2-(tri-n-butylstannyl)-1-octen-3-ol | 116854-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(tri-n-butylstannyl)-1-octen-3-ol
• CAS: 116854-44-5
• 化学式: C₂₀H₄₂OSn
• 分子量: 417.263
• InChiKey: ORWJOSHBEHBVNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.87
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tri-n-butylstannyl)-1-octen-3-ol 在 双(乙腈)氯化钯(II) 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 30.0h， 以85%的产率得到6,9-dihydroxy-7,8-dimethylenetetradecane
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Symmetrically Functionalized 1,3-Dienes by Palladium(II)-Catalyzed Homocoupling of 1-Alkenylstannanes

  摘要：

  据报道，一种基于Pd（II）催化1-烯基锡烷的均聚反应的便捷立体选择性方法可用于合成对称官能化的1,3-二烯。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27343
• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔-3-醇 、 三正丁基氢锡 生成 2-(tri-n-butylstannyl)-1-octen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  ZHANG, H. X.;GUIBE, F.;BALAVOINE, G., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1857-1867

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Porous Ligand Creates New Reaction Route: Bifunctional Single-Atom Palladium Catalyst for Selective Distannylation of Terminal Alkynes
  作者：Wen-Yong Huang、Guo-Qing Wang、Wen-Hao Li、Ting-Ting Li、Guang-Jun Ji、Shi-Cheng Ren、Miao Jiang、Li Yan、Hai-Tao Tang、Ying-Ming Pan、Yun-Jie Ding

  DOI：10.1016/j.chempr.2020.06.020

  日期：2020.9

  Single-atom-site (SAS) catalyst, as a highly reactive heterogeneous catalytic system, is one of the effective tools for complex organic synthesis. However, excessive attention on the catalysis and regulation of metal atoms has led to the neglect of the role of supports and ligands. Here, we employed a P-doped porous organic polymer as a support, as well as a ligand in the developed Pd SAS catalysts. The enrichment

  单原子中心（SAS）催化剂作为一种高反应性的非均相催化系统，是进行复杂有机合成的有效工具之一。然而，对金属原子催化和调节的过度关注导致对载体和配体作用的忽视。在这里，我们在开发的Pd SAS催化剂中采用了P掺杂的多孔有机聚合物作为载体以及配体。孔对基质的富集，载体的配体作用以及SAS催化剂的高化学选择性和抗团聚是该SAS催化剂最显着的特征。利用SAS催化剂的多种性质实现了高选择性的末端炔的脱炔反应。
• A Convenient Synthesis of 4-Alkenyl-2-cyclopenten-1-ones by Palladium(II)-Catalyzed Cross-Coupling of 4-Bromo-2-cyclopenten-1-one with 1-Vinylstannanes
  作者：G. A. Tolstikov、M. S. Miftakhov、N. A. Danilova、Ya. L. Vel'der、L. V. Spirikhin

  DOI：10.1055/s-1989-27339

  日期：——

  4-Substituted 2-cyclopenten-1-ones have been prepared by palladium (II)-catalyzed cross-coupling of 4-bromo-2-cyclopenten-1-one with appropriate vinylstannanes.

  已通过钯（II）催化的交叉偶联反应，将4-溴-2-环戊烯-1-酮与适当的乙烯基锡化合物结合，合成了4-取代的2-环戊烯-1-酮。
• A Convenient Synthesis of Symmetrically Functionalized 1,3-Dienes by Palladium(II)-Catalyzed Homocoupling of 1-Alkenylstannanes
  作者：G. A. Tolstikov、M. S. Miftakhov、N. A. Danilova、Ya. L. Vel'der、L. V. Spirikhin

  DOI：10.1055/s-1989-27343

  日期：——

  A convenient stereospecific method based on Pd(II)-catalyzed homocoupling of 1-alkenylstannanes is reported to synthesize symmetrically functionalized 1,3-dienes.

  据报道，一种基于Pd（II）催化1-烯基锡烷的均聚反应的便捷立体选择性方法可用于合成对称官能化的1,3-二烯。
• Tolstikov, G. A.; Miftakhov, M. S.; Danilova, N. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 2, p. 397 - 398
  作者：Tolstikov, G. A.、Miftakhov, M. S.、Danilova, N. A.、Vel'der, Ya. L.

  DOI：——

  日期：——
• Tolstikov, G. A.; Miftakhov, M. S.; Danilova, N. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 2, p. 396 - 397
  作者：Tolstikov, G. A.、Miftakhov, M. S.、Danilova, N. A.、Vel'der, Ya. L.

  DOI：——

  日期：——