1-(2-hydroperoxy-1-methylethyl)-4-acetylbenzene | 64253-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-hydroperoxy-1-methylethyl)-4-acetylbenzene
• 英文别名: 1-[4-(α-hydroperoxy-isopropyl)-phenyl]-ethanone；1-[4-(α-Hydroperoxy-isopropyl)-phenyl]-aethanon；1-[4-(2-Hydroperoxypropan-2-yl)phenyl]ethanone
• CAS: 64253-31-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: XHQMDGOTGMOSFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-hydroperoxy-1-methylethyl)-4-acetylbenzene 在 高氯酸 、 磷酸 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Dikii, M. A.; Gevus', O. I.; Puchin, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, p. 1345 - 1347

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(2-羟基丙-2-基)苯基]乙酮 在 air 、 nickel(II) benzoate 作用下， 生成 1-(2-hydroperoxy-1-methylethyl)-4-acetylbenzene
  参考文献：
  名称：

  An Abbreviated Review of Immune Abnormalities in Schizophrenia

  摘要：

  摘要 对精神分裂症与免疫系统之间可能存在的相互作用的初步研究始于 20 世纪初，但由于研究人员面临着方法学方面的挑战，因此研究进展相当缓慢。然而，最近的一系列数据表明，部分精神分裂症患者可能存在炎症反应系统、细胞免疫系统和体液免疫系统的激活。一些最有说服力的数据支持这样的假设，即轻微程度的免疫激活可能与急性精神病加重有关。然而，第二组证据表明，一些精神分裂症患者可能存在慢性、不断发展的自身免疫过程。本文概述了精神分裂症与免疫系统相互作用的历史、原理和一些最新发现。

  DOI：

  10.1017/s1092852900021763

文献信息

• Decatungstate catalyst supported on silica and γ-alumina: Efficient photocatalytic oxidation of benzyl alcohols
  作者：M TZIRAKIS、I LYKAKIS、G PANAGIOTOU、K BOURIKAS、A LYCOURGHIOTIS、C KORDULIS、M ORFANOPOULOS

  DOI：10.1016/j.jcat.2007.09.023

  日期：2007.12.10

  the support. The decatungstate anions were present mainly on the silica surface without any modification, whereas these underwent a partial depolymerization on their deposition on the γ-alumina surface. The extent of depolymerization was less in the sample prepared at pH above pzc. These findings were explained in terms of the mode of deposition of the W(VI) species from the solution onto the support

  通过湿法浸渍在γ表面上沉积十钨酸盐类物质W 10 O 4- 32，制备了四种钨负载量相同的负载型催化剂。-氧化铝和二氧化硅在不同的pH值。使用BET测量以及XRD，UV-vis DR和XP光谱学对制备的样品进行表征。与相应的氧化铝负载的催化剂相比，在二氧化硅负载的催化剂中获得了更高的W（VI）羰基物种的分散度。在相同的载体内，当浸渍的pH值低于载体的零电荷点（pzc）时，分散度更高。分解钨酸根阴离子主要存在于二氧化硅表面而没有任何修饰，而它们在γ上的沉积过程中发生了部分解聚。-氧化铝表面。在高于pzc的pH值下制备的样品中，解聚程度较小。这些发现是根据W（VI）物种从溶液到支持物表面的沉积方式进行解释的。上述催化剂的光催化活性，关于1-苯基乙醇的光氧化，依赖于W的分数10个ö 4- 32支持物种，而不是在W（VI）分散体。因此，在基于二氧化硅的催化剂上以及在γ上均获得了极高的转化率。-在较
• Efficient and selective oxidation of tertiary benzylic C H bonds with O2 catalyzed by metalloporphyrins under mild and solvent-free conditions
  作者：Hai-Min Shen、Meng-Yun Hu、Lei Liu、Bei Qi、Hong-Liang Ye、Yuan-Bin She

  DOI：10.1016/j.apcata.2020.117599

  日期：2020.6

  The direct and efficient oxidation of tertiary benzylic CH bonds to alcohols with O2 was accomplished in the presence of metalloporphyrins as catalysts under solvent-free and additive-free conditions. Based on effective inhibition on the unselective autoxidation and deep oxidation, systematical investigation on the effects of porphyrin ligands and metal centers, and apparent kinetics study, the oxidation

  叔苄基C H键直接有效地氧化为具有O 2的醇在无溶剂和无添加剂的条件下，在金属卟啉作为催化剂的存在下完成。基于对非选择性自氧化和深度氧化的有效抑制作用，对卟啉配体和金属中心的影响的系统研究以及表观动力学研究，使用卟啉锰（II）（T（2,3,6-triCl）PPMn的氧化系统）以更大的取代基作为催化剂，被认为是最有前途和最有效的方法。对于典型的底物，枯烯的转化率可高达57.6％，对醇的选择性为70.5％，在相似的条件下，两者均高于当前文献。T（2,3,6-triCl）PPMn的优越性主要归因于其较大的取代基可防止金属卟啉氧化降解，
• Green photocatalytic organic transformations by polyoxometalates vs. mesoporous TiO2 nanoparticles: selective aerobic oxidation of alcohols
  作者：Theodoros S. Symeonidis、Ioannis Tamiolakis、Gerasimos S. Armatas、Ioannis N. Lykakis

  DOI：10.1039/c4pp00268g

  日期：2015.3

  of decatungstate (W10O324−) supported on mesoporous TiO2 nanoparticle assemblies (DT-MTA) was compared with that of homogeneous [Bu4N]4W10O32 catalysts under mild conditions. Our experiments showed that both catalytic systems achieve exceptionally high activity and selectivity under UV-visible light oxidation of various para-substituted aryl alcohols, using molecular oxygen as a “green” oxidant. The

  在这项研究中，在温和条件下，比较了负载在介孔TiO 2纳米颗粒组件（DT-MTA）上的十氢钨酸盐（W 10 O 32 4-）的催化活性与均相[Bu 4 N] 4 W 10 O 32催化剂的催化活性。我们的实验表明，使用分子氧作为“绿色”分子，这两种催化体系在各种对位取代的芳基醇的紫外可见光氧化作用下均具有极高的活性和选择性。氧化剂。用气相色谱（GC）和NMR光谱研究了芳基醇向相应的酮的化学选择性转化。产物分析和动力学结果还表明，这些光氧化反应是通过DT-MTA催化剂上的电子转移（ET）和氢原子转移（HAT）机理进行的，其中前者占主导地位，而HAT途径被考虑在内。用于分解钨酸盐的均相催化反应。
• DIKIJ M. A.; GEVUS O. I.; PUCHIN V. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, HO 7, 1512-1514
  作者：DIKIJ M. A.、 GEVUS O. I.、 PUCHIN V. A.

  DOI：——

  日期：——
• US4136123A
  申请人：——

  公开号：US4136123A

  公开（公告）日：1979-01-23