2-(4-戊烯)丙二酸二乙酯 | 1906-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-(4-戊烯)丙二酸二乙酯
• 英文名称: diethyl (4-pentenyl)malonate
• 英文别名: diethyl 2-(pent-4-en-1-yl)malonate；Diethyl 2-pent-4-enylpropanedioate
• CAS: 1906-96-3
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄
• 分子量: 228.288
• InChiKey: NLEHEDAAFLLABZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-戊烯)丙二酸二乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到2-(pent-4-en-1-yl)propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOBUTANE- AND AZETIDINE-CONTAINING MONO AND SPIROCYCLIC COMPOUNDS AS ALPHA V INTEGRIN INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS MONO ET SPIROCYCLIQUES CONTENANT DU CYCLOBUTANE ET DE L'AZÉTIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRINE ALPHA V

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是αv-含有整合素的拮抗剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物和药物组合物治疗与αv-含有整合素失调相关的疾病、紊乱或病况的方法，如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。

  公开号：

  WO2018089355A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基四氢呋喃 在 吡啶 、 potassium Sodium 、 乙醚 、 乙醇 、 三溴化磷 作用下， 生成 2-(4-戊烯)丙二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Gaubert; Linstead; Rydon, Journal of the Chemical Society, 1937, p. 1973

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 신규한 링커 화합물 및 이를 포함하는 위치 특이적인 항체-약물 결합체 화합물
  申请人：CELLTRION, INC. (주)셀트리온(120000554381) Corp. No ▼ 135011-0034038BRN ▼133-81-23603

  公开号：KR20190143246A

  公开（公告）日：2019-12-30

  본 발명은 신규한 링커 화합물에 관한 것으로서, 이를 포함한 위치 특이적인 항체-약물 결합체(Antibody-Drug Conjugate, 이하 ADC) 화합물, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 항암제 조성물에 관한 것이다. 상기 링커 화합물은 ADC 화합물 제조 시 우수한 위치 특이성으로 균일한 ADC 화합물을 생성하며, 이를 포함하는 ADC 화합물은 우수한 항암 효과를 나타낸다.

  本发明涉及一种新型连接剂化合物，以及包括该连接剂的特异性抗体-药物结合物（ADC）化合物，其制备方法以及包含其作为有效成分的抗癌药物组合物。所述连接剂化合物在制备ADC化合物时表现出优异的特异性，生成均一的ADC化合物，包括该连接剂的ADC化合物显示出优异的抗癌效果。
• (Arylsulfonamido- and pyridyl-)-substituted carboxylic acids and
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05025025A1

  公开（公告）日：1991-06-18

  Disclosed are the compounds of formula ##STR1## wherein A represents lower alkylene; B represents oxygen, sulfur, lower alkylene, lower alkylene interrupted by oxygen, sulfur, sulfinyl or sulfonyl, (oxy-, sulfinyl-, sulfonyl- or thio)-lower alkylene, lower alkenylene, phenylene or a direct bond; M represents lower alkylene, lower alkylene interrupted by oxygen, sulfur, sulfinyl or sulfonyl, (oxy-, sulfinyl, sulfonyl- or thio)-lower alkylene, lower alkenylene or a direct bond; or one of A, B and M represents lower alkylidenylene and the other two independently represent lower alkylene; R represents hydrogen unless A, B or M represents lower alkylidenylene in which case R represents the second bond to the adjacent aklylidenylene unsaturated carbon atom; Het represents 1-imidazolyl, 3-pyridyl, or 1-imidazolyl or 3-pyridyl substituted by lower alkyl; Ar represents carbocyclic or heterocyclic aryl; pharmaceutically acceptable ester and amide derivatives thereof; the N-oxides of said compounds wherein Het represents optionally substituted pyridyl; the said compounds of formula I wherein COOH is replaced by 5-tetrazolyl; and the pharmaceutically acceptable salts; which are useful as thromboxane synthetase inhibitors and thromboxane receptor antagonists.

  揭示了以下式的化合物##STR1##其中A代表较低的烷基; B代表氧、硫、较低的烷基、被氧、硫、亚砜或磺酰中断的较低的烷基、(氧基、亚砜基、磺酰基或硫基)-较低的烷基、较低的烯基、苯基或直接键; M代表较低的烷基、被氧、硫、亚砜或磺酰中断的较低的烷基、(氧基、亚砜基、磺酰基或硫基)-较低的烷基、较低的烯基或直接键; 或者A、B和M中的一个代表较低的烷基亚烯基，另外两个独立地代表较低的烷基; R代表氢，除非A、B或M代表较低的烷基亚烯基，在这种情况下R代表相邻烷基亚烯基不饱和碳原子的第二键; Het代表1-咪唑基、3-吡啶基，或者被较低烷基取代的1-咪唑基或3-吡啶基; Ar代表碳环或杂环芳基; 其药学上可接受的酯和酰胺衍生物; 其中Het代表可选择取代的吡啶基的N-氧化物; 公式I中COOH被5-四唑基取代的所述化合物; 和药学上可接受的盐; 这些化合物可用作血栓素合酶抑制剂和血栓素受体拮抗剂。
• Liquid crystals
  申请人：Hoffmann La Roche Inc.

