1H,1'H-1,1'-succinyl-bis-imidazole | 83329-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1H,1'H-1,1'-succinyl-bis-imidazole
• 英文别名: 1,4-di-imidazol-1-yl-butane-1,4-dione；1,4-Di-imidazol-1-yl-butan-1,4-dion；Bernsteinsaeure-diimidazolid；1,4-Di(1H-imidazol-1-yl)butane-1,4-dione；1,4-di(imidazol-1-yl)butane-1,4-dione
• CAS: 83329-71-9
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O₂
• 分子量: 218.215
• InChiKey: ICDIYWVMRXHECJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  69.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H,1'H-1,1'-succinyl-bis-imidazole 、 (S)-1-(chloromethyl)-5-hydroxy-8-methyl-1,2,3,6-tetrahydro-benzo[1,2-b:4,3-b']dipyrrole hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 生成 1,4-bis[(1R,12S)-3-methyl-7-oxo-5,10-diazatetracyclo[7.4.0.01,12.02,6]trideca-2(6),3,8-trien-10-yl]butane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Interstrand DNA cross-linking with dimers of the spirocyclopropyl alkylating moiety of CC-1065

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00198a068
• 作为产物：
  描述：

  1-(三氟乙酰)咪唑 在 sodium naphthalenide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到1H,1'H-1,1'-succinyl-bis-imidazole
  参考文献：
  名称：

  关键SET试剂萘钠对三氟乙酰基衍生物的影响

  摘要：

  用单电子转移（SET）试剂萘基钠处理的芳族三氟乙酰基衍生物可生成对称的脱氟二聚体，而对于脂肪族三氟乙酰基化合物，该反应通常会失败。已经研究了不同的取代基以及相似类型的氯代和溴代化合物以确定反应范围。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.052

文献信息

• Staab, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 1320,1324
  作者：Staab

  DOI：——

  日期：——
• MITCHELL, MARK A.;JOHNSON, PAUL D.;WILLIAMS, MARTA G.;ARISTOFF, PAUL A., J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N6, C. 6428-6429
  作者：MITCHELL, MARK A.、JOHNSON, PAUL D.、WILLIAMS, MARTA G.、ARISTOFF, PAUL A.

  DOI：——

  日期：——
• US4218568A
  申请人：——

  公开号：US4218568A

  公开（公告）日：1980-08-19
• Interstrand DNA cross-linking with dimers of the spirocyclopropyl alkylating moiety of CC-1065
  作者：Mark A. Mitchell、Paul D. Johnson、Marta G. Williams、Paul A. Aristoff

  DOI：10.1021/ja00198a068

  日期：1989.8
• Effect of sodium naphthalenide, a key SET reagent, on trifluoroacetyl derivatives
  作者：Avijit Banerji、Debasish Bandyopadhyay、Bidyut Basak、Kumar R. Sur、Jyoti N. Paul、Julie Banerji、Asima Chatterjee

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.08.052

  日期：2005.10

  Aromatic trifluoroacetyl derivatives on treatment with single electron transfer (SET) reagent, sodium naphthalenide, yield symmetrical defluorinated dimers, whereas for aliphatic trifluoroacetyl compounds the reaction usually fails. Investigations have been made for different substituents as well as for similar types of chloro and bromo compounds to establish the scope of the reaction.

  用单电子转移（SET）试剂萘基钠处理的芳族三氟乙酰基衍生物可生成对称的脱氟二聚体，而对于脂肪族三氟乙酰基化合物，该反应通常会失败。已经研究了不同的取代基以及相似类型的氯代和溴代化合物以确定反应范围。