1:1)则显示蓝光和黄色双发射。当薄膜在140°C加热2分钟时,黄色激发复合物发射增强。然而,当降温至室温时,激发复合物的发射强度逐渐下降。当热交联的聚环氧树脂-聚硫醇–NOXD–PFT薄膜(20:1:1)在160–170°C加热时也观察到类似的热荧光行为;蓝光发射薄膜显示黄色光发射,并在降温至室温时变为白色。这种热荧光现象是可回收的。我们将黄色发射的观察归因于在高温下NOXD从聚合物宿主中分离,使NOXD与PFT聚集,从而导致激发复合物发射。
    DOI:
    10.1039/c3ra42408a
  • 作为产物:
    描述:
    (1-甲基庚基)苯.硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气硝酸甲酸铵 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 7.5h, 生成 4-(octan-2-yl)aniline
    参考文献:
    名称:
    The thermofluoric behavior of poly(fluorenetolyldiphenylamine)–oxadiazole pair in a polymer matrix
    摘要:
    在紫外照射下,1,4-bis(5-(4-辛烯-2-基苯基)-1,3,4-恶二唑-2-基)萘(NOXD)和聚(荧光苯乙烯二苯胺)(PFT)在固体薄膜中表现出蓝光发射。当NOXD和PFT混合形成整齐薄膜时,观察到黄色激发复合物(exciplex)发射。当材料混合到不同类型的聚合物宿主中时,其发射特性会有所变化;而聚苯乙烯–NOXD–PFT(5:1:1)和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)–NOXD–PFT(5:1:1)显示蓝光发射,而聚(丙烯腈-甲基丙烯酸酯)(P(AN-co-MA))–NOXD–PFT(5:1:1)则显示蓝光和黄色双发射。当薄膜在140°C加热2分钟时,黄色激发复合物发射增强。然而,当降温至室温时,激发复合物的发射强度逐渐下降。当热交联的聚环氧树脂-聚硫醇–NOXD–PFT薄膜(20:1:1)在160–170°C加热时也观察到类似的热荧光行为;蓝光发射薄膜显示黄色光发射,并在降温至室温时变为白色。这种热荧光现象是可回收的。我们将黄色发射的观察归因于在高温下NOXD从聚合物宿主中分离,使NOXD与PFT聚集,从而导致激发复合物发射。
    DOI:
    10.1039/c3ra42408a
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Anti-viral compounds
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:US10028937B2
    公开(公告)日:2018-07-24
    Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.
    本发明描述了有效抑制丙型肝炎病毒("HCV")复制的化合物。本发明还涉及制造此类化合物的工艺、包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物治疗 HCV 感染的方法。
  • Prostaglandin receptor EP2 antagonists, derivatives, compositions, and uses related thereto
    申请人:Emory University
    公开号:US10568889B2
    公开(公告)日:2020-02-25
    The disclosure relates to Prostaglandin receptor EP2 antagonists, derivatives, compositions, and methods related thereto. In certain embodiments, the disclosure relates to methods of treating or preventing conditions and diseases in which EP2 receptor activation has a physiological role, such as but not limited to, brain injury, inflammatory diseases, neuroinflamation after a seizure, pain, endometriosis, cancer, rheumatoid arthritis, skin inflammation, vascular inflammation, colitis, and neurological disorders by administering a pharmaceutical composition comprising a compound disclosed herein to a subject in need thereof.
    本公开涉及前列腺素受体EP2拮抗剂、衍生物、组合物及其相关方法。在某些实施方案中,本公开涉及通过向有需要的受试者施用包含本文公开的化合物的药物组合物来治疗或预防 EP2 受体激活具有生理作用的病症和疾病的方法,这些病症和疾病包括但不限于脑损伤、炎症性疾病、癫痫发作后的神经损伤、疼痛、子宫内膜异位症、癌症、类风湿性关节炎、皮肤炎症、血管炎症、结肠炎和神经系统疾病。
  • Substituted imidazo[1,2-a]pyrazines as luciferase substrates
    申请人:PROMEGA CORPORATION
    公开号:US10669568B2
    公开(公告)日:2020-06-02
    Described are substituted imidazo[1,2-a]pyrazine compounds, which are coelenterazine analogues, kits comprising the compounds, and methods of using the compounds for the detection of luminescence in luciferase-based assays. Also described are methods from making the compounds, such as a method using aminopyrazine acetophosphonates as synthesis intermediates.
    描述了取代的咪唑并[1,2-a]吡嗪化合物(属于腔肠素类似物)、包含这些化合物的试剂盒,以及使用这些化合物检测基于荧光素酶的测定中发光的方法。此外,还介绍了制造这些化合物的方法,例如使用氨吡嗪乙酰膦酸盐作为合成中间体的方法。
  • Compositions for the filling of high aspect ratio vertical interconnect access (VIA) holes
    申请人:Heraeus Precious Metals North America Conshohocken LLC
    公开号:US11289238B2
    公开(公告)日:2022-03-29
    A solvent-free electroconductive composition may be used to make electroconductive lines on a surface of a substrate or electroconductive plugs within via holes of a substrate. The solvent-free electroconductive composition is generally made of about 40 to about 95 wt % of a conductive component, about 4 to about 30 wt % of a polymer or oligomer comprising a reactive functional group, up to about 20 wt % of a monomeric diluent comprising a reactive functional group, and up to about 3 wt % of a curing agent. In some instances, the solvent-free electroconductive composition further includes up to about 3 wt % of a lubricating compound. Substrates made using solvent-free electroconductive compositions may be used in printed circuit boards, integrated circuits, solar cells, capacitors, resistors, thermistors, varistors, resonators, transducers, inductors, and multilayer ferrite beads.
    无溶剂导电组合物可用于在基材表面制作导电线或在基材通孔内制作导电塞。无溶剂导电组合物一般由约 40 至约 95 wt % 的导电成分、约 4 至约 30 wt % 含有活性官能团的聚合物或低聚物、最多约 20 wt % 含有活性官能团的单体稀释剂和最多约 3 wt % 的固化剂组成。在某些情况下,无溶剂导电组合物还包括最多约 3 wt % 的润滑化合物。使用无溶剂导电组合物制成的基板可用于印刷电路板、集成电路、太阳能电池、电容器、电阻器、热敏电阻器、压敏电阻器、谐振器、传感器、电感器和多层铁氧体磁珠。
  • Wisniewski, Maciej, Polish Journal of Chemistry, 1983, vol. 57, # 4/5/6, p. 593 - 596
    作者:Wisniewski, Maciej
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