dimethyl 3-methoxy-2-oxo-1,4-butanedioate | 36797-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 3-methoxy-2-oxo-1,4-butanedioate
• 英文别名: dimethyl 2-oxo-3-methoxybutanedioate；dimethyl 2-methoxy-3-oxo-succinate；Dimethyl methoxyoxalacetate；methoxy-oxalacetic acid dimethyl ester；Methoxy-oxalessigsaeure-dimethylester；Dimethyl 2-methoxy-3-oxosuccinate；dimethyl 2-methoxy-3-oxobutanedioate
• CAS: 36797-93-0
• 化学式: C₇H₁₀O₆
• 分子量: 190.153
• InChiKey: BEPIDIFRMOQZOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-120 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 3-methoxy-2-oxo-1,4-butanedioate 生成 甲氧基马来酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  Pryde; Williams, Journal of the Chemical Society, 1933, p. 1628

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 3-diazo-2-oxosuccinate 生成 dimethyl 3-methoxy-2-oxo-1,4-butanedioate
  参考文献：
  名称：

  GALLUCCI, R. R.;JONES, M. ,, JR., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 22, 4404-4405

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The regiospecific synthesis of the A and B rings of phomazarin
  作者：Vincent Guay、Paul Brassard

  DOI：10.1002/jhet.5570240629

  日期：1987.11

  Elaboration of the A ring of phomazarin by the Conrad-Limpach approach has been shown to be possible in the case of a protected hydroquinone substrate. However similar condensations using a suitably substituted naphthoquinone gave a lactam instead of the expected benzoquinolone. Attempts to annulate simplified models of the A-B rings with the appropriate diene have also been successful albeit in low

  在保护的对苯二酚底物的情况下，通过康拉德-林帕赫（Conrad-Limpach）方法对苯丙扎林A环的修饰已被证明是可行的。然而，使用适当取代的萘醌的类似缩合反应产生内酰胺而不是预期的苯并喹诺酮。尝试用合适的二烯环化AB环简化模型的尝试也已成功，尽管收率低。
• 一种咪唑啉酮类除草剂中间体2-烷氧基-3-氧 代-丁二酸二酯的合成工艺
  申请人：内蒙古佳瑞米精细化工有限公司

  公开号：CN105085255B

  公开（公告）日：2018-03-09

  本发明公开了一种咪唑啉酮类除草剂中间体2‑烷氧基‑3‑氧代‑丁二酸二酯的合成工艺，属于精细化工工艺技术领域。该工艺是以烷氧基乙酸酯，草酸二酯为原料，在碱的作用下，经缩合反应制得2‑烷氧基‑3‑氧代‑丁二酸二酯，与现有技术相比，操作简单，收率提高显著。同时用固体醇钠代替醇钠醇溶液，减少了溶剂种类及溶液用量，降低了三废产量，是一种高效，经济，环保的2‑烷氧基‑3‑氧代‑丁二酸二酯制备方法。
• 5-HYDROXYPYRIMIDINE-4-CARBOXAMIDE COMPOUND
  申请人：Kuribayashi Takeshi

  公开号：US20110112103A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention provides compounds which promote erythropoietin production. Compounds represented by the following general formula (1) or pharmacologically acceptable salts thereof are provided: [wherein, R 1 represents a group —X-Q 1 , X-Q 1 -Y-Q 2 or X-Q 1 -Y-Q 2 -Z-Q 3 , X represents a single bond, —CH 2 — or the like, Q 1 represents a monocyclic or bicyclic heterocyclic group which may have substituent(s), Y represents a single bond, —CH 2 —, or the like, Q 2 represents a monocyclic or bicyclic hydrocarbon ring group which may have substituent(s) or a monocyclic or bicyclic heterocyclic group which may have substituent(s), Z represents a single bond, —CR 11 R 12 — or the like, R 11 and R 12 each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom or the like, Q 3 represents a phenyl group which may have substituent(s), a C 3 -C 7 cycloalkyl group which may have substituent(s), a C 3 -C 7 cycloalkenyl group which may have substituent(s) or a monocyclic or bicyclic heterocyclic group which may have substituent(s), R 2 represents a C 1 -C 3 alkyl group or the like, and R 3 represents a hydrogen atom or a methyl group].

