4,4'-dimethyl-1:1'-bicycyclohexenyl | 80654-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 4,4'-dimethyl-1:1'-bicycyclohexenyl
• 英文别名: Bi-<4-methyl-cyclohexen-(1)-yl>；4,4'-dimethyl-[1,1']bicyclohex-1-enyl；4-Methyl-1-(4-methylcyclohexen-1-yl)cyclohexene
• CAS: 80654-93-9
• 化学式: C₁₄H₂₂
• 分子量: 190.329
• InChiKey: SMDFGFRIMZFQTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-dimethyl-1:1'-bicycyclohexenyl 在 正丁基锂 、 水 、 potassium 2-methylbutan-2-olate 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 4,4'-二甲基联苯
  参考文献：
  名称：

  金属化消除的聚亚甲基联苯聚阴离子

  摘要：

  通过金属化消除以高收率制备的3,3'，5,5'-四亚甲基联苯四阴离子，得到四取代的联苯衍生物，例如与H 2 O，D 2 O，甲基碘和三甲基甲硅烷基氯。从烷基化的环己酮开始的反应顺序为对称的多取代联苯提供了一般的合成途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88351-3
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基环己酮 在 硫酸 、 氢化铝 、 mercury dichloride 、 苯 作用下， 生成 4,4'-dimethyl-1:1'-bicycyclohexenyl
  参考文献：
  名称：

  Musante, Gazzetta Chimica Italiana, 1942, vol. 72, p. 496,499

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ziegenbein, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 1787,1791
  作者：Ziegenbein

  DOI：——

  日期：——
• Musante, Gazzetta Chimica Italiana, 1942, vol. 72, p. 496,499
  作者：Musante

  DOI：——

  日期：——
• Bandyopadhyay, T. K.; Bhattacharya, A. J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 10, p. 856 - 859
  作者：Bandyopadhyay, T. K.、Bhattacharya, A. J.

  DOI：——

  日期：——
• Sengupta; Mitra, Journal of the Indian Chemical Society, 1959, vol. 36, p. 825,828
  作者：Sengupta、Mitra

  DOI：——

  日期：——
• BANDYOPADHYAY, T. K.;BHATTACHARYA, A. J., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 10, 856-859
  作者：BANDYOPADHYAY, T. K.、BHATTACHARYA, A. J.

  DOI：——

  日期：——