2-(4-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-6-yl)acetic acid | 924871-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-6-yl)acetic acid
• 英文别名: (4-Methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-6-yl)acetic acid；2-(4-methyl-2-oxo-1H-quinolin-6-yl)acetic acid
• CAS: 924871-18-1
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃
• mdl: MFCD08848224
• 分子量: 217.224
• InChiKey: DFXDYPDRZDFRDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-6-yl)acetic acid 、 tert-butyl (S)-4-(2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(methylamino)-3-oxopropyl)piperidine-1-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用 DNA 编码的化学文库选择发现有效的 BET 溴结构域 1 立体选择性抑制剂。

  摘要：

  BRDT、BRD2、BRD3 和 BRD4 包含溴结构域和末端外 (BET) 亚家族，其中包含两个相似的串联溴结构域（BD1 和 BD2）。选择性 BD1 抑制在癌症模型中以及正如我们和其他人所报道的 BRDT 在睾丸中的串联 BET BD 抑制的表型效应。为了寻找新的 BET BD1 结合剂，我们从我们的 DNA 编码化学文库中筛选出超过 45 亿个分子，同时使用 BRDT-BD1 或 BRDT-BD2 蛋白。仅由 BRDT-BD1 富集的化合物系列在 DNA 外重新合成，揭示了一种有效的手性化合物 CDD-724，其抑制 BRDT-BD1 的选择性比 BRDT-BD2 高 2,000 倍以上。CDD-724 立体异构体在抑制 BRDT-BD1 方面表现出显着差异，R-对映异构体 (CDD-787) 的效力是 S-对映异构体 (CDD-786) 的 50 倍。通过结构-活性关系研究，我们生产了

  DOI：

  10.1073/pnas.2122506119

文献信息

• [EN] N-{[2-(PIPERIDIN-1-YL)PHENYL](PHENYL)METHYL}-2-(3-OXO-3,4-DIHYDRO-2H-1,4-BENZOXA ZIN-7-YL)ACETAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ROR-GAMMA MODULATORS FOR TREATING AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-{[2-(PIPÉRIDIN-1-YL)PHÉNYL](PHÉNYL)MÉTHYL}-2-(3-OXO-3,4-DIHYDRO-2H-1,4-BENZOXA ZIN-7-YL)ACÉTAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR-GAMMA POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-IMMUNES
  申请人：GENFIT

  公开号：WO2018138362A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  The present invention provides e.g. N-[2-(piperidin-1-yl)phenyl] (phenyl)methyl}-2-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl)acetamide derivatives and related compounds as ROR-gamma modulators for treating e.g. autoimmune diseases, autoimmune-related diseases, inflammatory diseases, metabolic diseases, fibrotic diseases or cholestatic diseases, such as e.g. arthitis and asthma.

  本发明提供了例如N-[2-(哌啶-1-基)苯基](苯基)甲基}-2-(3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-7-基)乙酰胺衍生物和相关化合物，作为ROR-gamma调节剂，用于治疗例如自身免疫疾病、自身免疫相关疾病、炎症性疾病、代谢性疾病、纤维化疾病或胆汁淤积性疾病，例如关节炎和哮喘。
• N-{[2-(piperidin-1-yl)phenyl](phenyl)methyl}-2-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl)acetamide derivatives and related compounds as ROR-gamma modulators for treating autoimmune diseases
  申请人：Genfit

  公开号：US11052092B2

  公开（公告）日：2021-07-06

  The present invention provides e.g. N-[2-(piperidin-1-yl)phenyl](phenyl)methyl}-2-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl)acetamide derivatives and related compounds as ROR-gamma modulators for treating e.g. autoimmune diseases, autoimmune-related diseases, inflammatory diseases, metabolic diseases, fibrotic diseases or cholestatic diseases, such as e.g. arthitis and asthma.

  本发明提供了例如N-[2-(哌啶-1-基)苯基](苯基)甲基}-2-(3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪-7-基)乙酰胺衍生物和相关化合物作为ROR-γ调节剂，用于治疗例如自身免疫性疾病、自身免疫相关疾病、炎症性疾病、代谢性疾病、纤维化疾病或胆汁淤积性疾病，例如关节炎和哮喘。
• WO2023/196455
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——