1-(4-bromobutyl)-2-methyl-5-nitroimidazole | 802303-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-bromobutyl)-2-methyl-5-nitroimidazole
• CAS: 802303-22-6
• 化学式: C₈H₁₂BrN₃O₂
• 分子量: 262.106
• InChiKey: UPBKUNIVGACQOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromobutyl)-2-methyl-5-nitroimidazole 、 1-(3-氯苯基)哌嗪 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 以41%的产率得到1-(3-Chlorophenyl)-4-[4-(2-methyl-5-nitroimidazol-1-yl)butyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑衍生物的合成

  摘要：

  1-丙基和含2-甲基-5-硝基咪唑苯基哌嗪1 -丁基-衍生物，米氯代和ö -methoxyphenylpiperazine在烷基链的端部附接被synthesed。对于获得的新化合物，使用计算机程序PASS预测其生物学活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450453
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 2-甲基-4-硝基咪唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(4-bromobutyl)-2-methyl-5-nitroimidazole
  参考文献：
  名称：

  烷基化/胺化的硝基咪唑和硝基咪唑-7-氯喹啉偶联物：合成和抗分枝杆菌评价

  摘要：

  探索硝基咪唑和喹啉抗结核药的成功，是最近批准的抗结核药的核心部分，促使我们合成了一系列烷基化/胺化的2-甲基-5-硝基咪唑和硝基咪唑-7-氯喹啉共轭物，并进行了评估它们具有抗结核分枝杆菌的活性以及对J774鼠巨噬细胞系的细胞毒性。尽管合成的化合物没有超过标准药物异烟肼的活性，但它们具有明显的活性，且细胞毒性最小。合成的以丁基链为连接基的硝基咪唑-7-氯喹啉共轭物11c被证明是该系列中最有效的化合物，MIC 50值为2.2μg/ mL。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.03.021

文献信息

• Alkylated/aminated nitroimidazoles and nitroimidazole-7-chloroquinoline conjugates: Synthesis and anti-mycobacterial evaluation
  作者：Shalini、Albertus Viljoen、Laurent Kremer、Vipan Kumar

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.03.021

  日期：2018.5

  The success in exploring anti-tubercular potency of nitroimidazole and quinoline, the core moieties of recently approved anti-tubercular drugs instigated us to synthesize a series of alkylated/aminated 2-methyl-5-nitroimidazoles and nitroimidazole-7-chloroquinoline conjugates and to evaluate them for their activities against Mycobacterium tuberculosis as well as for their cytotoxicity towards the J774

  探索硝基咪唑和喹啉抗结核药的成功，是最近批准的抗结核药的核心部分，促使我们合成了一系列烷基化/胺化的2-甲基-5-硝基咪唑和硝基咪唑-7-氯喹啉共轭物，并进行了评估它们具有抗结核分枝杆菌的活性以及对J774鼠巨噬细胞系的细胞毒性。尽管合成的化合物没有超过标准药物异烟肼的活性，但它们具有明显的活性，且细胞毒性最小。合成的以丁基链为连接基的硝基咪唑-7-氯喹啉共轭物11c被证明是该系列中最有效的化合物，MIC 50值为2.2μg/ mL。
• Synthesis of new imidazole derivatives
  作者：Krystyna Nowak、Barbara Szpakiewicz

  DOI：10.1002/jhet.5570450453

  日期：2008.7

  The derivatives of 1-propyl- and 1-butyl- of 2-methyl-5-nitroimidazole containing phenylpiperazine, m-chloro- and o-methoxyphenylpiperazine attached at the end of alkyl chain were synthesed. For the obtained new compounds, the biological activity was predicted using the computer program PASS.

  1-丙基和含2-甲基-5-硝基咪唑苯基哌嗪1 -丁基-衍生物，米氯代和ö -methoxyphenylpiperazine在烷基链的端部附接被synthesed。对于获得的新化合物，使用计算机程序PASS预测其生物学活性。