n-Butyltetramethylcyclopentadien | 64417-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: n-Butyltetramethylcyclopentadien
• 英文别名: 2-Butyl-1,3,4,5-tetramethylcyclopenta-1,3-diene；2-butyl-1,3,4,5-tetramethylcyclopenta-1,3-diene
• CAS: 64417-13-6
• 化学式: C₁₃H₂₂
• 分子量: 178.318
• InChiKey: ZPRUHAVAJKUICA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  227.7±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.818±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十羰基二铼 、 n-Butyltetramethylcyclopentadien 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 48.0h， 以62.6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含烷基取代四甲基环戊二烯基配体的铼羰基配合物的合成及催化活性

  摘要：

  一系列六烷基取代的四甲基环戊二烯基单核金属羰基配合物[(η5-C5Me4R)Re(CO)3][R=烯丙基(1)、i-Pr(2)、正丁基(3)、叔丁基( 4), 苄基 (5), CH(CH2)4 (6)] 已经通过处理相应的配体 (C5Me4R) [R = 烯丙基、异-Pr、正丁基、叔丁基、苄基、CH(CH2 )4] 在回流的二甲苯中使用 Re2(CO)10。通过元素分析、IR、1H NMR 和 13C NMR 光谱对六种新配合物进行了表征。六种配合物的晶体结构均通过X射线晶体衍射分析确定，表明它们具有相似的分子结构，为单核羰基配合物。在这些配合物中的每一个中，Re原子与环戊二烯基环η5配位。配合物1-5在芳香族化合物与烷基化试剂的Friedel-Crafts反应中具有显着的催化活性。与传统催化剂相比，这些单核铼羰基配合物具有催化剂用量少、反应条件温和、化学环境友好等明显优势。

  DOI：

  10.1007/s11243-016-0116-6
• 作为产物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 n-Butyltetramethylcyclopentadien
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of Alkyltetramethylcyclopentadienes and Phenyltetramethylcyclopentadiene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87959-0

文献信息

• Davies, Alwyn G.; Goddard, Jeffrey P.; Lusztyk, Ewa, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 737 - 744
  作者：Davies, Alwyn G.、Goddard, Jeffrey P.、Lusztyk, Ewa、Lusztyk, Janusz

  DOI：——

  日期：——
• Weber, Lothar; Schumann, Iris; Stammler, Hans-Georg, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1992, vol. 47, # 8, p. 1134 - 1140
  作者：Weber, Lothar、Schumann, Iris、Stammler, Hans-Georg、Neumann, Beate

  DOI：——

  日期：——