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1-(4-bromobutyl)-2-methyl-5-nitroimidazole | 802303-22-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(4-bromobutyl)-2-methyl-5-nitroimidazole
英文别名
——
1-(4-bromobutyl)-2-methyl-5-nitroimidazole化学式
CAS
802303-22-6
化学式
C8H12BrN3O2
mdl
——
分子量
262.106
InChiKey
UPBKUNIVGACQOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-bromobutyl)-2-methyl-5-nitroimidazole1-(3-氯苯基)哌嗪potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 30.0h, 以41%的产率得到1-(3-Chlorophenyl)-4-[4-(2-methyl-5-nitroimidazol-1-yl)butyl]piperazine
    参考文献:
    名称:
    新型咪唑衍生物的合成
    摘要:
    1-丙基和含2-甲基-5-硝基咪唑苯基哌嗪1 -丁基-衍生物,米氯代和ö -methoxyphenylpiperazine在烷基链的端部附接被synthesed。对于获得的新化合物,使用计算机程序PASS预测其生物学活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570450453
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    烷基化/胺化的硝基咪唑和硝基咪唑-7-氯喹啉偶联物:合成和抗分枝杆菌评价
    摘要:
    探索硝基咪唑和喹啉抗结核药的成功,是最近批准的抗结核药的核心部分,促使我们合成了一系列烷基化/胺化的2-甲基-5-硝基咪唑和硝基咪唑-7-氯喹啉共轭物,并进行了评估它们具有抗结核分枝杆菌的活性以及对J774鼠巨噬细胞系的细胞毒性。尽管合成的化合物没有超过标准药物异烟肼的活性,但它们具有明显的活性,且细胞毒性最小。合成的以丁基链为连接基的硝基咪唑-7-氯喹啉共轭物11c被证明是该系列中最有效的化合物,MIC 50值为2.2μg/ mL。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2018.03.021
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