2-methoxy-4-tert-butylcyclohexanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methoxy-4-tert-butylcyclohexanone
• 英文别名: 4-tert-butyl-2-methoxycyclohexanone；4-(tert-butyl)-2-methoxycyclohexan-1-one；4-Tert-butyl-2-methoxycyclohexan-1-one
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: WFIJQVZBLDECGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl triphenylphosphonium bromide 、 2-methoxy-4-tert-butylcyclohexanone 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 Cyclohexane,1-(1,1-dimethylethyl)-3-methoxy-4-methylene-cis- 、 cis 4-tert-butyl-2-methoxymethylene cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Ouedraogo, Adama; Viet, Minh Tan Phan; Saunders, John K., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 1761 - 1768

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基环己酮 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-methoxy-4-tert-butylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Rozen, Shlomo; Mishani, Eyal; Kol, Moshe, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 20, p. 7643 - 7645

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochemical Radical Reactions of Enol Acetates and Free Alcohols Directly Access to α-Alkoxylated Carbonyl Compounds
  作者：Fan Wu、Yu Guo、Zihao Ren、Zixuan Chen、Xiaoqin Liu、Chang Wang、Liangce Rong

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00635

  日期：2023.7.7

  The efficient intermolecular alkoxylation reactions of various enol acetates and different alcohols are developed in the electrochemical process for the first time. Enol acetates derived from either aromatic, alkyl, or alicyclic ketones, and abundant free alcohols directly used in this synthetic strategy, make this transformation very valuable in synthesis and application in the future.

  首次在电化学过程中开发了各种烯醇乙酸酯和不同醇的高效分子间烷氧基化反应。衍生自芳香族、烷基或脂环族酮的烯醇乙酸酯，以及直接用于该合成策略的丰富的游离醇，使得这种转化在未来的合成和应用中非常有价值。