(9-tert-Butyl-1,5-dioxa-spiro[5.5]undec-3-yl)-trimethyl-silane | 189066-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (9-tert-Butyl-1,5-dioxa-spiro[5.5]undec-3-yl)-trimethyl-silane
• 英文别名: (9-tert-Butyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecan-3-yl)(trimethyl)silane；(9-tert-butyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecan-3-yl)-trimethylsilane
• CAS: 189066-17-9
• 化学式: C₁₆H₃₂O₂Si
• 分子量: 284.514
• InChiKey: XBEOANWQKARKLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-溴乙烯基)三甲硅烷 在 sodium hydroxide 、 3 A molecular sieve 、 thexylborane 、 camphor-10-sulfonic acid 、 双氧水 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (9-tert-Butyl-1,5-dioxa-spiro[5.5]undec-3-yl)-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  cyclo-SEM: A new carbonyl protecting group

  摘要：

  Conversion of aldehydes and ketones to 1,3-dioxanes with 2-trimethylsilyl-1,3-propanediol affords carbonyl-protected products, ultimately susceptible to unmasking with LiBF4 in THF. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00239-6

文献信息

• cyclo-SEM: A new carbonyl protecting group
  作者：Bruce H Lipshutz、Paul Mollard、Craig Lindsley、Virginia Chang

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00239-6

  日期：1997.3

  Conversion of aldehydes and ketones to 1,3-dioxanes with 2-trimethylsilyl-1,3-propanediol affords carbonyl-protected products, ultimately susceptible to unmasking with LiBF4 in THF. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.