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3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-3-phenylpropylamine | 848952-09-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-3-phenylpropylamine
英文别名
3-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-3-phenylpropan-1-amine
3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-3-phenylpropylamine化学式
CAS
848952-09-0
化学式
C13H19NO2
mdl
——
分子量
221.299
InChiKey
UPYJZOKACALKFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    320.7±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    44.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-3-phenylpropylamine盐酸potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 以93%的产率得到3,4-二氢-5-甲基-4-苯基-2H-吡咯
    参考文献:
    名称:
    4-PhenylDEPMPO自旋阱的非对映选择性合成和ESR研究
    摘要:
    立体选择性地制备了5-(二乙氧基磷酰基)-5-甲基-4-苯基吡咯啉N-氧化物(4-PhDEPMPO t 8和4-PhDEPMPO c 9)的顺式和反式非对映异构体,并将其用作羟基和超氧化物自由基的自旋阱。由顺式立体异构体9与超氧化物自由基阴离子反应形成的自旋加合物显示8线ESR谱,仅显示减少的交替线宽现象。该光谱比DEPMPO-OOH的12线光谱更简单,DEPMPO-OOH的12线光谱表现出很强的交替线宽现象。4-PhDEPMPO c -OOH和DEPMPO-OOH加合物的半衰期相同:分别为14.5分钟和15.5分钟。
    DOI:
    10.1021/jo0479516
  • 作为产物:
    描述:
    肉桂腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三甲基氯硅烷 、 camphor-10-sulfonic acid 、 magnesium 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-3-phenylpropylamine
    参考文献:
    名称:
    4-PhenylDEPMPO自旋阱的非对映选择性合成和ESR研究
    摘要:
    立体选择性地制备了5-(二乙氧基磷酰基)-5-甲基-4-苯基吡咯啉N-氧化物(4-PhDEPMPO t 8和4-PhDEPMPO c 9)的顺式和反式非对映异构体,并将其用作羟基和超氧化物自由基的自旋阱。由顺式立体异构体9与超氧化物自由基阴离子反应形成的自旋加合物显示8线ESR谱,仅显示减少的交替线宽现象。该光谱比DEPMPO-OOH的12线光谱更简单,DEPMPO-OOH的12线光谱表现出很强的交替线宽现象。4-PhDEPMPO c -OOH和DEPMPO-OOH加合物的半衰期相同:分别为14.5分钟和15.5分钟。
    DOI:
    10.1021/jo0479516
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文献信息

  • Hydroxyalkyl starch derivatives and process for their preparation
    申请人:Fresenius Kabi Deutschland GmbH
    公开号:EP2070950A1
    公开(公告)日:2009-06-17
    The invention relates to a method for the preparation of a hydroxyalkyl starch derivative which comprises reacting hydroxyalkyl starch (HAS) via the optionally oxidised reducing end of the HAS with the amino group M of a crosslinking compound which , apart from the amino group, comprises a specifically protected carbonyl group, namely an acetal group or a ketal group.
    本发明涉及一种制备羟烷基淀粉衍生物的方法,该方法包括通过羟烷基淀粉(HAS)的可选氧化还原端与交联化合物的氨基 M 反应,交联化合物除氨基外,还包括一个特定保护的羰基,即缩醛基或缩酮基。
  • HYDROXYALKYL STARCH DERIVATIVES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
    申请人:Fresenius Kabi Deutschland GmbH
    公开号:EP2231711B1
    公开(公告)日:2012-11-07
  • US8404834B2
    申请人:——
    公开号:US8404834B2
    公开(公告)日:2013-03-26
  • [EN] HYDROXYALKYL STARCH DERIVATIVES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDON D'HYDROXYALKYLE ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
    申请人:FRESENIUS KABI DE GMBH
    公开号:WO2009077154A1
    公开(公告)日:2009-06-25
    The invention relates to a method for the preparation of a hydroxyalkyl starch derivative which comprises reacting hydroxyalkyl starch (HAS) via the optionally oxidised reducing end of the HAS with the amino group M of a crosslinking compound which, apart from the amino group, comprises a specifically protected carbonyl group, namely an acetal group or a ketal group.
  • Diastereoselective Synthesis and ESR Study of 4-PhenylDEPMPO Spin Traps
    作者:Micaël Hardy、Florence Chalier、Jean-Pierre Finet、Antal Rockenbauer、Paul Tordo
    DOI:10.1021/jo0479516
    日期:2005.3.1
    5-(diethoxyphosphoryl)-5-methyl-4-phenylpyrroline N-oxide (4-PhDEPMPOt8 and 4-PhDEPMPOc9) were prepared stereoselectively and used as spin traps for hydroxyl and superoxide radicals. The spin adduct formed by reaction of the cis stereoisomer 9 with superoxide radical anion exhibited an 8-line ESR spectrum, showing only a reduced alternating line width phenomenon. This spectrum is simpler than the 12-line spectrum
    立体选择性地制备了5-(二乙氧基磷酰基)-5-甲基-4-苯基吡咯啉N-氧化物(4-PhDEPMPO t 8和4-PhDEPMPO c 9)的顺式和反式非对映异构体,并将其用作羟基和超氧化物自由基的自旋阱。由顺式立体异构体9与超氧化物自由基阴离子反应形成的自旋加合物显示8线ESR谱,仅显示减少的交替线宽现象。该光谱比DEPMPO-OOH的12线光谱更简单,DEPMPO-OOH的12线光谱表现出很强的交替线宽现象。4-PhDEPMPO c -OOH和DEPMPO-OOH加合物的半衰期相同:分别为14.5分钟和15.5分钟。
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