  公开号：US05238602A1

  公开（公告）日：1993-08-24

  Compounds of the formula ##STR1## wherein n stands for the number 0 or 1; the rings A.sup.1, A.sup.2 and A.sup.3 represent 1,4-phenylene, 2-fluoro-1,4-phenylene or trans-1,4-cyclohexylene or one of these rings also represents a 2,5-disubstituted pyrimidine ring or a trans-2,5-disubstituted m-dioxane ring; X.sup.1 represents a single covalent bond, --COO--, --OOC--, --CH.sub.2 CH.sub.2 --, p--C.sub.6 H.sub.4 --, --CH.sub.2 CH.sub.2 --p-- C.sub.6 H.sub.4 --, --CH.sub.2 CH.sub.2 --p--C.sub.6 H.sub.4 --CH.sub.2 CH.sub.2 -- or, insofar as the rings A.sup.1 and A.sup.2 represent 1,4-phenylene, also --NON--; R.sup.2 represents 1E-alkenyl, 2Z-alkenyl, 3E-alkenyl, 4-alkenyl or alkenyloxy, with the proviso that the oxygen atom in alkenyloxy is linked with a saturated carbon atom; and R.sup.1 signifies 1E-alkenyl, 2Z-alkenyl, 3E-alkenyl, 4-alkenyl or, insofar as R.sup.2 represents alkenyloxy, also alkyl, their manufacture, as well as liquid crystalline mixtures and the use for electro-optical purposes.

  公式##STR1##的化合物，其中n代表数字0或1；环A.sup.1、A.sup.2和A.sup.3代表1,4-苯基、2-氟-1,4-苯基或反式-1,4-环己基，其中一个环还代表2,5-二取代嘧啶环或反式-2,5-二取代间二氧杂环；X.sup.1代表单一共价键，--COO--, --OOC--, --CH.sub.2 CH.sub.2 --, p--C.sub.6 H.sub.4 --, --CH.sub.2 CH.sub.2 --p-- C.sub.6 H.sub.4 --, --CH.sub.2 CH.sub.2 --p--C.sub.6 H.sub.4 --CH.sub.2 CH.sub.2 --，或者，只要环A.sup.1和A.sup.2代表1,4-苯基，也代表--NON--; R.sup.2代表1E-烯基、2Z-烯基、3E-烯基、4-烯基或烯基氧基，条件是烯基氧基中的氧原子与饱和碳原子相连；R.sup.1表示1E-烯基、2Z-烯基、3E-烯基、4-烯基，或者，只要R.sup.2代表烯基氧基，也代表烷基，它们的制造，以及液晶混合物及其用于电光用途。
• An Improved Synthesis of Resorcylic Acid Macrolactone Inhibitors of Hsp90
  作者：Christopher Moody、James Day、Alexander Blake

  DOI：10.1055/s-0029-1217329

  日期：——

  A synthesis of resorcylic acid macrolactone analogues of the natural product radicicol is described in which the key steps are the acylation and ring opening of a homophthalic anhydride to give an isocoumarin, followed by a ring-closing metathesis to form the macrocycle.

  本文介绍了天然产物根赤壳菌素类化合物中，一种含有间苯二甲酸酐衍生物的合成方法，关键步骤包括酰化反应和环打开以生成异香豆素，随后通过环闭合的交叉复分解反应形成大环结构。
• Targeting the Hsp90 Chaperone: Synthesis of Novel Resorcylic Acid Macrolactone Inhibitors of Hsp90
  作者：James E. H. Day、Swee Y. Sharp、Martin G. Rowlands、Wynne Aherne、Paul Workman、Christopher J. Moody

  DOI：10.1002/chem.200902766

  日期：——

  A series of benzo‐macrolactones has been prepared by chemical synthesis, and evaluated as inhibitors of heat shock protein 90 (Hsp90), an emerging attractive target for novel cancer therapeutic agents. A new synthesis of these resorcylic acid macrolactone analogues of the natural product radicicol is described in which the key steps are the acylation and ring opening of a homophthalic anhydride to

  已经通过化学合成制备了一系列的苯并马甲内酯，并被评估为热休克蛋白90（Hsp90）的抑制剂，HSP90是新型癌症治疗剂的新兴靶标。描述了天然产物radicicol的这些间苯二酸大内酯类似物的新合成，其中关键步骤是酰化和开裂高邻苯二甲酸酐以生成异香豆素，然后进行开环易位以形成大环。该方法已扩展到一系列新的结合了1,2,3-三唑环的内酯。