tert-butyl ((3R,6S)-6-ethynyltetrahydro-2H-pyran-3-yl)carbamate | 881657-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: tert-butyl ((3R,6S)-6-ethynyltetrahydro-2H-pyran-3-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(3R,6S)-6-ethynyltetrahydropyran-3-yl]carbamate；tert-butyl N-[(3R,6S)-6-ethynyloxan-3-yl]carbamate
• CAS: 881657-41-6
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₃
• 分子量: 225.288
• InChiKey: MHWXWINFGYHRDC-NXEZZACHSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((3R,6S)-6-ethynyltetrahydro-2H-pyran-3-yl)carbamate 在 copper(l) iodide 、 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 tert-butyl N-[(3R,6S)-6-(2H-triazol-4-yl)tetrahydropyran-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  本公开涉及一般与真核起始因子2B调节剂相关的内容，或其药用盐、立体异构体、立体异构体混合物或前药，以及其制备和使用方法。

  公开号：

  WO2019046779A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((3R,6S)-6-formyltetrahydro-2H-pyran-3-yl)carbamate 在 对甲苯磺酰叠氮 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 tert-butyl ((3R,6S)-6-ethynyltetrahydro-2H-pyran-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/105154

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel Tetrahydropyran-Based Bacterial Topoisomerase Inhibitors with Potent Anti-Gram Positive Activity and Improved Safety Profile
  作者：Jean-Philippe Surivet、Cornelia Zumbrunn、Georg Rueedi、Daniel Bur、Thierry Bruyère、Hans Locher、Daniel Ritz、Peter Seiler、Christopher Kohl、Eric A. Ertel、Patrick Hess、Jean-Christophe Gauvin、Azely Mirre、Verena Kaegi、Marina Dos Santos、Stéphanie Kraemer、Mika Gaertner、Jonathan Delers、Michel Enderlin-Paput、Maria Weiss、Romain Sube、Hakim Hadana、Wolfgang Keck、Christian Hubschwerlen

  DOI：10.1021/jm501590q

  日期：2015.1.22

  that are effective against infections caused by multidrug resistant pathogens are urgently needed. In a previous report, we have shown that tetrahydropyran-based inhibitors of bacterial type II topoisomerases (DNA gyrase and topoisomerase IV) display potent antibacterial activity and exhibit no target-mediated cross-resistance with fluoroquinolones. During the course of our optimization program, lead compound

  迫切需要能够有效抵抗由多重耐药性病原体引起的感染的新型抗菌药物。在以前的报告中，我们显示了细菌II型拓扑异构酶（DNA促旋酶和拓扑异构酶IV）的基于四氢吡喃的抑制剂表现出强大的抗菌活性，并且与氟喹诺酮类药物没有靶介导的交叉耐药性。在我们的优化计划过程中，先导化合物5由于心血管安全性研究中的不良发现，该药物被列为优先事项。为了减轻这些发现并进一步优化此类化合物的药理作用，我们确定了基于四氢吡喃的分子亚系列，这些分子为有效的DNA促旋酶和拓扑异构酶IV抑制剂，并且对革兰氏阳性病原体（包括临床上）表现出优异的抗菌活性相关抗性分离株。此类的代表化合物32d仅引起hERG K +通道和hNa V 1.5 Na +通道的弱抑制，并且在麻醉的豚鼠中未观察到对心血管参数的影响。在动物感染模型中的体内功效已被证明可抵抗金黄色葡萄球菌和肺炎链球菌菌株。
• COMPOUND HAVING CYCLIC STRUCTURE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20200347030A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  An object of the present invention is to provide a compound having an anti-inflammatory activity or a pharmacologically acceptable salt thereof. The solution of the present invention is a compound of general formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof. wherein the symbols in the formula are defined below: A: e.g., Benzene, E: e.g., —CH 2 —, G: e.g., a 5-membered aromatic heterocyclic ring, X: e.g., cyclohexane, J: e.g., a 5-membered aromatic heterocyclic ring, Y: e.g., a phenyl group, R 1 , R 2 , R 3 : e.g., a halogen atom, R 4 : e.g., a C1-C6 alkyl group, R 5 : e.g., a hydrogen atom, R 6a , R 6b , R 6c , R 6d : e.g., a hydrogen atom, R 7 : e.g., a hydrogen atom, R 8 : e.g., a hydrogen atom, n 1 , n 2 , n 3 : e.g., 1.

  本发明的一个目的是提供具有抗炎活性或其药理学可接受盐的化合物。本发明的解决方案是一般式（1）的化合物或其药理学可接受的盐。其中，公式中的符号定义如下：A：例如苯，E：例如—CH2—，G：例如5-成员芳香杂环环，X：例如环己烷，J：例如5-成员芳香杂环环，Y：例如苯基，R1、R2、R3：例如卤原子，R4：例如C1-C6烷基，R5：例如氢原子，R6a、R6b、R6c、R6d：例如氢原子，R7：例如氢原子，R8：例如氢原子，n1、n2、n3：例如1。
• 1,3-BENZODIOXOLE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP3121175A1

  公开（公告）日：2017-01-25

  The present invention provides a compound having a particular chemical structure or a pharmacologically acceptable salt thereof which has an excellent inhibitory effect on EZH1 and/or EZH2 activity. The present invention provides a compound having a 1,3-benzodioxole structure represented by the general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a pharmaceutical composition comprising the compound (wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, and V in the formula (I) are each as defined in the present specification).

  本发明提供了一种具有特定化学结构的化合物或其药理学上可接受的盐，该化合物对 EZH1 和/或 EZH2 的活性具有极佳的抑制作用。本发明提供了一种具有通式（I）所代表的 1，3-苯并二恶茂结构的化合物或其药理学上可接受的盐，或包含该化合物的药物组合物（其中式（I）中的 R1、R2、R3、R4、R5、R6 和 V 均如本说明书中所定义）。
• 1,3-benzodioxole derivative
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US10017500B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  The present invention provides a compound having a particular chemical structure or a pharmacologically acceptable salt thereof which has an excellent inhibitory effect on EZH1 and/or EZH2 activity. The present invention provides a compound having a 1,3-benzodioxole structure represented by the general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a pharmaceutical composition comprising the compound (wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, and V in the formula (I) are each as defined in the present specification).

  本发明提供了一种具有特定化学结构的化合物或其药理学上可接受的盐，该化合物对 EZH1 和/或 EZH2 的活性具有极佳的抑制作用。本发明提供了一种具有通式（I）所代表的 1，3-苯并二恶茂结构的化合物或其药理学上可接受的盐，或包含该化合物的药物组合物（其中式（I）中的 R1、R2、R3、R4、R5、R6 和 V 均如本说明书中所定义）。
• NEW BICYCLIC ANTIBIOTICS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP1799676A2

  公开（公告）日：2007-06-27