1,4-bis(5-hexyl-2-thienyl)-1,4-butanedione | 1245141-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4-bis(5-hexyl-2-thienyl)-1,4-butanedione
• 英文别名: 1,4-Bis (5-hexyl-2-thienyl) butane-1,4 dione；1,4-bis(5-hexylthiophen-2-yl)butane-1,4-dione
• CAS: 1245141-47-2
• 化学式: C₂₄H₃₄O₂S₂
• 分子量: 418.665
• InChiKey: HOOBGNZHASHVAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-110 °C
• 沸点：
  557.9±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(5-hexyl-2-thienyl)-1,4-butanedione 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.0h， 以72.3%的产率得到Hex₂-TPT
  参考文献：
  名称：

  噻吩-吡咯低聚物与低聚噻吩的比较：结构和光谱性质的联合实验和理论研究

  摘要：

  我们准备了一系列新的噻吩-吡咯混合低聚物，以研究这两个杂环的组合产生的电子益处。该低聚物被几个己基和芳基官能化以改善可加工性和化学稳定性。结合量子化学计算，对它们的光谱（吸收和发射），光物理，电化学，固态和振动特性进行了分析。该分析提供了有关将这些材料用作有机半导体的相关信息。吡咯的高芳香性与噻吩的中等芳香性之间的平衡使我们能够解决共轭体系中这些杂环偶联的影响。数据是根据芳香性来解释的，

  DOI：

  10.1002/chem.201000143
• 作为产物：
  描述：

  2-正己基噻吩 、 丁二酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以23.5%的产率得到1,4-bis(5-hexyl-2-thienyl)-1,4-butanedione
  参考文献：
  名称：

  噻吩-吡咯低聚物与低聚噻吩的比较：结构和光谱性质的联合实验和理论研究

  摘要：

  我们准备了一系列新的噻吩-吡咯混合低聚物，以研究这两个杂环的组合产生的电子益处。该低聚物被几个己基和芳基官能化以改善可加工性和化学稳定性。结合量子化学计算，对它们的光谱（吸收和发射），光物理，电化学，固态和振动特性进行了分析。该分析提供了有关将这些材料用作有机半导体的相关信息。吡咯的高芳香性与噻吩的中等芳香性之间的平衡使我们能够解决共轭体系中这些杂环偶联的影响。数据是根据芳香性来解释的，

  DOI：

  10.1002/chem.201000143