  本发明提供促进促红细胞生成素产生的化合物。提供以下一般式（1）表示的化合物或其药理学上可接受的盐： [其中，R 1 表示一个基团-X-Q 1 ，X-Q 1 -Y-Q 2 或X-Q 1 -Y-Q 2 -Z-Q 3 ，X表示一个单键，-CH 2 -或类似物，Q 1 表示可能具有取代基的单环或双环杂环基团，Y表示一个单键，-CH 2 -或类似物，Q 2 表示可能具有取代基的单环或双环碳氢环基团或可能具有取代基的单环或双环杂环基团，Z表示一个单键，-CR 11 R 12 -或类似物，R 11 和R 12 各自独立地表示氢原子、卤素原子或类似物，Q 3 表示可能具有取代基的苯基团，可能具有取代基的C 3 -C 7 环烷基团，可能具有取代基的C 3 -C 7 环烯基团或可能具有取代基的单环或双环杂环基团，R 2 表示C 1 -C 3 烷基团或类似物，R 3 表示氢原子或甲基基团]。
• Acid-induced dimerization of 3-(1H-indol-3-yl)maleimides. Formation of cyclopentindole derivatives
  作者：Jan Bergman、Tomasz Janosik、Eva Koch、Benjamin Pelcman

  DOI：10.1039/b004030o

  日期：——

  Acid-induced dimerizations of 3-substituted maleimides have been investigated, leading to e.g. the cyclopentindole 9 and the deeply coloured spiro compounds 24 and 25 in good yields. 3-(1H-Indol-3-yl)maleimide 6b readily gave the cycloaddition products 13–15 on treatment with appropriate dienophiles. In addition, several related 3,3-di(1H-indol-3-yl)succinimides have been prepared and studied.

  酸诱导的3-取代马来酰亚胺二聚反应已被研究，由此例如以良好产率获得了环戊并吲哚9及深色螺环化合物24和25。3-(1H-吲哚-3-基)马来酰亚胺6b在处理适当的亲二烯体后，容易得到环加成产物13-15。此外，还制备并研究了若干相关的3,3-二(1H-吲哚-3-基)琥珀酰亚胺。
• 5-HYDROXYPYRIMIDINE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Kuribayashi Takeshi

  公开号：US20120220609A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present invention provides a compound which enhances the production of erythropoietin. The present invention provides a compound represented by formula (1): [wherein, R 1 : formula (1A): [wherein, R 4 and R 5 : H, halogen, or alkyl; R 6 : H, halogen, alkyl, or the like; R 7 : substitutable hydroxyalkyl, substitutable hydroxyhalo alkyl, substitutable alkoxyalkyl, or the like; substituent group α: oxo, hydroxy, amino, or the like; ring Q 1 : a monocyclic heterocyclic group; ring Q 2 : a monocyclic hydrocarbon ring group, or a monocyclic heterocyclic group; ring Q 3 : a monocyclic hydrocarbon ring group, or a monocyclic heterocyclic group; X: a single bond, methylene, ethylene, or the like]; R 2 : alkyl, or methylsulfanyl; and R 3 : H, or methyl], or the like.

  本发明提供了一种增强促红细胞生成素产生的化合物。本发明提供了一种由式(1)表示的化合物：[其中，R1：式(1A)：[其中，R4和R5：H、卤素或烷基；R6：H、卤素、烷基或类似物；R7：可替代的羟基烷基、可替代的羟基卤代烷基、可替代的烷氧基烷基或类似物；取代基α：酮基、羟基、氨基或类似物；环Q1：单环杂环基团；环Q2：单环碳氢环基团，或单环杂环基团；环Q3：单环碳氢环基团，或单环杂环基团；X：单键，亚甲基，乙烯基或类似物]；R2：烷基，或甲硫基；R3：H，或甲基]，或类似物。