2-(3-chlorophenyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole | 29898-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3-chlorophenyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole
• 英文别名: 2-(3'-Chlorphenyl)-4,5-diphenylimidazol
• CAS: 29898-73-5
• 化学式: C₂₁H₁₅ClN₂
• mdl: MFCD00384418
• 分子量: 330.816
• InChiKey: YXMFBWYRZZVABQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  245-247 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  537.9±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-chlorophenyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2-(4-((2-(3-chlorophenyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazol-1-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-N-(2,4-dimethylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学作为α-葡萄糖苷酶抑制剂的合成，合成新型2,4,5-三芳基咪唑-1,2,3-三唑衍生物并对其进行生物学评估。

  摘要：

  通过铜（I）催化的叠氮化物-炔炔点击化学合成了一系列新的2,4,5-三芳基咪唑-1,2,3-三唑衍生物，并对其α-葡萄糖苷酶抑制活性进行了评估。与标准药物阿卡波糖（IC50 = 817.38±6.27μM）相比，所有测试化合物均显示出有效的α-葡萄糖苷酶抑制活性，IC50为15.16±0.18至48.15±0.37μM。在所有测试的化合物中，发现5j是最具活性的化合物，IC50值为15.16±0.18μM，并且表现为非竞争性抑制剂，Ki为14.78μM。另外，进行了分子对接研究以探索这些化合物与α-葡萄糖苷酶的结合相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.10.057
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲醛 、 联苯甲酰 在 ammonium acetate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.5h， 以98%的产率得到2-(3-chlorophenyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  纳米二氧化硅负载的咪唑鎓离子液体作为催化剂的咪唑衍生物的简单，高效，便捷的一锅合成

  摘要：

  通过在无溶剂条件下使用纳米二氧化硅负载的咪唑鎓离子液体作为催化剂，通过苯甲腈，醛和乙酸铵的三组分环缩合，可以高效，简单地合成2,4,5-三取代的咪唑。该方法的主要优点是高产率，优异的反应时间，易于后处理和催化剂的可重复使用性。

  DOI：

  10.1002/jccs.201600764

文献信息

• Synthesis of 2,4,5-trisubstituted imidazoles catalyzed by [Hmim]HSO₄ as a powerful Brönsted acidic ionic liquid
  作者：Ahmad R Khosropour

  DOI：10.1139/v08-009

  日期：2008.3.1

  An efficient and green procedure for the synthesis of 2,4,5-trisubstituted imidazoles with various aldehydes using a catalytic amount of 1-methylimidazolium hydrogenesulfate as an active and low cost Brönsted acidic room temperature ionic liquid has been developed. The ionic liquid was easily separated from the reaction mixture and was recycled five times without any loss in activity.Key words: ionic liquid, 2,4,5-trisubstituted imidazoles, [Hmim]HSO₄, aldehyde, benzil.

  利用催化量的 1-甲基咪唑硫酸氢盐作为活性低、成本低的勃氏酸性室温离子液体，开发了一种高效、绿色的 2,4,5-三取代咪唑与各种醛的合成方法。该离子液体很容易从反应混合物中分离出来，并且可以循环使用五次，活性没有任何损失。关键词：离子液体、2,4,5-三取代咪唑、[Hmim]HSO4、醛、苯齐尔。
• Efficient Multi-component Synthesis of Highly Substituted Imidazoles Utilizing P2O5/SiO2 as a Reusable Catalyst
  作者：Hamid Reza Shaterian、Mohammad Ranjbar、Kobra Azizi

  DOI：10.1002/cjoc.201180293

  日期：2011.8

  gel (P2O5/SiO2) has been used as an efficient and reusable catalyst for the one‐pot pseudo four‐component synthesis of 2,4,5‐trisubstituted imidazoles from benzil or benzoin, aldehydes, and ammonium acetate. It was also used for four‐component preparation of 1,2,4,5‐tetrasubstituted imidazoles from benzil or benzoin, aldehydes, primary amine, and ammonium acetate under thermal solvent‐free conditions

  负载在硅胶（P 2 O 5 / SiO 2）上的五氧化二磷已被用作一种高效且可重复使用的催化剂，用于由苯甲腈或安息香，醛，和醋酸铵。它也可在无热溶剂的条件下用于由苄基或安息香，醛，伯胺和乙酸铵四组分制备1,2,4,5-四取代的咪唑。这种新方法的显着特征是高转化率，更清洁的反应，简单的实验和后处理程序，并且催化剂可以轻松地从反应混合物中分离出来并重复使用几次，而不会损失其活性。
• Synthesis of highly substituted imidazoles using Brønsted acidic ionic liquid, triphenyl(propyl-3-sulphonyl)phosphonium toluenesulfonate, as teusable catalyst
  作者：H. R. Shaterian、M. Ranjbar、K. Azizi

  DOI：10.1007/bf03246570

  日期：2011.12

  Brønsted acidic ionic liquid, triphenyl(propyl-3-sulphonyl)phosphonium toluenesulfonate, has been used as an efficient and reusable catalyst for the one-pot synthesis of 2,4,5-trisubstituted and 1,2,4,5-tetrasubstituted imidazoles under solvent-free conditions in excellent yields.

  布朗斯台德酸性离子液体三苯基（丙基-3-磺酰基）phosph磺酸甲苯磺酸盐已被用作一锅合成2,4,5-三取代和1,2,4,5-四取代的咪唑的有效且可重复使用的催化剂在无溶剂条件下，收率极高。
• Expeditious and Highly Efficient One-Pot Synthesis of Functionalized Imidazoles Catalyzed by Sulfated Polyborate
  作者：Krishna Indalkar、Sanjay S. Malge、Anil S. Mali、Ganesh U. Chaturbhuj

  DOI：10.1080/00304948.2021.1920304

  日期：2021.7.4

  (2021). Expeditious and Highly Efficient One-Pot Synthesis of Functionalized Imidazoles Catalyzed by Sulfated Polyborate. Organic Preparations and Procedures International: Vol. 53, No. 4, pp. 387-396.

  (2021)。硫酸化多硼酸盐催化的官能化咪唑的快速高效一锅法合成。国际有机制剂和程序：卷。53，第 4 期，第 387-396 页。
• One-Pot Synthesis of 2,4,5-Triphenyl Imidazoles from 1,2-Diols as Key Reagents
  作者：Narasashetty Jagadishbabu、Kalegowda Shivashankar

  DOI：10.1002/jccs.201600746

  日期：2017.5

  A simple one‐pot procedure for the preparation of 2,4,5‐triphenyl imidazole derivatives is presented. The procedure involves the lead tetraacetate oxidation of 1,2‐diols to give aldehydes in situ, which then undergo a three‐component reaction with benzil and ammonium acetate to yield the imidazole derivatives.

  介绍了一种简单的一锅法制备2,4,5-三苯基咪唑衍生物的方法。该程序涉及将1,2-二醇的四乙酸铅氧化成原位醛，然后将其与苯甲酰和乙酸铵进行三组分反应，生成咪唑衍生物。