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2-Pent-4-enyl-pentanedioic acid diethyl ester | 361353-76-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Pent-4-enyl-pentanedioic acid diethyl ester
英文别名
Diethyl 2-pent-4-enylpentanedioate;diethyl 2-pent-4-enylpentanedioate
2-Pent-4-enyl-pentanedioic acid diethyl ester化学式
CAS
361353-76-6
化学式
C14H24O4
mdl
——
分子量
256.342
InChiKey
QKTKKYYQBWHCNH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Pent-4-enyl-pentanedioic acid diethyl ester氧气sodium对甲苯磺酸copper(l) chloride 、 palladium dichloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 生成 2-[3-(2,3-Bis-trimethylsilanyloxy-cyclopent-2-enyl)-propyl]-2-methyl-[1,3]dioxolane
    参考文献:
    名称:
    首次分子内双宝石酰化:桥联双环二酮的合成
    摘要:
    双环二酮是由路易斯酸促进的双键酰化反应产生的,该双键酰化反应涉及连接到缩醛上的环状酰肌苷。这种分子内过程必须通过一种反应方式进行,由于空间位阻,在双分子酰化的分子间形式中看不到该反应方式。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)00852-8
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    首次分子内双宝石酰化:桥联双环二酮的合成
    摘要:
    双环二酮是由路易斯酸促进的双键酰化反应产生的,该双键酰化反应涉及连接到缩醛上的环状酰肌苷。这种分子内过程必须通过一种反应方式进行,由于空间位阻,在双分子酰化的分子间形式中看不到该反应方式。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)00852-8
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文献信息

  • First intramolecular geminal acylation: synthesis of bridged bicyclic diketones
    作者:Angela N Blanchard、D.Jean Burnell
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)00852-8
    日期:2001.7
    Bicyclic diketones have been produced by Lewis acid-promoted geminal acylations involving cyclic acyloins tethered to an acetal. This intramolecular process must proceed via a mode of reaction which, due to steric hindrance, is not seen in the intermolecular version of the geminal acylation.
    双环二酮是由路易斯酸促进的双键酰化反应产生的,该双键酰化反应涉及连接到缩醛上的环状酰肌苷。这种分子内过程必须通过一种反应方式进行,由于空间位阻,在双分子酰化的分子间形式中看不到该反应方式。
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