6-Hydroxy-4-oxohexadecanoic acid | 112402-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-Hydroxy-4-oxohexadecanoic acid
• CAS: 112402-60-5
• 化学式: C₁₆H₃₀O₄
• 分子量: 286.412
• InChiKey: INDUAEDRXADGJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-91 °C
• 沸点：
  445.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Hydroxy-4-oxohexadecanoic acid 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到6-(2-hydroxydodecyl)-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  6-取代的4,5-二氢-3（2 H）-哒嗪酮的合成

  摘要：

  描述了一种用于药学上重要的6-取代的4,5-二氢-3（2 H）-哒嗪酮的简便合成方法。合成策略基于Δ-恶唑啉化学方法，该方法依次被N O键裂解所掩盖并环化为目标化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270315
• 作为产物：
  描述：

  1-十二烯十二碳烯α-十二碳烯α-十二碳烯 在 W-2 Raney nickel sodium hydroxide 、 氢气 、 异氰酸苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 6-Hydroxy-4-oxohexadecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  6-取代的4,5-二氢-3（2 H）-哒嗪酮的合成

  摘要：

  描述了一种用于药学上重要的6-取代的4,5-二氢-3（2 H）-哒嗪酮的简便合成方法。合成策略基于Δ-恶唑啉化学方法，该方法依次被N O键裂解所掩盖并环化为目标化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270315

文献信息

• Ring Cleavage of 3,5-Disubstituted 2-lsoxazolines by Molybdenum Hexacarbonyl and Water to β-Hydroxy Ketones
  作者：P. G. Baraldi、A. Barco、S. Benetti、S. Manfredini、D. Simoni

  DOI：10.1055/s-1987-27915

  日期：——

  An efficient method for preparing ß-hydroxy ketones from 2-isoxazolines by N-O bond cleavage promoted by molybdenum hexacarbonyl is described.

  本文介绍了一种在六羰基钼的促进下通过 N-O 键裂解从 2-isoxazolines 制备 ß-hydroxy 酮的有效方法。
• BARALDI, P. C.;CHIARINI, A.;LEONI, A.;MANFREDINI, S.;SIMONI, D.;ZANIRATO,+, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 557-561
  作者：BARALDI, P. C.、CHIARINI, A.、LEONI, A.、MANFREDINI, S.、SIMONI, D.、ZANIRATO,+

  DOI：——

  日期：——
• BARALDI P. G.; BARCO A.; BENETTI S.; MANFREDINI S.; SIMONI D., SYNTHESIS,(1987) N 3, 276-278
  作者：BARALDI P. G.、 BARCO A.、 BENETTI S.、 MANFREDINI S.、 SIMONI D.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 6-substituted-4,5-dihydro-3(2<i>H</i>)-pyridazinones
  作者：P. G. Baraldi、A. Chiarini、A. Leoni、S. Manfredini、D. Simoni、V. Zanirato

  DOI：10.1002/jhet.5570270315

  日期：1990.3

  A convenient synthetic method for the pharmaceutically important 6-substituted-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinones is described. The synthetic strategy is based on Δ-soxazolines chemistry which were in turn unmasked by NO bond cleavage and cyclized to the target compounds.

  描述了一种用于药学上重要的6-取代的4,5-二氢-3（2 H）-哒嗪酮的简便合成方法。合成策略基于Δ-恶唑啉化学方法，该方法依次被N O键裂解所掩盖并环化为目标化合物。