D-Arabinonamide | 15909-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: D-Arabinonamide
• 英文别名: D-arabinamide；D-arabonic acid amide；D-Arabonsaeure-amid；D-Arabonamid；Aminoarabinose；(2S,3R,4R)-2,3,4,5-tetrahydroxypentanamide
• CAS: 15909-88-3
• 化学式: C₅H₁₁NO₅
• 分子量: 165.146
• InChiKey: NFFPKRVXIPSSQR-JJYYJPOSSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-139 °C
• 沸点：
  642.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.468 g/cm3(Temp: -5 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-Arabinonamide 在 吡啶 、 三氯氧磷 、 苯 作用下， 生成 D-arabinononitrile 2,3,4,5-tetraacetate
  参考文献：
  名称：

  1-polyacyloxyalkylamino-2-amino-4, 5-dimethylbenzene and process for preparing the same

  摘要：

  公开号：

  US02417143A1
• 作为产物：
  描述：

  阿拉伯糖 在 ammonium hydroxide 、 碘 作用下， 反应 10.0h， 生成 D-Arabinonamide
  参考文献：
  名称：

  碘在氨水中直接氧化酰胺化醛糖

  摘要：

  戊醛糖、己醛糖和苄基化衍生物在室温下与氨水中的碘反应，以高产率得到相应的糖酰胺。反应继续进行，醛糖半缩醛被碘氧化生成糖内酯中间体，该中间体经过原位氨解得到糖酰胺。

  DOI：

  10.1002/jccs.200300018

文献信息

• Some Fully Acetylated Sugar Acids and their Derivatives
  作者：Gordon B. Robbins、F. W. Upson

  DOI：10.1021/ja01862a022

  日期：1940.5
• Alloxazines and isoalloxazines and processes for their production
  申请人：MERCK &

  公开号：US02261608A1

  公开（公告）日：1941-11-04
• Direct Oxidative Amidation of Aldoses by Iodine in Ammonia Water
  作者：Ming-Yi Chen、Jue-Liang Hsu、Jiun-Jie Shie、Jim-Min Fang

  DOI：10.1002/jccs.200300018

  日期：2003.2

  aldohexoses and the benzylated derivatives reacted with iodine in ammonia water at room temperature to give their corresponding saccharide amides in high yields. The reactions proceeded with oxidation of the aldose hemiacetals by iodine to generate the saccharide lactone intermediates, which underwent ammonolysis in situ to give the saccharide amides.

  戊醛糖、己醛糖和苄基化衍生物在室温下与氨水中的碘反应，以高产率得到相应的糖酰胺。反应继续进行，醛糖半缩醛被碘氧化生成糖内酯中间体，该中间体经过原位氨解得到糖酰胺。
• 1-polyacyloxyalkylamino-2-amino-4, 5-dimethylbenzene and process for preparing the same
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：US02417143A1

  公开（公告）日：1947-03-11