N,N-dimethylquinoline-2-sulfonamide | 1016318-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N,N-dimethylquinoline-2-sulfonamide
• CAS: 1016318-55-0
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 236.294
• InChiKey: IKAVZTVTQMYUAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲胺 、 2-quinolinesulfonyl chloride 以 水 为溶剂， 生成 N,N-dimethylquinoline-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  喹啉磺酰胺和喹啉-N,N-二甲基磺酰胺的所有七种位置异构体的电离常数

  摘要：

  摘要 异构氨磺酰喹啉 2a–8a 和 N,N-二甲基氨磺酰喹啉 2b–8b 的 pKa 值是通过使用吸光度图的 UV-VIS 光谱方法在恒定离子强度 (0.15 M) 下测定的。对于氨磺酰喹啉 2a–8a 有两个 pKa 值——对于基本功能（Nring：-0.31 到 3.36）和酸功能（SO2NH2 基团：8.89–10.34），但在 N,N-二甲基氨磺酰喹啉 2b–8b 的情况下只有一个值（-0.05到 3.07) – 获得。执行了 6–311 + G(d) 基组中的完整几何优化和 NBO 总体分析。发现了化合物 2a-7a 和 2b-8b 的 pKa 值的实验确定和理论计算（Sparc 程序）之间的相关性以及计算的中性和离子形式的 NBO 总体值之间的差异。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2012.10.024

文献信息

• Substituent effects of theN,N-dimethyl- sulfamoyl group on the1H and13C NMR spectra of positional isomers of quinolines
  作者：Andrzej Maślankiewicz、Maria J. Maślankiewicz、Krzysztof Marciniec

  DOI：10.1002/mrc.2150

  日期：2008.2

  The complete 1H and 13C NMR spectral assignments of seven positional isomers of N,N‐dimethylsulfamoylquinolines 2–8 and quinoline have been made using 1D and 2D NMR techniques, including COSY, HMQC and HMBC experiments. ΔδH and ΔδC substituent effects induced by the sulfamoyl group were determined. The sulfamoyl substituent affects proton and carbon chemical shifts both in the parent and in the fused

  使用一维和二维 NMR 技术（包括 COSY、HMQC 和 HMBC 实验）对 N,N-二甲基氨磺酰基喹啉 2-8 和喹啉的七种位置异构体进行了完整的 1H 和 13C NMR 光谱归属。测定了氨磺酰基引起的ΔδH和ΔδC取代基效应。氨磺酰基取代基影响母体和稠合（吡啶或苯）环中的质子和碳化学位移。版权所有 © 2007 John Wiley & Sons, Ltd.