bis(D-arabino-2,3,4,5-tetrahydroxypentyl)amine | 22566-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bis(D-arabino-2,3,4,5-tetrahydroxypentyl)amine
• 英文别名: Di-D-arabinityl-(1)-amin；(2R,3S,4R)-5-[[(2R,3S,4R)-2,3,4,5-tetrahydroxypentyl]amino]pentane-1,2,3,4-tetrol
• CAS: 22566-22-9
• 化学式: C₁₀H₂₃NO₈
• 分子量: 285.295
• InChiKey: XQHALJYUJYPQDC-JRKXVGBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(D-arabino-2,3,4,5-tetrahydroxypentyl)amine 、 乙酸酐 以 水 为溶剂， 生成 N-Acetyl-di-D-arabinityl-(1)-amin
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Properties of Dialditylamines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01045a071
• 作为产物：
  描述：

  阿拉伯糖 生成 bis(D-arabino-2,3,4,5-tetrahydroxypentyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Properties of Dialditylamines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01045a071

文献信息

• Formation of borate esters from, and sequestration of metal ions by, bis(polyhydroxyalkyl)amines and their N-carboxymethyl derivatives studied by 11B and 13C NMR spectroscopy
  作者：Jacco van Haveren、Hendrik Lammers、Joop A. Peters、Jan G. Batelaan、Herman van Bekkum

  DOI：10.1016/0008-6215(93)87032-n

  日期：1993.5

  Catalytic hydrogenation of aldose oximes affords bis(polyhydroxyalkyl)amines. These compounds and their N-carboxymethyl derivatives react with borate ions to give macrocyclic diborate diesters. The presence of an N-carboxymethyl group raises the capacities for the sequestration of Ca2+, Cu2+, and Cd2+. The N-carboxymethyl derivatives possess strong affinity for Ca2+ (pH > 11) and Cd2+ both in the absence and presence of borate.
• Conversion of acyclic carbohydrates to tetrahydrofuran derivatives. Deamination of 1-amino-1-deoxypentitols
  作者：D. Dennis Heard、B. G. Hudson、Robert Barker

  DOI：10.1021/jo00827a039

  日期：1970.2
• Preparation and Properties of Dialditylamines¹
  作者：J. E. Hodge、B. F. Moy

  DOI：10.1021/jo01045a071

  日期：1963.10